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Notas de Prensa  

Ciencia. 25 de septiembre de 2018

El Parc Científic de Barcelona cumple 20 años como polo de innovación científica y empresarial

El Parc Científic de Barcelona celebró el primero de los eventos programados para conmemorar sus 20 años vida como espacio de encuentro entre universidad, empresa y sociedad. Constituido por la Universidad de Barcelona el 26 de septiembre de1997 –con la misión de promover fórmulas para potenciar la investigación de excelencia, la transferencia de conocimiento y el emprendimiento– fue el primer parque científico del Estado español. Hoy el PCB es uno de los ecosistemas referentes en Europa en innovación científica, tecnológica y empresarial en ciencias de la vida y concentra, en sus 100.000 m2, una amplia oferta de infraestructuras científicas y tecnológicas y una comunidad innovadora integrada por más de 100 entidades públicas y privadas y 2.700 profesionales.
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Enfermedades Infecciosas Pediátricas. 25 de septiembre de 2018

SEOR y SEIMC firman un convenio para realizar proyectos de formación e investigación

Las dos sociedades científicas pretenden aunar fuerzas en “acciones que redunden en una mayor calidad asistencial en beneficio de los pacientes con cáncer y enfermedades infecciosas”
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Cardiología. 25 de septiembre de 2018

Forxiga (dapagliflozina) alcanzó un resultado positivo en el ensayo Fase III DECLARE-TIMI 58, un amplio ensayo de efectos CV de 17.000 pacientes con diabetes tipo 2

Dapagliflozina alcanzó el objetivo compuesto primario de reducir de forma estadísticamente significativa la hospitalización por insuficiencia cardíaca o muerte por causas CV en una amplia población de pacientes. Los resultados confirman el perfil de seguridad de dapagliflozina
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Salud. 25 de septiembre de 2018

El proyecto LINCE busca detectar en las primeras fases los casos de lipofuscinosis tipo1 y tipo 2 en España

En la lipofuscinosis neuronal ceroidea tipo 2, el diagnóstico precoz permite evitar la progresión hacia un deterioro paulatino y rápido que desemboca en una muerte prematura gracias a la opción de tratamiento Tras lanzarse la iniciativa hace escasas semanas, ya se han recibido 24 casos para analizar provenientes de toda España El proyecto  se ha realizado junto con la Asociación Española de Familias Afectadas por Lipofuscinosis y cuenta con el aval de FEDER y la Sociedad Española de Neurología Pediátrica
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Oncología. 25 de septiembre de 2018

Mylan y Biocon anuncian la opinión positiva del CHMP para Fulphila®, biosimilar de pegfilgrastim

Neulasta, fármaco de referencia, obtuvo unas ventas de más de $450 millones en Europa durante el último año
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Dermatología. 25 de septiembre de 2018

AbbVie presenta datos de upadacitinib a largo plazo y resultados reportados por los pacientes de un estudio Fase IIb de dermatitis atópica en el XXVII Congreso de la Academia Europea de Dermatología y Venereología (EADV)

La compañía Biofarmacéutica AbbVie (NYSE: ABBV) ha anunciado nuevos resultados del estudio de Fase IIb en curso que incluye datos de se seguridad y eficacia a largo plazo (32 semanas) y resultados reportados por los pacientes (PROs por sus siglas en inglés) para evaluar upadacitinib, un inhibidor selectivo de la JAK1 en fase de investigación que se administra por vía oral una vez al día, en pacientes adultos con dermatitis atópica de moderada a grave.1,2 Los resultados de un análisis intermedio preespecificado del estudio de Fase IIb de búsqueda de dosis mostraron que el tratamiento con 7,5mg, 15mg o 30mg de upadacitinib dio lugar a mejorías superiores en el picor y las lesiones cutáneas, observándose diferencias estadísticamente significativas frente a placebo en la semana 32.1 Además, resultados de un análisis adicional de un subgrupo de pacientes mostraron que upadacitinib mejoró el picor y el impacto en el sueño por la dermatitis atópica en los pacientes tratados con upadacitinib (30mg, una vez al día) comparado con placebo en la semana 16.2 Los datos de estos dos análisis se han presentado en el XXVII Congreso de la Academia Europea de Dermatología y Venereología (EADV) en París. Upadacitinib no ha sido aprobado por las autoridades reguladoras, por lo que sus perfiles de seguridad y eficacia no han sido todavía establecidos.
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Oncología. 25 de septiembre de 2018

PharmaMar presenta datos de supervivencia global del ensayo I/II de lurbinectedina en combinación con doxorubicina para el cáncer de pulmón microcítico recidivante

Los resultados corresponden a la cohorte B del estudio de fase I/II en pacientes con cáncer de pulmón microcítico recidivante. Este estudio dio lugar al ensayo fase III ATLANTIS con la misma dosis y una población similar  El póster se ha presentado en el marco del congreso mundial de la Asociación Internacional para el estudio del Cáncer de Pulmón en Toronto (IASLC 2018)  Los datos revelan una supervivencia global de 10,2 meses en pacientes cáncer de pulmón microcítico y un intervalo libre de quimioterapia (CTFI) de 30 días o superior, y que llega a ser de 11,5 meses en los pacientes platino-sensibles  En el póster se pueden observar tanto los datos de seguridad como la evolución de la supervivencia global y la supervivencia libre de progresión
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Biomedicina. 24 de septiembre de 2018

La esclerostina, proteína clave para predecir el riesgo de morir por enfermedad cardiovascular

• Investigadores del CIBERFES demuestran la relación de sus niveles elevados con eventos cardiovasculares en pacientes con y sin diabetes mellitus tipo 2 • “Este hallazgo nos proporciona información de gran utilidad para establecer intervenciones clínicas tempranas en personas con alto riesgo”, indican los autores del estudio 
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