Farmanews.com

Notas de Prensa  

Oncología. 14 de noviembre de 2016
.

Bristol-Myers Squibb va a presentar nuevos datos en la 58a Reunión y Exposición Anual de la Sociedad Americana de Hematología que demuestran avances en la investigación en Inmuno-Oncología y en múltiples cánceres de la sangre

  • Se van a presentar datos sobre varios tipos de cáncer de la sangre, como el linfoma de Hodgkin clásico, la leucemia mieloide crónica y el mieloma múltiple

 

  • Presentaciones de nuevos datos que muestran la seguridad y la eficacia de nivolumab, dasatinib y elotuzumab

 

  • Primera revelación de los resultados preliminares del ensayo de fase 1/2 de nivolumab en combinación con brentuximab vedotina en pacientes con linfoma de Hodgkin clásico en recaída o refractario 

(PRINCETON, N.J., 14 de noviembre de 2016) – Bristol-Myers Squibb Company (NYSE: BMY) anunció que habrá 17 presentaciones, incluidas cuatro comunicaciones orales y 13 discusiones de pósteres, que destacan datos de estudios que evalúan nivolumab, dasatinib y elotuzumab, en la 58a Reunión Anual de la Sociedad Americana de Hematología (en inglés, la American Society of Hematology, ASH) en San Diego, California, entre los días 3 a 6 de diciembre. Los datos que se presentarán refuerzan el compromiso de Bristol-Myers Squibb por lograr avances en el área de la hematología a través del liderazgo de la compañía en Inmuno-Oncología y la investigación en los distintos tipos de cáncer de la sangre.

 

El doctor Fouad Namouni, director de desarrollo de Oncología de Bristol-Myers Squibb, comentó, “estos avances muestran aún más nuestro compromiso con la hematología y con la investigación innovadora en inmuno-oncología, subrayando nuestro objetivo de descubrir, desarrollar y aportar posibles nuevas opciones de tratamiento a personas con cánceres de la sangre. Los nuevos hallazgos de nuestro programa de ensayos clínicos que está en marcha revelan un conocimiento más profundo de los beneficios potenciales que pueden proporcionar nuestros tratamientos en neoplasias malignas hematológicas con importantes necesidades no cubiertas, como el linfoma de Hodgkin clásico, el mieloma múltiple y la leucemia mieloide crónica.”

 

Los fármacos de Bristol-Myers Squibb aparecerán en un total de 17 presentaciones de datos, incluidas cuatro presentaciones orales.


Linfoma de Hodgkin clásico

  • Ensayo fase 1 de nivolumab en combinación con ipilimumab en neoplasias malignas hematológicas en recaída o refractarias (CheckMate -039)
    Autor: Stephen M. Ansell
    Resumen n.º 183

Sesión oral: 624. Linfoma de Hodgkin y linfoma de células T/NK – Estudios clínicos: nuevos agentes terapéuticos y la integración de los estudios PET en el linfoma de Hodgkin y el linfoma periférico de células T

Sábado, 3 de diciembre a las 2:30 p.m. PT, Sala 6AB

 

  • Análisis de subgrupos de pacientes de los resultados de calidad de vida en el ensayo CheckMate -205, un ensayo fase 2 de nivolumab en pacientes con linfoma de Hodgkin clásico
    Autor: Andreas Engert
    Resumen n.º 1831

Sesión de pósteres: 624. Linfoma de Hodgkin y Linfoma de células T/NK – estudios clínicos: póster I

Sábado, 3 de diciembre de 5:30 – 7:30 p.m. PT, Sala GH

 

  • Alteraciones del cromosoma 9p24.1/PD-L1/PD-L2 y expresión de PD-L1 y resultados del tratamiento en pacientes con linfoma de Hodgkin clásico tratado con nivolumab (bloqueo de PD-1)
    Autor: Margaretha GM Roemer
    Resumen n.º 2923

Sesión de pósteres: 621. Linfoma – Biología genética/epigenética: póster II

Domingo, 4 de diciembre de 6:00 a 8:00 p.m. PT, Sala GH

 

  • Resultados del trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos después del tratamiento con nivolumab en el linfoma de Hodgkin en recaída/refractario
    Autor: Phillippe Armand
    Resumen n.º 3502

Sesión de pósteres: 732. Trasplante alogénico clínico: resultados: póster II

Domingo, 4 de diciembre, de 6:00 a 8:00 p.m. PT, Sala GH

  • Resultados preliminares de un ensayo fase 1/2 de brentuximab vedotina en combinación con nivolumab en pacientes con linfoma de Hodgkin en recaída o refractario
    Autor: Alex F. Herrera
    Resumen n.º 1105

Sesión oral: 624. Linfoma de Hodgkin y linfoma de células T/NK – estudios clínicos: planteamientos emergentes en inmunoterapia en el linfoma de Hodgkin

Lunes, 5 de diciembre a las 4:30 p.m. PT, sala 6B

 

  • Actualización del ensayo CheckMate -205 con un seguimiento mínimo ampliado de 12 meses: ensayo fase 2 de nivolumab en pacientes con linfoma de Hodgkin clásico en recaída/refractario

