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Notas de Prensa  

Oncología. 12 de junio de 2014

AbbVie presenta resultados sobre compuestos en investigación en el congreso de la American Society of Clinical Oncology (ASCO)

- Los investigadores han presentado hallazgos obtenidos en ensayos clínicos de evaluación de compuestos frente a varios tipos de tumores

Algunos compuestos oncológicos se están evaluando actualmente en estudios de fase III

MADRID, 12 de junio de 2014 – La compañía biofarmacéutica AbbVie (NYSE: ABBV) presentó datos de evaluación de varios compuestos en investigación de su cartera (pipeline) de oncología en la 50 reunión anual de la American Society of Clinical Oncology (Sociedad Norteamericana de Oncología Clínica, ASCO), que se celebró entre los días 30 de mayo y 3 de junio en Chicago.

"Nuestro programa de ensayos clínicos subraya nuestro compromiso con el desarrollo de tratamientos innovadores que superen las actuales opciones terapéuticas y abran mejores expectativas a los pacientes", afirmó Gary Gordon, M.D., vicepresidente de Oncology Development, AbbVie. "Hemos hecho progresos considerables al impulsar nuestros principales compuestos en investigación hasta los ensayos de fase III, y seguimos comprometidos con el desarrollo continuo del resto de compuestos de nuestra cartera de oncología".

Se presentaron datos de evaluación de tratamientos potenciales para algunos de los cánceres más extendidos y más difíciles de tratar. Los datos presentados incluyen los resultados de tres ensayos clínicos de evaluación de la seguridad y la eficacia de ABT- 199/GDC-0199, un inhibidor selectivo de los linfocitos B del linfoma-2 (BCL-2), en leucemia linfocítica crónica (LLC) y linfoma no hodgkiniano (LNH) y los de un ensayo clínico de fase I de ABT-414, un anticuerpo monoclonal conjugado con medicamento antagonista del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) para el tratamiento del glioblastoma multiforme.

Los abstracts de la reunión se encuentran en http://am.asco.org/abstracts. Estudios destacados:

ABT-199/GDC-0199
• ABT-199 (GDC-0199) combinado con rituximab (R) en pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC) recidivante / resistente (R/R): resultados intermedios de un estudio de fase 1b; S. Ma, y cols.; Abstract 7013; 31 de mayo de 2014; Sesión de póster, 1:15-4:15 de la tarde. Debate, 4:45-6:00 de la tarde

• ABT-199 (GDC-0199) en leucemia linfocítica crónica (LLC) recidivante / resistente (R/R) y linfoma linfocítico de células pequeñas (LLP): tasa elevada de respuesta completa y control de la enfermedad duradero; J.F. Seymour, y cols.; Abstract 7015; 31 de mayo de 2014; Sesión de póster, 1:15-4:15 de la tarde. Debate, 4:45-6:00 de la tarde

• Estudio de fase I de ABT-199 (GDC-0199) en pacientes con linfoma no hodgkiniano (LNH) recidivante / resistente (R/R): respuestas observadas en linfoma difuso de linfocitos B grandes (LDLBG) y linfoma folicular (LF) en las cohortes de dosis más altas; M.S. Davids, y cols.; Abstract 8522; 30 de mayo de 2014; Sesión de póster, 1:00-4:00 de la tarde. Debate, 4:30-5:45 de la tarde

ABT-414
• Estudio de fase I de evaluación de ABT-414 en combinación con temozolomida (TMZ) en pacientes con glioblastoma recurrente o irresecable; H.K. Gan, y cols.; Abstract 2021; 30 de mayo de 2014; Sesión de póster, 1:00-4:00 de la tarde. Debate, 4:30-5:45 de la tarde

Veliparib (ABT-888)
• Seguridad y tolerabilidad de veliparib (V) más capecitabina (C) y radioterapia (RT) en pacientes con cáncer rectal localmente avanzado (CRLA): resultados de un estudio de fase Ib; B. Czito, y cols.; Abstract 3634; 31 de mayo de 2014; Sesión de póster, 8:00-11:45 de la mañana

• Estudio de fase 1 de aumento de la dosis de veliparib con FOLFIRI bimensual en pacientes con tumores sólidos avanzados; J. Berlin, y cols.; Abstract 2574; 1 de junio de 2014; Sesión de póster, 8:00-11:45 de la mañana

