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Oncología. 24 de mayo de 2017

Baleares acoge una reunión sobre la Inmuno-Oncología, el nuevo paradigma de tratamiento contra el cáncer

La Sociedad Mallorquina de Oncología Médica ha organizado una reunión para debatir sobre los avances que se están produciendo en la lucha contra el cáncer   El objetivo de esta jornada ha sido actualizar los conocimientos de los oncólogos de la región sobre la aplicación de la inmunoterapia en diferentes tumores
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Oncología. 24 de mayo de 2017

Una novedosa plataforma digital de la Sociedad Española de Anatomía Patológica permitirá mejorar el diagnóstico del linfoma en España

Se trata de una red que, por primera vez, permitirá a patólogos de toda España compartir muestras de casos complejos de forma digital respetando en todo momento la LOPD y solicitar una segunda opinión a expertos de hospitales de referencia, lo que permitirá estandarizar el diagnóstico de esta enfermedad rara en nuestro país.  Tras una primera fase de implantación, la plataforma, puesta en marcha con la colaboración de Takeda, ya está disponible para patólogos de toda España y será presentada en el marco del XXVIII Congreso de SEAP que da comienzo hoy en Valencia.
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Oncología. 16 de mayo de 2017

Servier y CTI BioPharma amplían su acuerdo de licencia y colaboración para desarrollar y comercializar Pixuvri®

Servier podrá comercializarlo en todos los mercados excepto en EE.UU., donde CTI BioPharma conservará estos derechos 
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Oncología. 11 de mayo de 2017

La Comisión Europea aprueba Opdivo (nivolumab) en monoterapia para el tratamiento en pacientes adultos del cáncer de células escamosas de cabeza y cuello que progresan durante o después de un tratamiento basado en platino

Nivolumab es el primer y único agente inmunooncológico en recibir la aprobación europea para el tratamiento del cáncer de células escamosas de cabeza y cuello en pacientes adultos que progresan durante o después del tratamiento basado en platino Con esta aprobación, nivolumab está autorizado en la Unión Europea para siete indicaciones en cinco tumores distintos
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Oncología. 03 de mayo de 2017

Tesaro anuncia la aprobación de Varuby (rolapiant oral en comprimidos) por la Comisión Europea

Hasta el 50% de los pacientes que reciben quimioterapia alta o moderadamente emetógena experimentan NVIQ tardíos, incluso cuando se les trata con un antagonista de los receptores 5-HT3 y un corticosteroide. La aprobación está basada en los resultados de tres ensayos fase 3 de pacientes tratados con quimioterapia emetógena, como pautas basadas en cisplatino, carboplatino y antraciclina/ciclofosfamida. Los lanzamientos comerciales se iniciarán país por país en Europa al final del segundo trimestre.
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Oncología. 27 de abril de 2017

Nivolumab recibe la opinión positiva del CHMP para el tratamiento de pacientes con carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico (un tipo de cáncer de vejiga), que haya sido tratado previamente

Se trata de la primera opinión positiva del CHMP sobre un agente inmunooncológico en pacientes con cáncer urotelial localmente avanzado o metastásico   La recomendación se ha basado en la tasa de respuesta tumoral y la duración de la respuesta demostradas en el ensayo de fase 2 CheckMate -275
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Oncología. 06 de abril de 2017

Opdivo® (nivolumab) en combinación con Yervoy® (ipilimumab) y nivolumab en monoterapia mejoraron significativamente la supervivencia global frente a ipilimumab en monoterapia en pacientes con melanoma avanzado no tratado previamente

La presentación del ensayo CheckMate -067 supone la primera revelación de datos de supervivencia global de nivolumab en combinación con ipilimumab en un ensayo de fase 3   El perfil de seguridad es consistente con estudios previos, sin toxicidad acumulada con el tratamiento de combinación ni nuevos signos que afecten la seguridad. 
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