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Enfermedades Hereditarias

Enfermedades Hereditarias. 27 de mayo de 2016

Más de 20 profesionales médicos participarán en el XVII Congreso Nacional de Enfermedades Metabólicas Hereditarias

El Congreso, que tendrá lugar los días 9, 10 y 11 de septiembre en Madrid, tiene como objetivo mostrar la realidad de las enfermedades metabólicas hereditarias.     Durante el turno de ponencias participarán profesionales médicos de diferentes áreas de especialización para abordar de una forma multidisciplinar el alcance de estas patologías de baja prevalencia como la fenilcetonuria o PKU, acidemias y tirosinemias, entre otras.     Desde la FEEMH han habilitado un site con la información sobre el Congreso y para que los interesados en acudir puedan registrarse en http://congreso.metabolicos.es     Se puede seguir la conversación en Facebook y Twitter con el hashtag #ConMetabólicos16  
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Enfermedades Hereditarias. 23 de noviembre de 2011

La VII Jornada Anual de la AIRG revisa la actualidad de las Enfermedades Renales Genéticas

La Jornada Anual de la AIRG (Asociación para la Información y la Investigación de las Enfermedades Renales Genéticas) ha tratado las novedades más destacadas en investigación, abordaje y tratamiento de las enfermedades renales de carácter crónico.
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Enfermedades Hereditarias. 10 de diciembre de 2009

La compañía británica Shire solicita a la EMEA la autorización para comercializar el medicamento Velaglucerasa Alfa en Europa

Madrid, 10 de diciembre 2009. La compañía británica biofarmacéutica Shire acaba de solicitar a la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) la solicitud de autorización de comercialización (MMA) del medicamento Velaglucerasa Alfa indicada en el tratamiento de la enfermedad de Gaucher para poder comercializar este medicamento en la Unión Europea.
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Enfermedades Hereditarias. 05 de noviembre de 2009

La FDA concede a la compañía biofarmacéutica Shire una revisión acelerada de aprobación para la Velaglucerasa alfa, en la indicación de Enfermedad de Gaucher

La velaglucerasa alfa, una nueva terapia de reemplazamiento enzimático para abordar la Enfermedad de Gaucher, que afecta a más de 80.000 europeos
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Enfermedades Hereditarias. 28 de julio de 2009

La Asociación de las Mucopolisacaridosis pone en marcha una campaña para ayudar a pacientes con estas dolencias hereditarias

La Asociación MPS lanza una llamada a todos los pacientes de mucopolisacaridosis que todavía no disponen de tratamiento ni de recursos adecuados para tener una calidad de vida óptima.La campaña, que desarrollará diversas actividades, culminará los próximos 2 y 3 de octubre con el Congreso Nacional de MPS en Igualada (Barcelona).En España existen alrededor de 1.200 personas diagnosticadas con mucopolisacaridosis, una de las denominadas Enfermedades Raras. El 35% de los niños con esta dolencia fallecen antes del año de vida, el 10% lo hace antes de los cinco años y el 50% antes de la treintena.
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Enfermedades Hereditarias. 25 de junio de 2009

Los pacientes afectados por Angioedema Hereditario reclaman más acceso a los nuevos medicamentos para garantizar su autocuidado en caso de sufrir un ataque agudo en situaciones donde no puedan acceder a un médico

Estos pacientes reclaman más información para acceder a las técnicas genéticas preimplantacionales en los hospitales
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