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Inmunología

Inmunología. 15 de junio de 2017

Aprobada en España HyQvia®, la única inmunoglobulina subcutánea para el tratamiento de las Inmunodeficiencias que se administra cada 3-4 semanas

MADRID, 13 de junio de 2017 – La compañía biotecnológica Shire ha recibido la aprobación del Sistema Nacional de Salud para la comercialización en España de HyQvia®, la única inmunoglobulina subcutánea administrada cada 3-4 semanas para el tratamiento de pacientes con Inmunodeficiencias (ID)[i],[ii]. HyQvia® es una terapia de sustitución en adultos, niños y adolescentes (0-18 años) con síndromes de inmunodeficiencia primaria con alteración de la producción de anticuerpos, hipogammaglobulinemia e infecciones bacterianas recurrentes en pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC), mieloma múltiple o que van a someterse o se han sometido a un trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas (TCMH).   [i] HyQvia UE Ficha técnica. Marzo 2017. [ii] Wasserman RL, et al. Recombinant human hyaluronidase-facilitated subcutaneous infusion of human immunoglobulins for primary immunodeciency. J Allergy Clin Immunol. 2012;130(4):951-7.e11.
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Inmunología. 14 de junio de 2017

Cimzia® (certolizumab pegol), indicado para tratar enfermedades reumáticas inflamatorias, ha demostrado un riesgo mínimo o nulo de transferencia entre la madre y el bebé en el último trimestre de embarazo ni a la leche materna

Las mujeres con estas enfermedades reumáticas inflamatorias disponen de opciones de tratamiento muy limitadas durante su embarazo y lactancia   Normalmente, el tratamiento con anti-TNF en mujeres con enfermedades inflamatorias crónicas activas, como artritis reumatoide, espondiloartritis axial o artritis psoriásica se suspende durante el embarazo por riesgo de transferencia del medicamento al bebé   El estudio CRIB es el único ensayo clínico de este tipo que ha demostrado que Cimzia® presenta mínima o nula transferencia placentaria de la madre al bebé   Otro estudio, el CRADLE, ha demostrado que el nivel de transferencia de certolizumab pegol a través de la leche materna es también nulo o mínimo
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Inmunología. 27 de abril de 2017

“Hay que combatir el infradiagnóstico de las inmunodeficiencias primarias”

La jornada, organizada por la Asociación Española de Déficits Inmunitarios Primarios y la Sociedad Valenciana de Inmunología, se desarrollará mañana viernes 28 de abril con más de 90 especialistas asistentes con el objetivo de formar en torno a estas patologías, sus complicaciones y la importancia de la sospecha clínica y el diagnóstico temprano “Actualmente, la inequidad de la asistencia sanitaria de las Inmunodeficiencias Primarias es un gravísimo problema”, declara el Presidente de AEDIP
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Inmunología. 25 de abril de 2017

Las asociaciones de pacientes destacan que el principal problema que se les presenta es la frecuencia con que tiene que ir a los hospitales para recibir el tratamiento intravenoso

Madrid – 25 de abril de 2017 – La compañía biotecnológica Shire ha unido la voz de las asociaciones de pacientes AEDIP (Asociación Española de Déficit Inmunitarios Primarios) , ACADIP (Associació Catalana de Dèficits Immunitaris Primaris), ABADIP, (Associació Balear de Dèficits Immunitaris Primaris) y ANADIP (Asociación Andaluza de Ayuda al Déficit Inmunitario Primario), con motivo de la Semana Internacional de las Inmunodeficiencias Primarias, que se celebra del 22 al 29 de abril, con el objetivo de concienciar en torno a las necesidades no cubiertas de los pacientes con alguna inmunodeficiencia primaria. Concretamente, desde las asociaciones resaltan la importancia de conseguir un diagnóstico precoz, “si se pudiera contar con un Servicio de Inmunología Clínica por cada 1.500.000 habitantes que realice una búsqueda activa de pacientes entre historias de aquellos que tengan señales de aviso en Centros de Atención Primaria, entre otros, se podría mejorar el diagnóstico y tratamiento de estos pacientes”, explica Carlos Jiménez, Presidente de AEDIP.
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Inmunología. 17 de noviembre de 2016

The Lancet publica el primer estudio comparativo directo entre Cimzia® (certolizumab pegol) y Humira® (adalimumab) en pacientes con artritis reumatoide sin tratamiento previo con agentes biológicos

Aunque el objetivo principal de superioridad de Cimzia® sobre Humira® no se ha demostrado en el estudio Exxelerate, los datos generados sugieren por primera vez los beneficios de cambiar a un segundo anti-TNF (Cimzia® o Humira®), incluso en pacientes que presentan un fallo primario al primer antiTNF   La seguridad entre Cimzia® y Humira® a lo largo de dos años fue comparable, incluso en los pacientes que cambiaban de inmediato entre tratamientos, sin un período de reposo farmacológico o de lavado.   Estos datos también presentaron ayer en la sesión plenaria del Congreso Anual de 2016 del American College of Rheumatology / Association for Rheumatology Health Professionals (ACR / ARHP) en Washington, D.C.
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Inmunología. 19 de octubre de 2016

Un ensayo en fase III demuestra que Cimzia®, indicado para la artritis reumatoide, espondiloartritis axial y artritis psoriásica, también se muestra eficaz en el tratamiento de la psoriasis en placas

La biofarmacéutica UCB y Dermira, Inc. han dado a conocer los primeros resultados del ensayo clínico multicéntrico CIMPASI-2 (en fase III) puesto en marcha para evaluar la eficacia y la seguridad de Cimzia® (certolizumab pegol) en el tratamiento de pacientes adultos con psoriasis en placas crónica de moderada a grave. Según esos datos, Cimzia® ha demostrado, en las dos dosis diferentes de tratamiento -400 mg y 200 mg-, mejoras estadísticamente significativas frente a los pacientes a los que se les suministró placebo. Se trata de los resultados del primero de tres ensayos clínicos de fase III que están en proceso para evaluar este medicamento en pacientes con psoriasis en placas1.
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Inmunología. 21 de septiembre de 2016

Romosozumab reduce significativamente las nuevas fracturas vertebrales y las fracturas clínicas en mujeres con osteoporosis posmenopaúsicas, según los resultados del estudio FRAME

Estos datos del estudio FRAME han sido publicados en la prestigiosa revista médica New England Journal of Medicine (NEJM) al tiempo que han sido presentado en el congreso de la American Society for Bone Mineral Research (ASBMR), celebrado recientemente   Los resultados también demostraron que romosozumab aumentó la densidad ósea de la columna lumbar, la cadera y el cuello femoral de las mujeres tratadas, a los seis y a los 12 meses de terapia   Romosozumab es un fármaco monoclonal formador de hueso que está en investigación y aún no ha sido aprobado por ninguna autoridad reguladora para el tratamiento de la osteoporosis
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Inmunología. 16 de junio de 2016

Bimekizumab, de UCB, se muestra eficaz en el tratamiento de pacientes con artritis psoriásica durante sus primeras fases de desarrollo

Bimekizumab es un anticuerpo monoclonal altamente selectivo que inhibe la actividad de IL-17A y IL17F, dos citocinas proinflamatorias importantes expresadas en varias enfermedades inflamatorias1, 2   En este estudio preliminar de eficacia, bimekizumab mostró una eficacia rápida y mantenida en las mediciones de actividad de la enfermedad tanto en la piel como en las articulaciones, y fue bien tolerado3    
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