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Notas de Prensa  

Reumatología. 20 de octubre de 2010

La primera asociación condroprotectora aprobada como fármaco para la artrosis de rodilla con dolor moderado a severo

Los pacientes afectados de artrosis de rodilla con dolor moderado a severo que tomaron la asociación condroitín sulfato y glucosamina presentaron una mejoría del dolor y la capacidad funcional estadísticamente significativa respecto a placebo.
La asociación de 1.200 mg/día de condroitín sulfato y 1.500 mg/día de glucosamina durante un periodo mínimo de 6 meses ininterrumpidamente supone una mejoría en el dolor y la capacidad funcional en aquellos pacientes con artrosis de rodilla que experimentan un dolor de moderado a severo. Así lo establece el estudio realizado en 1.583 pacientes afectos de artrosis de rodilla y publicado en The New England Journal of Medicine1.

Por otro lado, la dosis de 1.200 mg de condroitín sulfato y los 1.500 mg de glucosamina diarios a lo largo de un mínimo de 6 meses muestra, en la artrosis de rodilla, un efecto sinérgico para el dolor moderado a severo. Esta asociación condroprotectora es, además, la primera aprobada como fármaco a nivel mundial.
Bioibérica Farma, laboratorio
líder en condroprotección, investiga y comercializa Droglican®, la primera asociación de condroitín sulfato e hidrocloruro de glucosamina.

Condroitín Sulfato

El Condroitín sulfato es un importante componente de la mayoría de los tejidos vertebrados. Forma parte de los glicosaminoglicanos, que son importantes constituyentes estructurales de la matriz extracelular del cartílago. Condroitín sulfato es un fármaco condroprotector, de acción sintomática lenta, que actúa en las 3 estructuras afectadas en la artrosis: cartílago, membrana sinovial y hueso subcondral.

La eficacia y seguridad de condroitín sulfato se han visto confirmadas con los resultados de estudios clínicos y con el apoyo de entidades de máximo rigor científico, como por ejemplo:

• Condroitín sulfato es eficaz en la disminución del dolor y mejora de la movilidad asociados a la enfermedad artrósica:

o 5 estudios frente a placebo

o 2 estudios frente a AINE

o 3 metaanálisis

• Condroitín sulfato puede controlar la progresión de la artrosis.

o 6 estudios frente a placebo

o 1 metaanálisis

• Condroitín sulfato tiene un nivel de seguridad elevado, superior a la terapia clásica (analgésicos o antiinflamatorios) y similar a placebo.

• Condroitín sulfato no interacciona con otros fármacos (ideal para pacientes polimedicados) al no ser metabolizado por el citocromo P450.

• Condroitín sulfato está indicado para el uso en pacientes con una o más articulaciones afectadas (rodilla, dedos y cadera).

• Las recomendaciones EULAR para el tratamiento de la artrosis de rodilla valoran al condroitín sulfato con la evidencia más alta (1A), el mayor grado de recomendación (A) y el mejor perfil de seguridad.

• Las guías de la OARSI, clasifican el condroitín sulfato entre los tratamientos con un mayor tamaño de efecto y un nivel de evidencia 1A.

• Según la Sociedad Española de Reumatología (SER), el condroitín sulfato: Disminuye el dolor y mejora la movilidad, reduce la necesidad de analgésicos y AINE y puede controlar la progresión de la artrosis, otorgándole el grado de recomendación A y el nivel de evidencia 1A.

 

1. Clegg DO, et al. Glucosamine, chondroitin sulfate, and the two in combination for painful knee osteoarthritis. N Engl J Med 2006 Feb, 23;354(8):795-808.

 
Marta Patllé – marta.patlle@ogilvy.com – 93.495. 94.44/55.87
Jordi Bernal – Jordi.bernal@ogilvy.com – 93. 495. 94.49

 

 

 

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