Autor: John Timmerman

Resumen n.º 1110

Sesión oral: 624. Linfoma de Hodgkin y linfoma de células T/NK – estudios clínicos: planteamientos emergentes de inmunoterapia en el linfoma de Hodgkin

Lunes, 5 de diciembre a las 5:45 p.m. PT, Sala 6B

 

Mieloma múltiple

  • Estudio de cohortes, observacional, en curso, en el mieloma múltiple (PREAMBLE): análisis preliminar de eficacia en pacientes con una línea previa  de tratamiento
    Autor: Brian Durie
    Resumen n.º 2403

Sesión depósteres: 904. Investigación de resultados – enfermedades malignas: póster I

Sábado, 3 de diciembre, de 5:30 a 7:30 p.m. PT, Sala GH

 

  • Análisis del impacto presupuestario de la introducción de elotuzumab en combinación con lenalidomida y dexametasona para el mieloma múltiple en recidiva/refractario: perspectiva del pagador en EEUU

Autor: Ravi Potluri

Resumen n.º 2363

Sesión de pósteres: 902. Investigación en servicios de salud – enfermedades malignas: póster I

Sábado, 3 de diciembre, de 5:30 a 7:30 p.m. PT, Sala GH

 

  • Análisis de subgrupos de pacientes norteamericanos en el ensayo PREAMBLE, un estudio observacional, multinacional, que está en marcha, en relación con el mieloma múltiple
    Autor: Ravi Vij
    Resumen n.º 2362

Sesión de pósteres: 902. Investigación de servicios de salud – enfermedades malignas: póster I

Sábado, 3 de diciembre, de 5:30 a 7:30 p.m. PT, Sala GH

 

  • Seguridad y eficacia de elotuzumab con lenalidomida/dexametasona para el mieloma múltiple en un análisis de la subpoblación japonesa del ensayo de fase 3 ELOQUENT-2
    Autor: Kazuteru Ohashi
    Resumen n.º 3315

Sesión de pósteres: 653. Mieloma: Tratamiento, excepto trasplante: póster II

Domingo, 4 de diciembre de 6:00 a 8:00 p.m. PT, Sala GH

 

  • Evaluación de las comorbilidades cardiovasculares en pacientes con mieloma múltiple en Estados Unidos
    Autor: Daniel J. Lenihan
    Resumen n.º4794

Sesión de pósteres: 904. Investigación de resultados – enfermedades malignas: póster III

Lunes, 5 de diciembre, de 6:00 a 8:00 p.m. PT, Sala GH

  • Estudio de datos en el mundo real de la epidemiología y las características de los pacientes con mieloma múltiple en Italia
    Autor: Giovanni Corrao
    Resumen n.º5693

Solo publicación

 

Leucemia mieloide crónica

  • Seguridad a largo plazo de dasatinib en pacientes chinos con leucemia mieloide crónica en fase crónica con resistencia o intolerancia a imatinib: resultados de un seguimiento de seis años de un estudio multicéntrico de fase 2
    Autor: Xiaojun Huang
    Resumen n.º 1928

Sesión de pósteres: 632. Tratamiento de la leucemia mieloide crónica: póster I

Sábado, 3 de diciembre, de 5:30 a 7:30 p.m. PT, Sala GH

  • Remisión sin tratamiento en pacientes con leucemia mieloide crónica en fase crónica y en respuesta molecular profunda estable a dasatinib – estudio DASFREE

Autor: Neil P. Shah

Resumen n.º 1895

Sesión de pósteres: 632. Tratamiento de la leucemia mieloide crónica: póster I

Sábado, 3 de diciembre, de 5:30 a 7:30 p.m. PT, Sala GH

 

  • Cumplimiento de las directrices de monitorización y tratamiento de la leucemia crónica en registros de Canadá
    Autor: Christopher Hillis
    Resumen n.º 3079

Sesión de pósteres: 632. Tratamiento de la leucemia mieloide crónica: póster II

Domingo, 4 de diciembre, de 6:00 a 8:00 p.m. PT, Sala GH

 

  • Evaluación de la utilización de recursos sanitarios y de los costes en pacientes con leucemia mieloide crónica después de progresión de la enfermedad
    Autor: Jabbour Elias
    Resumen n.º 3573

Sesión de pósteres: 902. Investigación en servicios sanitarios – enfermedades malignas: Póster II

Domingo, 4 de diciembre, de 6:00 a 8:00 p.m. PT, Sala GH

  • Patrones de cambio precoz y tardío de inhibidor de la tirosina cinasa durante los primeros 12 meses en el ensayo SIMPLICITY, un estudio observacional de pacientes con leucemia mieloide crónica en fase crónica en la práctica clínica habitual

Autor: Stuart Goldberg

Resumen n.º 937

Sesión oral: 632. Tratamiento de la leucemia mieloide crónica: optimización y cambio de TKI

Lunes, 5 de diciembre, a las 2:45 p.m. PT, Marriott Marquis San Diego Marina, Salones de Baile Pacific 18-19

