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Inmunología. 17 de noviembre de 2016

The Lancet publica el primer estudio comparativo directo entre Cimzia® (certolizumab pegol) y Humira® (adalimumab) en pacientes con artritis reumatoide sin tratamiento previo con agentes biológicos

Aunque el objetivo principal de superioridad de Cimzia® sobre Humira® no se ha demostrado en el estudio Exxelerate, los datos generados sugieren por primera vez los beneficios de cambiar a un segundo anti-TNF (Cimzia® o Humira®), incluso en pacientes que presentan un fallo primario al primer antiTNF   La seguridad entre Cimzia® y Humira® a lo largo de dos años fue comparable, incluso en los pacientes que cambiaban de inmediato entre tratamientos, sin un período de reposo farmacológico o de lavado.   Estos datos también presentaron ayer en la sesión plenaria del Congreso Anual de 2016 del American College of Rheumatology / Association for Rheumatology Health Professionals (ACR / ARHP) en Washington, D.C.
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Inmunología. 19 de octubre de 2016

Un ensayo en fase III demuestra que Cimzia®, indicado para la artritis reumatoide, espondiloartritis axial y artritis psoriásica, también se muestra eficaz en el tratamiento de la psoriasis en placas

La biofarmacéutica UCB y Dermira, Inc. han dado a conocer los primeros resultados del ensayo clínico multicéntrico CIMPASI-2 (en fase III) puesto en marcha para evaluar la eficacia y la seguridad de Cimzia® (certolizumab pegol) en el tratamiento de pacientes adultos con psoriasis en placas crónica de moderada a grave. Según esos datos, Cimzia® ha demostrado, en las dos dosis diferentes de tratamiento -400 mg y 200 mg-, mejoras estadísticamente significativas frente a los pacientes a los que se les suministró placebo. Se trata de los resultados del primero de tres ensayos clínicos de fase III que están en proceso para evaluar este medicamento en pacientes con psoriasis en placas1.
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Inmunología. 21 de septiembre de 2016

Romosozumab reduce significativamente las nuevas fracturas vertebrales y las fracturas clínicas en mujeres con osteoporosis posmenopaúsicas, según los resultados del estudio FRAME

Estos datos del estudio FRAME han sido publicados en la prestigiosa revista médica New England Journal of Medicine (NEJM) al tiempo que han sido presentado en el congreso de la American Society for Bone Mineral Research (ASBMR), celebrado recientemente   Los resultados también demostraron que romosozumab aumentó la densidad ósea de la columna lumbar, la cadera y el cuello femoral de las mujeres tratadas, a los seis y a los 12 meses de terapia   Romosozumab es un fármaco monoclonal formador de hueso que está en investigación y aún no ha sido aprobado por ninguna autoridad reguladora para el tratamiento de la osteoporosis
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Inmunología. 16 de junio de 2016

Bimekizumab, de UCB, se muestra eficaz en el tratamiento de pacientes con artritis psoriásica durante sus primeras fases de desarrollo

Bimekizumab es un anticuerpo monoclonal altamente selectivo que inhibe la actividad de IL-17A y IL17F, dos citocinas proinflamatorias importantes expresadas en varias enfermedades inflamatorias1, 2   En este estudio preliminar de eficacia, bimekizumab mostró una eficacia rápida y mantenida en las mediciones de actividad de la enfermedad tanto en la piel como en las articulaciones, y fue bien tolerado3    
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Inmunología. 01 de abril de 2016

Certolizumab pegol presenta los mismos resultados de eficacia y seguridad que adalimumab en pacientes con artritis reumatoide sin tratamiento biológico previo

La compañía biofarmacéutica UCB acaba de anunciar los principales resultados del EXXELERATE, el primer estudio clínico que se realiza comparando directamente dos medicamentos anti-TNF para valorar si existe superioridad de alguno de los dos. En el estudio se comparó Cimzia® (certolizumab pegol) más metotrexato con Humira® (adalimumab) más metotrexato en el tratamiento de pacientes adultos con artritis reumatoide grave y con respuesta inadecuada a metotrexato. Los resultados han puesto de manifiesto que no existe superioridad de algún fármaco ya que el porcentaje de pacientes que obtuvieron una respuesta adecuada a los tres meses de tratamiento fue similar (Cimzia® 69,2% frente a Humira® 71,4%), así como el de pacientes que consiguieron un estado de baja actividad de la enfermedad a los dos años de tratamiento (35,5% frente a 33,5%, respectivamente).    
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Inmunología. 26 de octubre de 2015

Johnson & Johnson anuncia el comienzo del ensayo clínico de la vacuna contra el virus del Ébola en Sierra Leona

Se ha iniciado en paralelo con múltiples ensayos en fase I y II en EE.UU., Europa y África como parte de un plan de desarrollo acelerado de la vacuna Un hito alcanzado justo un año después de que Johnson & Johnson  anunciara la intensificación  de su compromiso para combatir el virus del Ébola
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Inmunología. 06 de noviembre de 2014

En la 16 Reunión Bienal de la Sociedad Europea para Inmunodeficiencias se respalda dosis individualizada con Hizentra®

Evidencia presentada en la 16 Reunión Bienal de la Sociedad Europea para Inmunodeficiencias: (ESID) que respalda la dosis individualizada con Hizentra®Las presentaciones se centran en los regímenes de dosis flexible de Hizentra y su administración
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Inmunología. 26 de septiembre de 2014

Los fármacos biológicos para enfermedades inflamatorias, ejemplo de la compatibilidad entre innovación y sostenibilidad dentro del SNS

Los desafíos a los que se enfrenta en la actualidad la innovación en el ámbito de la medicina, a debate entre autoridades, profesionales sanitarios y empresas innovadoras con motivo de la conferencia internacional sobre biotecnología BioSpain 2014
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