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Enfermedad de Hunter

Enfermedad de Hunter. 19 de diciembre de 2016

Afectados de síndrome de Hunter ya pueden recibir en sus domicilios el tratamiento indicado para su enfermedad

Madrid, 19 de diciembre de 2016.- A partir de ahora, y por primera vez, los pacientes con síndrome de Hunter pueden comenzar a recibir en sus domicilios la Terapia de Sustitución Enzimática (TSE), tratamiento indicado para dicha enfermedad, gracias al servicio TSE@Home del que pueden informarse a través de sus médicos y de la Asociación de pacientes MPS España, que ha contado con la colaboración de la sociedad Caregiving Ibérica y el patrocinio de la compañía biotecnológica Shire. TSE@Home es un servicio que se realiza mediante enfermeros con formación adecuada sobre la enfermedad, la terapia, los protocolos de actuación, el tratamiento y gestión de este tipo de fármacos y coordinado por un médico especialista
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Enfermedad de Hunter. 23 de octubre de 2015

La Vaguada acoge la campaña “Mójate con Hunter” para dar a conocer el síndrome de Hunter

El centro comercial La Vaguada acoge hasta el 29 de octubre la exposición “Mójate con Hunter”, una iniciativa de concienciación y sensibilización social sobre la realidad del síndrome de Hunter (MPS tipo II), puesta en marcha por la Asociación de las Mucopolisacaridosis y Síndromes Relacionados (MPS España), con la colaboración de FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras), el Zoo Aquarium de Madrid y la Fundación Parques Reunidos. 
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Enfermedad de Hunter. 06 de octubre de 2014

MPS España presenta la campaña de concienciación " Mójate con Hunter" para dar a conocer el Síndrome de Hunter

El síndrome de Hunter es una patología poco frecuente que afecta a 1 de cada 100.000 personas, en la mayoría de los casos a los niños
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