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Notas de Prensa  

Dermatología. 18 de marzo de 2015

El liderazgo de AbbVie en dermatología se pone de manifiesto con HUMIRA® (adalimumab) Datos presentados en el Congreso Anual de 2015 de la Academia Americana de Dermatología

  •  22 abstracts que evalúan en profundidad la seguridad y eficacia de adalimumab en la artritis psoriásica y la psoriasis en placas moderada a grave y el desarrollo clínico de adalimumab para el tratamiento de la hidrosadenitis moderada a grave
  • Presentación de los datos más recientes sobre del desarrollo clínico de adalimumab en pacientes con hidrosadenitis moderada a grave 

NORTH CHICAGO, Ill., 18 de marzo de 2015 — AbbVie (NYSE: ABBV) anuncia la presentación de 22 abstracts de adalimumab en enfermedades dermatológicas en el próximo 73º Congreso Anual de la Academia Americana de Dermatología (AAD),  que se celebrará del 20 al 24 de marzo en San Francisco. La presencia de AbbVie en el congreso de la AAD reafirma el compromiso de la compañía con la dermatología, representado por adalimumab. Adalimumab es uno de los biológicos más ampliamente estudiados, que cuenta con una experiencia de 12 años avalada por médicos y pacientes en el área de la dermatología. 

Los datos de AbbVie incluyen abstracts de artritis psoriásica y de psoriasis en placas moderada a grave, así como los datos del desarrollo clínico de adalimumab como potencial tratamiento para la hidrosadenitis moderada a grave. La hidrosadenitis es una enfermedad inflamatoria crónica de la piel, dolorosa, para la cual actualmente no hay ningún tratamiento aprobado.1,2,3 En la actualidad adalimumab no está aprobado por las autoridades sanitarias para el tratamiento de la hidrosadenitis. Se presentará un abstract sobre hidrosadenitis durante la sección en la que se exponen las últimas novedades en investigación en los foros de dermatología el 20 de marzo. 

“Los datos de AbbVie presentados durante el congreso de la AAD subrayan nuestro compromiso con los pacientes con enfermedades inflamatorias graves y con los médicos que los tratan y se suman a las más de dos décadas de experiencia que tiene nuestra compañía con adalimumab”, señaló Scott Brun, vicepresidente de Desarrollo farmacéutico de AbbVie. “Seguimos centrados en estudiar soluciones innovadoras que potencialmente podrían resolver las necesidades médicas no cubiertas a través de una variedad de programas de desarrollo clínico, incluyendo nuestros estudios clínicos de adalimumab para el tratamiento de la hidrosadenitis moderada a grave”. 

En los Estados Unidos, adalimumab está aprobado para ocho indicaciones, entre las que se incluye la artritis psoriásica (2005) y la psoriasis en placas moderada a grave (2008). Fuera de los Estados Unidos, adalimumab está aprobado para 10 indicaciones. Actualmente están siendo tratados con adalimumab más de 843.000 pacientes en todo el mundo.

 

Abstracts de interés seleccionados

Los periodistas acreditados pueden acceder aquí a los abstracts.

 

Artritis psoriásica

 

Adalimumab y artritis psoriásica:

  • Disociación entre la progresión radiográfica y los resultados cutáneos y artríticos en pacientes con artritis psoriásica tratados con adalimumab, Resumen nº 1703, Domingo, 22 de marzo, 9:35-9:40 a.m. PT, Presentación de póster electrónico Centro 3

 

Otros abstracts de interés sobre la artritis psoriásica adicionales:

  • Tasas y factores de riesgo de progresión de artritis psoriásica en pacientes con diagnóstico reciente de artritis psoriásica, Resumen nº 1708, Domingo, 22 de marzo, 2:00-2:05 p.m. PT, Presentación de póster electrónico Centro 3
  • La artritis psoriásica afecta significativamente a la calidad de vida relacionada con la salud en pacientes con psoriasis moderada a grave, Resumen nº 1351, Domingo, 22 de marzo, 8:55-9:00 a.m. PT, Presentación de póster electrónico Centro 3

 

Psoriasis en placas moderada a grave 

Adalimumab  y psoriasis en placas moderada a grave:

  • Eficacia de adalimumab en comparación con metotrexato o placebo estratificada por IMC basal en un ensayo aleatorizado controlado con placebo, Resumen nº 1350, Domingo, 22 de marzo, 10:25-10:30 a.m. PT, Presentación de póster electrónico Centro 3
  • Resultados parciales a cinco años del registro de supervivencia post comercialización a 10 años de adalimumab para la psoriasis moderada a grave, ESPRIT, Resumen nº 569 Domingo, 22 de marzo, 11:10-11:15 a.m. PT, Presentación de póster electrónico Centro 3

 

Otros abstracts de interés en psoriasis en placas moderada a grave:

  • Desarrollo de una herramienta para la medición de resultados comunicados por el paciente para medir el impacto sexual de la psoriasis en el ámbito sexual, Resumen nº 1041, Domingo, 22 de marzo, 9:15-9:20 a.m. PT, Presentación de póster electrónico Centro 3

 

Estudios clínicos de adalimumab en hidrosadenitis moderada a grave 

  • Presentación de las últimas novedades en investigación en foros de dermatología: Evaluación de la estrategia de administración óptima de adalimumab a medio plazo en pacientes con hidrosadenitis moderada a grave basado en el análisis de los resultados integrados de los ensayos fase 3 aleatorizados con placebo, PIONEER I y PIONEER II, Resumen nº 2545 (Presentación oral), Viernes, 20 de marzo, 11:36 a.m. PT, Sala 2022 (Edificio Oeste)
  • Seguridad y eficacia de adalimumab en pacientes con hidrosadenitis moderada a grave: Resultados de las 12 primeras semanas del PIONEER I, un ensayo fase 3 aleatorizado, controlado con placebo, Resumen nº 570, Sábado, 21 de marzo, 3:30-3:35 p.m. PT, Presentación de póster electrónico Centro 2
  • Eficacia y seguridad de adalimumab en pacientes con hidrosadenitis moderada a grave: Resultados del PIONEER II, un ensayo fase 3 aleatorizado, controlado con placebo, Resumen nº 631, Sábado, 21 de marzo, 11:00-11:05 a.m. PT, Presentación de póster electrónico Centro 2
  • Adalimumab para el dolor cutáneo en pacientes con hidrosadenitis moderada a grave: Resultados de las 12 primeras semanas del PIONEER II, Resumen nº 2052, Sábado, 21 de marzo, 9:15-9:20 a.m. PT, Presentación de póster electrónico Centro 2
  • Adalimumab y la satisfacción con el tratamiento farmacológico (TS-M) de los pacientes con hidrosadenitis moderada a grave en un ensayo aleatorizado controlado a 12 semanas (PIONEER II), Resumen nº 2047, Sábado, 21 de marzo, 9:10-9:15 a.m. PT, Presentación de póster electrónico Centro 2
  • Adalimumab y la calidad de vida relacionada con la salud (HRQoL) en pacientes con hidrosadenitis moderada a grave: Resultados de las 12 primeras semanas del PIONEER II, Resumen nº 669.

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