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Notas de Prensa  

Oncología. 10 de noviembre de 2016
Pionero en la región a la hora de implantar este tipo de tecnología

El Hospital de Fuenlabrada apuesta por la innovación para reducir los errores en los tratamientos de quimioterapia

  • Es el primer centro de la Comunidad de Madrid que implanta una plataforma tecnológica para eliminar las incidencias en la preparación de fármacos oncológicos
  • Este sistema mejora la calidad y la seguridad integral del paciente a través de tratamientos individualizados y personalizados y minimiza los riesgos de errores humanos 
  • La herramienta ha sido inaugurada por Alberto Pardo, subdirector general de calidad de la Comunidad de Madrid


El Hospital Universitario de Fuenlabrada ha presentado hoy una novedosa plataforma tecnológica que le permitirá eliminar los errores de medicación en su área de oncología. Alberto Pardo, subdirector general de Calidad de la Comunidad de Madrid ha inaugurado hoy este sistema que mejora la calidad y la eficacia de los tratamientos de quimioterapia administrados en el centro, pionero en la región a la hora de implantar este tipo de tecnología.

Así, la adopción de la herramienta supone una apuesta clara por la innovación tecnológica en el ámbito sanitario por parte de la Comunidad de Madrid y del propio hospital, que tiene como objetivo prioritario mejorar la calidad y la seguridad integral del paciente a través de procedimientos personalizados.

A la vanguardia de las últimas mejoras en tecnología, este centro ya fue pionero en instaurar la prescripción electrónica asistida y en digitalizar la historia clínica de los enfermos.

La nueva plataforma instalada en el centro madrileño, denominada Lug Traza, contempla los procesos de preparación, control de calidad y administración de los fármacos oncológicos de forma individualizada y adaptada a las necesidades de cada paciente.

 

Un software desarrollado por una compañía española

La herramienta ha sido desarrollada por la compañía española Lug Healthcare Technology y se basa en un protocolo de gestión asistido por un software.  Éste sirve de guía a los profesionales del hospital que intervienen en la preparación de los tratamientos intravenosos dentro del ámbito de la farmacia hospitalaria, así como a los que se encargan de su administración a los ingresados en planta. Además, permite realizar un control exhaustivo del stock del almacén de farmacia (número de lote, caducidad, etc.).

De esta manera, la solución no solo mejora la calidad de los tratamientos, sino que ofrece una mayor seguridad en los procesos tanto para los pacientes como para los sanitarios y facilita la organización presupuestaria de cada partida. De hecho, la incorporación de esta tecnología genera un ahorro en el gasto farmacéutico del hospital que puede ser superior al 10%.

 

Mayor seguridad en el área de oncología

La herramienta Lug Traza puede aplicarse en el desarrollo de cualquier proceso crítico dentro del área de farmacia hospitalaria, aunque está especialmente indicada en el caso de la preparación de los tratamientos de quimioterapia destinados a los enfermos oncológicos. Precisamente en este campo se producen los errores con peores consecuencias para el paciente, principalmente originados por la elevada toxicidad de los preparados, el estrecho margen terapéutico y la complejidad de los tratamientos.

Gracias a la aplicación de la trazabilidad en la gestión farmacéutica del área de oncología, se elimina el riesgo de posibles incidencias en este campo, tanto de aquellas inherentes al proceso, como de las que puedan derivarse de la intervención humana.


Una referencia en la gestión integral de la farmacia hospitalaria

Con la implantación de la solución, el Hospital Universitario de Fuenlabrada se convertirá en uno de los principales referentes en España en cuanto a la introducción del concepto de trazabilidad integral en la farmacia hospitalaria y también en materia de seguridad, innovación y eficiencia de su servicio asistencial dentro del ámbito oncológico.

Asimismo, la iniciativa se alinea con los requisitos de la Directiva 2011/62/EU, un nuevo marco legislativo que entrará en vigor en Europa en enero de 2018, y que contempla la obligatoriedad de aplicar sistemas de trazabilidad en la producción y suministro de medicamentos. 

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