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Inmunología. 16 de julio de 2018

HUMIRA® (adalimumab) recibe la aprobación del CHMP para su potencial uso durante el embarazo y la lactancia

El Comité de Evaluación de medicamentos de uso humano de la EMA (CHMP, por sus siglas en inglés) ha aprobado la inclusión en la ficha técnica de Humira® (adalimumab) de datos adicionales sobre su potencial uso durante el embarazo y la lactancia en mujeres con enfermedades inflamatorias inmunomediadas en las que tiene indicación.1
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Inmunología. 26 de junio de 2018

¿Sabes qué es la microbiota? Uno de cada tres españoles lo desconoce, al igual que su importancia en el desarrollo inmunitario de los bebés

La microbiota intestinal o flora bacteriana juega un papel muy importante en la salud tanto de pequeños, adultos y mayores. Sin embargo, un tercio de los españoles no sabe qué es la microbiota y qué papel juega, según un reciente estudio realizado por Danone Nutricia Early Life Nutrition entre padres y madres de nuestro país. Con el objetivo de dar visibilidad al papel que desempeña la flora bacteriana en la salud humana, el 27 de junio de 2018 se celebra el primer Día Mundial del Microbioma, que trata de fomentar un debate público sobre su importancia capital para la salud humana. Ahora bien, ¿cuál es la principal diferencia entre la microbiota y el microbioma?
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Inmunología. 25 de abril de 2018

Aumentan los laboratorios clínicos acreditados por ENAC en el estudio de las enfermedades de origen inmunológico en España

Crece el número de laboratorios clínicos acreditados por ENAC en esta disciplina. Ya son 18 los acreditados en distintas áreas de inmunología, que han demostrado su competencia técnica y la fiabilidad de los resultados que emiten
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Inmunología. 25 de abril de 2018

Día internacional de la Inmunología

Crece el número de laboratorios clínicos acreditados por ENAC en esta disciplina. Ya son 18 los acreditados en distintas áreas de inmunología, que han demostrado su competencia técnica y la fiabilidad de los resultados que emiten
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Inmunología. 07 de marzo de 2018

Entyvio® (vedolizumab) muestra tasas más altas de curación de la mucosa en pacientes con colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn

Un nuevo estudio clínico también presentado aporta datos sobre Entyvio® (vedolizumab)en la inducción de curación completa de la mucosa y remisión endoscópica, sobre todo en pacientes no tratados previamente con biológicos
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Inmunología. 25 de enero de 2018

Las enfermedades inflamatorias inmunomediadas (IMID) afectan a más de 2,5 millones de personas en nuestro país con alto impacto en su calidad de vida

Madrid, 24 de enero de 2018 — Las enfermedades inflamatorias inmunomediadas (IMID) afectan a más de 2,5 millones de personas en nuestro país con alto impacto en su calidad de vida. Ésta es una de las conclusiones del trabajo llevado a cabo por la Cátedra de Evaluación de Resultados en Salud de la Universidad Rey Juan Carlos junto a un grupo multidisciplinar de expertos, integrado por médicos especialistas e investigadores, gestores de instituciones sanitarias y de la administración y pacientes.
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Inmunología. 15 de junio de 2017

Aprobada en España HyQvia®, la única inmunoglobulina subcutánea para el tratamiento de las Inmunodeficiencias que se administra cada 3-4 semanas

MADRID, 13 de junio de 2017 – La compañía biotecnológica Shire ha recibido la aprobación del Sistema Nacional de Salud para la comercialización en España de HyQvia®, la única inmunoglobulina subcutánea administrada cada 3-4 semanas para el tratamiento de pacientes con Inmunodeficiencias (ID)[i],[ii]. HyQvia® es una terapia de sustitución en adultos, niños y adolescentes (0-18 años) con síndromes de inmunodeficiencia primaria con alteración de la producción de anticuerpos, hipogammaglobulinemia e infecciones bacterianas recurrentes en pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC), mieloma múltiple o que van a someterse o se han sometido a un trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas (TCMH).   [i] HyQvia UE Ficha técnica. Marzo 2017. [ii] Wasserman RL, et al. Recombinant human hyaluronidase-facilitated subcutaneous infusion of human immunoglobulins for primary immunodeciency. J Allergy Clin Immunol. 2012;130(4):951-7.e11.
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Inmunología. 14 de junio de 2017

Cimzia® (certolizumab pegol), indicado para tratar enfermedades reumáticas inflamatorias, ha demostrado un riesgo mínimo o nulo de transferencia entre la madre y el bebé en el último trimestre de embarazo ni a la leche materna

Las mujeres con estas enfermedades reumáticas inflamatorias disponen de opciones de tratamiento muy limitadas durante su embarazo y lactancia   Normalmente, el tratamiento con anti-TNF en mujeres con enfermedades inflamatorias crónicas activas, como artritis reumatoide, espondiloartritis axial o artritis psoriásica se suspende durante el embarazo por riesgo de transferencia del medicamento al bebé   El estudio CRIB es el único ensayo clínico de este tipo que ha demostrado que Cimzia® presenta mínima o nula transferencia placentaria de la madre al bebé   Otro estudio, el CRADLE, ha demostrado que el nivel de transferencia de certolizumab pegol a través de la leche materna es también nulo o mínimo
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