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Notas de Prensa  

Neurología. 30 de septiembre de 2013
Diversos eventos durante el congreso arrojarán luz en esta nueva era en el tratamiento de la esclerosis múltiple

El Congreso Europeo de Esclerosis Múltiple presentará nuevas y destacadas evidencias clínicas que mostrarán los avances en el liderazgo de TEVA para el tratamiento de esta enfermedad

TEVA Pharmaceutical Industries ha anunciado que expondrá datos clave sobre los avances en el tratamiento de la Esclerosis Múltiple realizados por su compañía, en más de 20 presentaciones durante el 29 Congreso del Comité Europeo para el Tratamiento e Investigación en EM (ECTRIMS) que se celebrará en Copenhague (Dinamarca), del 2 al 5 de octubre.

Los datos presentados proveerán nuevas evidencias clínicas sobre los efectos del tratamiento con Copaxone (inyección de acetato de glatiramero) –fármaco líder en el tratamiento de la Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente (EMRR)- y los novedosos efectos de laquinimod –tratamiento oral en investigación-.

“Tras 16 años facilitando un tratamiento seguro y efectivo para la EMRR, TEVA continúa descubriendo y desarrollando tratamientos que impactan positivamente en la vida de estos pacientes que padecen una enfermedad compleja y debilitante”, ha afirmado el Dr. Michael Hayden, presidente de I+D Global y jefe Científico de TEVA Pharmaceutical.

“Las continuas investigaciones a largo plazo realizadas con Copaxone y los estudios sobre el efecto de laquinimod en EM demuestran que nuestro epicentro está en incrementar el conocimiento científico disponible para los neurólogos, para que puedan decidir sobre los tratamientos de forma adecuada, en un escenario que está evolucionando de forma rápida”.

 

Acerca de COPAXONE®

COPAXONE® (inyección de acetato de glatiramero) está indicado para la reducción de la frecuencia de recaídas en pacientes con EMRR, incluyendo pacientes que han sufrido un primer episodio clínico y tienen hallazgos característicos de Esclerosis Múltiple en imágenes de resonancia magnética. COPAXONE® es un tratamiento bien tolerado y sus efectos secundarios más frecuentes son eritema, dolor, inflamación, prurito, tumefacción o depresión cutánea en el lugar de la inyección, erupción cutánea, respiración entrecortada y dolor torácico. COPAXONE® está aprobado actualmente en más de 50 países de todo el mundo, entre los que se encuentran Estados Unidos, Rusia, Canadá, México, Australia, Israel y todos los países europeos.

 

Acerca de Laquinimod

Laquinimod es un inmunomodulador oral de dosis única diaria, que actúa en el SNC con un novedoso mecanismo de acción desarrollado para el tratamiento de la EMRR. La fase III del programa global de desarrollo clínico de evaluación de laquinimod oral en la EM comprende dos estudios pivotales, ALLEGRO y BRAVO. Un tercer estudio fase III con laquinimod, CONCERTO, está evaluando dos dosis del producto en investigación (0,6mg y 1,2 mg) en aproximadamente 1.800 pacientes hasta 24 meses. El objetivo primario a cuantificar será el tiempo para verificar la progresión de la discapacidad medida por la escala EDSS. Además de los estudios clínicos en EM, laquinimod se encuentra actualmente en fase II de investigación para la enfermedad de Crohn y el Lupus.

 

Acerca de TEVA Neuroscience

Fiel a su compromiso con la sostenibilidad y con desarrollo de fármacos y servicios que mejoran las expectativas de los pacientes, Teva Neuroscience integra dos terapias clave en el tratamiento de la Esclerosis Múltiple: el tratamiento líder mundial COPAXONE® y una innovadora molécula oral que está siendo estudiada para el tratamiento de la EM: laquinimod. También ofrece a los pacientes AZILECT para el tratamiento de la Enfermedad de Parkinson y Huntexil está en desarrollo clínico para el tratamiento de la Enfermedad de Huntington.

 

Acerca de Teva España

Desde su llegada a España en 2004, Teva  está orientada a satisfacer las necesidades de los pacientes, poniendo a su disposición un amplio vademécum que crece día a día. Además, los productos Teva cumplen con los más altos estándares de calidad de las agencias evaluadoras, EMA y FDA.

Su organización actual contempla la división Genéricos, Salud de la Mujer y Unidad de Especialidad Hospitalarias, con una fuerte orientación hacia Sistema Nervioso Central, Oncología y Dolor. Su objetivo es doble: mantener el liderazgo en medicamentos genéricos y liderar franquicias estratégicas.

 

Acerca de Teva Pharmaceutical Industries Ltd

Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE: TEVA) es uno de los líderes mundiales de la industria farmacéutica, con el compromiso de incrementar el acceso a la sanidad de alta calidad mediante el desarrollo, producción y marketing de medicamentos genéricos asequibles así como fármacos innovadores y especializados y principios activos farmacéuticos.

Con sede central en Israel, Teva es líder mundial en la producción de genéricos, con una cartera global de productos de más de 1.000 moléculas y una presencia directa en unos 60 países. Los negocios de la marca Teva se centran en SNC, oncología, dolor, respiratorio y áreas terapéuticas de la salud de la mujer, así como biológicos. 

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