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Notas de Prensa  

25 de abril de 2013

Nuevos datos del ensayo en fase IIb Aviator, de AbbVie, demuestran elevadas tasas de respuesta virológica sostenida en múltiples tipos de pacientes con VHC de genotipo 1

  • El 96% de los pacientes sin experiencia de tratamiento previo y el 93% de los pacientes sin respuesta anterior tratados con la combinación triple de AAD de AbbVie,  sin IFN, consiguen RVS24
     
  • Análisis adicionales estudian las tasas de respuesta en pacientes con factores basales diferentes, incluyendo el sexo, la carga viral y el estadio de fibrosis

ÁMSTERDAM, 25 de abril de 2013 (NYSE: ABBV) – Los resultados del ensayo en fase II “Aviator,” de AbbVie, sobre sus antivirales de acción directa (AAD) en investigación para el tratamiento de la infección por el virus de la hepatitis C (VHC), siguen demostrando unas tasas elevadas de respuesta virológica sostenida (RVS) frente al VHC de genotipo 1 en distintos tipos de pacientes. Los datos muestran una RVS superior al 90% en pacientes que reciben tratamiento por primera vez y en pacientes en los que anteriormente había fracasado el tratamiento con interferón pegilado y ribavirina (pacientes sin respuesta). 

Además, las tasas similares de RVS que se observaron después de 12 y 24 semanas de tratamiento en el ensayo en fase IIb recalcan la idoneidad de la duración del tratamiento de 12 semanas para la combinación triple de AAD sin interferón, en investigación. Esta combinación triple de AAD se está estudiando en la actualidad en ensayos clínicos en fase III. Los resultados se presentarán en una rueda de prensa oficial en el Congreso Internacional del Hígado 2013 (International Liver Congress®, ILC) en Ámsterdam el miércoles 24 de abril a las 11:00 (hora central europea de verano) y se expondrán el jueves 25 de abril. 

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