Acerca de ABT-199/GDC-0199
ABT-199/GDC-0199 es un inhibidor selectivo de la proteína BCL-2 de los linfocitos B del linfoma 2 en investigación que se está evaluando en el tratamiento de pacientes con distintos tipos de cáncer y tumores. La proteína BCL-2 impide la apoptosis de algunas células, entre ellas los linfocitos, y puede presentarse con una expresión muy elevada en cánceres de los ganglios linfáticos, el bazo y otros órganos del sistema inmunitario. Como fármaco mimético del dominio de homología 3 de BCL-2 (BH3), ABT-199/GDC- 0199 se ha diseñado para bloquear la función de la proteína BCL-2 restaurando el sistema de comunicación que indica a las células cancerosas que deben autodestruirse. ABT-199/GDC-0199 se está desarrollando en colaboración con Genentech en Estados Unidos y con Roche fuera de Estados Unidos. En conjunto, estas empresas son pioneras en la investigación de BCL-2 con ABT-199/GDC-0199, que se está evaluando en un ensayo clínico de fase III para el tratamiento la LLC y varios otros cánceres.

Acerca de veliparib (ABT-888)
Veliparib es un inhibidor poli (difoosfato de adenosina [ADP]-ribosa)de las polimerasas (PARP) en investigación que se está evaluando en varios tipos de tumor. PARP es una enzima presente en el organismo de forma natural que repara los daños del ADN y, en determinados tipos de cáncer, repara las células cancerosas. Descubierto y desarrollado por investigadores de AbbVie, veliparib (ABT-888) se está desarrollando para ayudar a prevenir la reparación del ADN en células cancerosas y para aumentar la efectividad de tratamientos habituales, que alteran el ADN, como la quimioterapia o la radioterapia. Veliparib (ABT-888) se está estudiando en más de una docena de tipos de cánceres y tumores, entre ellos en ensayos de fase III de cáncer de mama y cáncer de pulmón no microcítico.

Acerca de ABT-414
ABT-414 es un anticuerpo monoclonal conjugado con medicamento (ADC) anti-EGFR (receptor del factor de crecimiento epidérmico) que se está evaluando para el tratamiento de pacientes con distintos tipos de cánceres y tumores. Como ADC, ABT- 414 está diseñado para mantenerse estable en el torrente circulatorio y liberar el potente agente citotóxico que contiene solo cuando está en el interior de la célula cancerosa diana para así reducir los efectos secundarios tóxicos de la quimioterapia tradicional y potenciar la actividad antitumoral. Desarrollado por investigadores de AbbVie, ABT-414 se está investigando actualmente en ensayos de fase I/II para el tratamiento del glioblastoma multiforme, el tumor cerebral primario maligno más común y más agresivo. ABT-414 se está usando también en ensayos clínicos para el tratamiento de pacientes con tumores de células escamosas.

Acerca de AbbVie Oncology
La investigación oncológica de AbbVie se centra en el descubrimiento y desarrollo de tratamientos dirigidos que actúen contra los procesos que las células cancerosas necesitan para sobrevivir. Invirtiendo en tecnologías y planteamientos innovadores estamos allanando el terreno en algunos de los cánceres más difundidos y más difíciles de tratar, como el mieloma múltiple o la leucemia linfocítica crónica. En nuestra cartera de oncología tenemos varias moléculas nuevas en ensayos clínicos sobre más de quince tipos distintos de cánceres y tumores. Encontrará más información sobre AbbVie Oncology y nuestra cartera de oncología en www.abbvie.com/oncology.

Acerca de AbbVie
AbbVie es una compañía biofarmacéutica global, basada en la investigación, que nace en 2013 tras la separación de Abbott. La razón de ser de la compañía es el desarrollo y comercialización de tratamientos avanzados para dar solución a algunas de las enfermedades más complejas y graves del mundo, utilizando su experiencia, el compromiso de sus empleados y un enfoque innovador único. AbbVie cuenta con alrededor de 25.000 empleados en todo el mundo y sus medicamentos están presentes en más de 170 países. Para más información sobre la compañía y sus empleados, su cartera de productos y sus compromisos visite www.abbvie.com. Síguenos en Twitter en @abbvie o visita nuestras ofertas de trabajo en Facebook o Linkedin.

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