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Notas de Prensa  

Enfermedades Raras. 04 de abril de 2018
La alfa manosidosis es una enfermedad ultra rara que presenta un amplio espectro de síntomas y cuyo pronóstico a largo plazo es generalmente pobre con una esperanza de vida reducida

El Grupo Chiesi recibe la autorización de comercialización de la Comisión Europea para Lamzede® (velmanasa alfa)

El Grupo Chiesi, una compañía farmacéutica internacional enfocada en investigación y desarrollo, anuncia hoy que la Comisión Europea ha autorizado la comercialización de Lamzede® (velmanasa alfa), el primer tratamiento enzimático sustitutivo para controlar las manifestaciones no neurológicas de los pacientes con formas de leves a moderadas de Alfa Manosidosis.

El Grupo Chiesi, una compañía farmacéutica internacional enfocada en investigación y desarrollo, anuncia hoy que la Comisión Europea ha autorizado la comercialización de Lamzede® (velmanasa alfa), el primer tratamiento enzimático sustitutivo para controlar las manifestaciones no neurológicas de los pacientes con formas de leves a moderadas de Alfa Manosidosis, una enfermedad ultra rara progresiva y debilitante1. Lamzede® está ahora aprobado para su uso en los 31 países europeos regulados por la Agencia Europea del Medicamento (EMA).


La autorización de comercialización se emite bajo “circunstancias excepcionales” de acuerdo con la legislación europea que tiene como objetivo permitir el tratamiento de enfermedades ultra raras en las que los estudios clínicos a gran escala no son factibles. En los estudios de Lamzede® (Velmanasa alfa) han participado 33 pacientes, entre ellos adultos y niños.


Alfa Manosidosis es una enfermedad ultra rara, causada por el déficit o el mal funcionamiento de la alfa-manosidasa, una enzima involucrada en la degradación celular de las glicoproteínas. El déficit en la actividad de la alfa-manosidasa conduce a la acumulación tóxica y progresiva de oligosacáridos no digeridos en las células de tejidos y órganos. Los síntomas más frecuentes de Alfa Manosidosis incluyen: dimorfismo facial, déficit intelectual, trastornos progresivos de la función motora y discapacidad física, discapacidad auditiva, déficit cognitivo progresivo e incapacidad del habla, inmunodeficiencia e infecciones recurrentes, trastornos psiquiátricos, y anomalías esqueléticas. El pronóstico a largo plazo generalmente es pobre con una esperanza de vida reducida1. Velmanasa alfa se administra semanalmente mediante perfusión intravenosa para reemplazar las enzimas faltantes o defectuosas que causan la enfermedad.


"Lamzede® es el primer tratamiento aprobado para Alfa Manosidosis con potencial para modificar la progresión de la enfermedad, por tanto, nuestro próximo objetivo es proporcionar esta terapia, lo antes posible, a los pacientes en Europa", comenta Alessandro Chiesi, Director de la Región Europa del Grupo Chiesi. "La autorización de comercialización de Lamzede® en la UE es un importante hito para todos los pacientes que padecen esta enfermedad devastadora y refuerza el compromiso del Grupo Chiesi en el complejo y desafiante mundo de las enfermedades raras".


Para más información sobre la ficha técnica de Lamzede® visite: http://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/h1258.htm

 

 

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