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Oncología. 20 de junio de 2017

El ICO y Pallapupas impulsan un programa pionero para mejorar el bienestar de los pacientes oncológicos adultos

Con esta experiencia se ha puesto de manifiesto que las actuaciones de payasos profesionales, en un hospital de adultos, pueden mejorar el estado emocional de las personas enfermas. Los payasos de Pallapupas se han consolidado con una gran aceptación y complicidad por parte de pacientes y del personal sanitario. Es la primera vez, dentro del estado español, que payasos profesionales de hospital trabajan para mejorar el bienestar de los pacientes adultos en un centro hospitalario oncológico. 
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Oncología. 20 de junio de 2017

La FDA selecciona a Zepsyre™ (PM1183) de PharmaMar para explorar su potencial desarrollo en cánceres pediátricos

Se trata de una de las tres moléculas elegidas por el comité de asesores de expertos de la FDA en oncología pediátrica para evaluar su aplicación en este campo Zepsyre™ se encuentra en las últimas fases de desarrollo clínico en varias indicaciones para adultos
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Oncología. 19 de junio de 2017

BioSequence apuesta por la plataforma OncoKDM para interpretar la información y determinar un tratamiento diana para cada paciente con cáncer

OncoKDM es una plataforma de OncoDNA que procesa la información, la analiza, la interpreta y realiza una descripción clínica y biológica facilitando un informe detallado al oncólogo para que pueda definir el tratamiento óptimo y a medida para cada paciente.   La Región Valona, Bélgica, apoya a OncoDNA dentro de su programa MONCODANEUM con 10 millones de euros para impulsar por Europa OncoKDM, su solución SaaS, y conectar todos los centros de tratamiento de cáncer al sistema y su innovadora interpretación de datos.
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Oncología. 16 de junio de 2017

PharmaMar comercializará PM1183 con el nombre de Zepsyre™

Madrid, 16 de junio de 2017.- PharmaMar (PHM:MSE) ha anunciado que PM1183 recibirá el nombre comercial de Zepsyre™. 
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Oncología. 15 de junio de 2017

Pangaea Oncology confía en Altim para su crecimiento y transformación

Gracias a la implementación de SAP ERP BAIO, la empresa dedicada al diagnóstico y tratamiento del cáncer tendrá un control mucho más exhaustivo de sus procesos y podrá mejorar la explotación de los datos que generen, con mayor eficacia en la toma de decisiones.
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Oncología. 14 de junio de 2017

ResoFus Alomar duplica la precisión de la detección del cáncer de próstata hasta en un 90%

En la actualidad, el cáncer de próstata es el tumor más diagnosticado en hombres en Europa y en España, generando más de 32.000 diagnósticos al año en nuestro país y 28.000 nuevos casos cada año, según datos de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM). Es decir, uno de cada siete hombres será diagnosticado con un cáncer de próstata a lo largo de su vida[1]. Hoy en día, el 97% de los pacientes sobrevive al tumor gracias a las últimas tecnologías que permiten una detección precoz del mismo para su eliminación. No obstante, resulta fundamental concienciar a la población masculina de realizarse revisiones anuales a partir de los 45-50 años. El tratamiento más novedoso para la eliminación del cáncer de próstata es ResoFus Alomar para próstata, que mediante ultrasonidos focalizados por vía trans-uretral consigue eliminar el tumor de forma segura, rápida y precisa de forma ambulatoria, y con un menor impacto en la función eréctil y urinaria.
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Oncología. 14 de junio de 2017

La Comisión Europea aprueba Opdivo ® (nivolumab) para el carcinoma urotelial localmente avanzado irresecable o metastásico, tratado previamente, en adultos después del fracaso a un tratamiento previo basado en platino

Nivolumab es el primer y único agente inmuno-oncológico en recibir la aprobación europea para el tratamiento de este tipo de cáncer de vejiga   Nivolumab está aprobado en la Unión Europea para ocho indicaciones en seis tipos tumorales diferentes
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Oncología. 12 de junio de 2017

Enasidenib (IDHIFA®) vía oral demuestra respuestas completas y duración de las respuestas en pacientes con Leucemia Mieloide Aguda en recaída o refractaria y mutación del gen IDH2

La tasa de respuesta global (TRG) fue del 40,3 % con una duración media de la respuesta de 5,8 meses. La tasa de respuesta completa (RC) fue del 19,3 % con una duración media de la respuesta de 8,8 meses en pacientes con RC El perfil de seguridad general fue consistente con los datos previamente notificados En paralelo, se presentaron online datos de ensayos clínicos y traslacionales en la revista científica Blood
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