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Notas de Prensa  

oncología. 01 de julio de 2014

Una prueba genética permite diagnosticar el melanoma maligno

Las dificultades para diferenciar de manera precisa el melanoma maligno de las lesiones benignas de la piel provocan que en la actualidad un 14% de las veces se presenten resultados definitivos inciertos

El melanoma es el tipo más grave y mortal de cáncer de piel y afecta en la actualidad a unas 160.000 personas en todo el mundo cada año

Madrid, 1 de julio de 2014. La compañía de diagnóstico molecular Myriad Genetics ha presentado recientemente los resultados de un estudio de validación clínica de la prueba de Myriad myPath Melanoma. Según ha demostrado la investigación, el nuevo test molecular diferencia de manera precisa el melanoma maligno de las lesiones benignas de la piel y ayuda a los dermatólogos ofrecer un diagnóstico más objetivo y seguro para los pacientes. El test permite superar de esta manera las dificultades que existen en el diagnóstico diferencial del nevus benigno del melanoma maligno mediante los métodos convencionales, que provocan que en la actualidad un 14% de las veces se presente un resultado definitivo incierto.

En el estudio independiente de validación, que se presentó durante el Congreso de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO), se evaluaron 437 lesiones pigmentada (211 melanomas y 226 nevus) y se consideró como criterio de valoración clínica la concordancia de la prueba de Myriad myPath melanoma con el diagnóstico consensuado por expertos dermatólogos. En este estudio, la prueba de Myriad myPath Melanoma diferenció de manera efectiva el melanoma maligno de las lesiones benignas de la piel con una sensibilidad del 90 por ciento y una especificidad del 91 por ciento.

Estos resultados confirman el uso clínico de la prueba de Myriad myPath Melanoma como un complemento a las técnicas estándar de patología en la evaluación de las lesiones pigmentadas de la piel, en particular en casos difíciles de clasificar. El test genético es capaz de diferenciar con gran precisión el melanoma maligno de las lesiones cutáneas pigmentadas benignas. El melanoma es el tipo más grave y mortal de cáncer de piel y se ha multiplicado por 10 en los últimos 20 años. Según datos de la Organización Mundial de la Salud en la actualidad se diagnostican unos 160.000 casos al año en el mundo.

Myriad myPath Melanoma evalúa un patrón de expresión génica para diferenciar mejor el melanoma maligno de los diferentes tipos de nevus benignos, incluyendo nevus displásicos y lesiones de Spitz. Ésta herramienta diagnóstica permite ayudar a los especialistas a ofrecer a los pacientes un tratamiento personalizado y preciso según el riesgo individual de sus lesiones cutáneas.  

Sobre Myriad Genetics
Myriad Genetics es la compañía líder de diagnóstico molecular que busca marcar la diferencia en la vida de los pacientes a través del descubrimiento y la comercialización de tests genéticos para detectar el riesgo de una persona de desarrollar una enfermedad, orientar en las decisiones del tratamiento y evaluar el riesgo de desarrollar una progresión o recurrencia de la enfermedad. Los tests de diagnóstico molecular de Myriad se basan en un conocimiento del rol que los genes juegan en las enfermedades humanas y se han desarrollado con un compromiso para mejorar los procesos de toma de decisiones individuales para el control y el tratamiento de la enfermedad. Se puede acceder a más información sobre la compañía en www.myriad.com

Myriad y sus productos –BRACAnalysis, Colaris, Colaris AP, Melaris, Myriad myPath, Myriad myPlan, Myriad myRisk, TheraGuide, Prezeon, Panexia y Prolaris– son marcas registradas de Myriad Genetics.

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