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Notas de Prensa  

Cosmética. 18 de octubre de 2017

Biomimetic impulsa la innovación abierta en el sector de la dermatología

BIOMIMETIC organiza hoy en Valencia una jornada de coworking junto con clientes, colaboradores y el sector industrial, donde participarán además expertos internacionales en el campo del desarrollo cosmético del Proyecto Europeo PEPTICAPS
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Farmacia hospitalaria. 17 de octubre de 2017

La SEFH crea un manual de investigación e innovación para residentes en Farmacia Hospitalaria

El documento se presenta en el 62 Congreso Nacional de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) Se trata de un proyecto, patrocinado por la farmacéutica Ferrer, que pretende optimizar la capacitación de residentes en farmacia hospitalaria Según José Manuel Martínez Sesmero, director de investigación e innovación de la SEFH, el manual también podrá ser de gran utilidad para otras especialidades
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Farmacéuticas. 17 de octubre de 2017

Plasticell and GSK sign collaboration agreement to produce hematopoietic cells from iPSCs

17 October 2017, Stevenage UK: Plasticell, the biotechnology company specialising in stem cell screening and cell therapy development, has entered into a collaboration with GSK to use its combinatorial stem cell screening technology, CombiCult®, to optimise the directed differentiation of induced pluripotent stem cells (iPSCs) to specific blood cell lineages for use by GSK in its therapeutic research.
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Biotecnología. 17 de octubre de 2017

"Corazón y terapia génica: es momento de acordarse de las infraestructuras biológicas"

En este artículo, el profesor Emilio Muñoz, presidente del comité científico de ASEBIO, comenta las últimas investigaciones para aplicar las nuevas tecnologías de la vida al tratamiento de los trastornos del corazón, un órgano que, pese a su crucial importancia, no ha tenido el mismo protagonismo en la evolución de la biotecnología contemporánea que otros órganos. Concretamente, el autor comenta una serie de nuevas terapias génicas experimentales para el tratamiento de cardiopatías avanzadas, las cuales pone como ejemplo para el sector biotecnológico.
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Buenas prácticas. 16 de octubre de 2017

10 sencillas pautas para evitar una vida sedentaria

En la actualidad son muchas las personas que, aún preferirían ser activas, han optado por un estilo de vida excesivamente necesario sin tener en cuenta la cantidad de riesgos que esto puede conllevar para su salud. 
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Diabetes. 16 de octubre de 2017

El Comité de Medicamentos de Uso Humano respalda la actualización de la ficha técnica de Tresiba® en la UE

La nueva ficha técnica refleja que Tresiba® conlleva una reducción significativa del riesgo de hipoglucemia grave.
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Geriatría. 16 de octubre de 2017

Expertos de la OMS, Ministerio de Sanidad e instituciones se reúnen en la I Jornada Nacional de la Humanización de la Cronicidad para debatir nuevos retos acerca del envejecimiento activo

Las previsiones de envejecimiento de la población española son reveladoras. Según el Instituto Nacional de Estadística (INE), en 2066 el 34,6% de la población española será mayor de 65 años. La tendencia actual hacia el envejecimiento de la sociedad es clara, así lo respaldan diversos estudios realizados tanto por Naciones Unidas como por la Comisión Europea. Más allá de las consecuencias económicas, crear estrategias y abordar los retos del llamado envejecimiento activo se vuelve una asignatura fundamental en un país con una población cada vez más mayor. Este es el objetivo de la ‘I Jornada Nacional sobre la Humanización de la Cronicidad’, en el que expertos de la OMS, del Ministerio de Sanidad e instituciones del ámbito público y privado se darán cita el próximo 19 de octubre en la Universidad Europea de Madrid.
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Cáncer de pulmón. 16 de octubre de 2017

La EMA acepta la solicitud de autorización de comercialización de durvalumab en cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado irresecable

Madrid, 16 de octubre 2017. AstraZeneca y MedImmune, su división global de investigación y desarrollo de biológicos, han anunciado que la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha aceptado la solicitud de autorización de comercialización para durvalumab como tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) localmente avanzado (estadio III) e irresecable, cuya enfermedad no ha progresado después de un tratamiento de quimioterapia estándar basado en platino concurrente con radioterapia (QRT). Se trata de la primera solicitud de registro para durvalumab en la Unión Europea. 
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