 

  • Incidencia de diabetes mellitus de tipo II e hiperlipidemia en pacientes a los que se prescribió dasatinib o nilotinib como tratamiento de primera o segunda línea para la leucemia mielógena crónica
    Autor: Meg Franklin
    Resumen n.º 4766

Sesión de pósteres: 904. Investigación de resultados – enfermedades malignas: póster III

Lunes, 5 de diciembre, de 6:00 a 8:00 p.m. PT, Sala GH

 

  • Características basales y monitorización precoz de pacientes chinos con leucemia mieloide crónica tratados con dasatinib: informe de un registro  multicéntrico, observacional

Autor: Qian Jiang
Resumen n.º 1928

Solo publicación

 

Bristol-Myers Squibb: en la vanguardia de la ciencia y la innovación en Inmuno- Oncología

En Bristol-Myers Squibb, los pacientes están en el centro de todo lo que hacemos. Nuestra visión para el futuro de la asistencia del cáncer se centra en investigar y desarrollar medicamentos Inmuno-Oncológicos (I-O) que supongan una transformación, que elevarán las expectativas de supervivencia en cánceres difíciles de tratar y cambiarán la forma en la que los pacientes viven con cáncer.

Lideramos los conocimientos científicos de la I-O a través de nuestra amplia cartera de agentes experimentales y aprobados – incluida la primera combinación de dos agentes I-O en el melanoma metastásico– y nuestro programa diferenciado de desarrollo clínico, que estudia amplias poblaciones de pacientes en más de 20 tipos de cáncer con 11 moléculas en estadio clínico diseñadas para dirigirse a diferentes vías del sistema inmunitario. Nuestra profunda experiencia y los diseños innovadores de estudios clínicos nos colocan en una posición única para hacer avanzar la ciencia de las combinaciones en múltiples tumores y potencialmente, conseguir la siguiente ola de regímenes de combinación I-O con un sentido de urgencia. También seguimos siendo pioneros en la investigación que contribuirá a facilitar un conocimiento más profundo del papel de los biomarcadores inmunitarios e informar qué pacientes se beneficiarán más de los tratamientos I-O.

Entendemos que convertir la promesa de I-O en una realidad para los muchos pacientes que pueden beneficiarse de estos tratamientos exige no solo innovación por nuestra parte, sino también colaboración estrecha con expertos líderes en el campo. Nuestras colaboraciones con el mundo académico, los gobiernos, los grupos de ayuda y las compañías biotecnológicas apoyan nuestro objetivo colectivo de proporcionar nuevas opciones de tratamiento para hacer avanzar los estándares de la práctica clínica.

 

Acerca de nivolumab

Nivolumab es un inhibidor del punto de control inmunitario de muerte programada-1 (PD?1) que está diseñado para aprovechar de forma única el sistema inmunitario del propio cuerpo para ayudar a restaurar la respuesta inmunitaria antitumoral. Al aprovechar el sistema inmunitario del propio cuerpo para combatir el cáncer, nivolumab se ha convertido en una opción de tratamiento importante en múltiples cánceres.

El programa de desarrollo global de nivolumab se basa en la experiencia científica de Bristol-Myers Squibb en el campo de la Inmuno-Oncología e incluye una amplia gama de ensayos clínicos en todas las fases, incluida la fase 3, en diversos tipos tumorales. Hasta la fecha, el programa de desarrollo clínico de nivolumab ha incluido a más de 25.000 pacientes. Los ensayos de nivolumab han contribuido a obtener unos conocimientos más profundos del posible papel de los biomarcadores en la asistencia a los pacientes, especialmente en lo que respecta a cómo se beneficiarán los pacientes de nivolumab a lo largo del espectro de expresión de PD-L1.

En julio de 2014, nivolumab fue el primer inhibidor del punto de control inmunitario PD?1 en recibir la aprobación regulatoria en cualquier parte del mundo. Nivolumab está aprobado actualmente en más de 57 países, incluidos los Estados Unidos, la Unión Europea y Japón. En octubre de 2015, el régimen de la combinación de nivolumab + ipilimumab de la compañía fue la primera combinación de dos agentes Inmuno-Oncológicos en recibir la aprobación regulatoria para el tratamiento del melanoma metastásico y está aprobada actualmente en más de 47 países, incluidos los Estados Unidos y la Unión Europea.

 

Sobre Bristol-Myers Squibb

Bristol-Myers Squibb es una compañía biofarmacéutica global cuya misión es descubrir, desarrollar y distribuir medicamentos innovadores que ayuden a los pacientes a superar enfermedades graves.

Para obtener más información, por favor, visite nuestra página web www.bms.es.

 

 

Subir  

Subir notas de prensa y convocatorias

Próximas convocatorias   


Ver todas

Especialidades  

Busca notas de prensa por especialidad médica o enfermedad.



Ver todas

Archivo  

Busca notas de prensa por su fecha de edición.

  Selecciona el año


Copyright © 2017, Farmavet, S.L. Todos los derechos reservados.