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Cáncer de pulmón

Cáncer de pulmón. 16 de mayo de 2019

Fundación AstraZeneca pone en marcha CONVIVIR, un proyecto de apoyo integral a las personas con cáncer de pulmón y su entorno

La iniciativa cuenta con el apoyo de la Asociación Española de Afectados por Cáncer de Pulmón (AEACaP), la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), el Grupo Español de Cáncer de Pulmón (GECP) y la Sociedad Española de Enfermería Oncológica (SEEO).  CONVIVIR es un proyecto que quiere crear sentido de comunidad entre personas con cáncer de pulmón y su entorno, así como ofrecerles herramientas y servicios de apoyo integral  Durante la jornada de presentación de CONVIVIR, se han celebrado mesas redondas tanto con profesionales sanitarios como con pacientes y su entorno, así como talleres de comunicación en familia y ejercicio
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Cáncer de pulmón. 11 de abril de 2019

Bristol-Myers Squibb anuncia los resultados de supervivencia a largo plazo de los análisis agrupados de nivolumab (Opdivo) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico tratados previamente

Los análisis incluyen el seguimiento más largo de pacientes con cáncer de pulmón tratados con terapia inmunooncológica en ensayos aleatorizados de fase 3
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Cáncer de pulmón. 31 de julio de 2018

PharmaMar anuncia que el estudio ATLANTIS ha alcanzado el objetivo de reclutamiento de pacientes

En el estudio ATLANTIS, para cáncer de pulmón microcítico con lurbinectedina, se han reclutado 600 pacientes en 160 centros de 20 países distintos.  Los datos podrían estar disponibles a finales del 2019
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Cáncer de pulmón. 12 de julio de 2018

Se amplía el plazo para presentar proyectos a la III Beca Juntos Sumamos Vida en cáncer de pulmón

Con el objetivo de sumar el máximo número de proyectos para mejorar la calidad de vida de los pacientes con cáncer pulmón, Boehringer Ingelheim, AEACaP, ICAPEM y ANIS amplían el plazo de recepción de candidaturas para la III Beca Juntos Sumamos Vida hasta el próximo 29 de julio de 2018.
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Cáncer de pulmón. 14 de junio de 2018

La UE aprueba Tagrisso® (osimertinib) como tratamiento de primera línea para el cáncer de pulmón no microcítico con mutación EGFR

Madrid, 14 de junio de 2018.- La Comisión Europea ha concedido la autorización de comercialización de Tagrisso® (osimertinib) para el tratamiento en monoterapia de primera línea de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) localmente avanzado o metastásico con mutaciones activadoras del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). La autorización se basa en los resultados del ensayo Fase III FLAURA publicados en la revista New England Journal of Medicine[i].
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Cáncer de pulmón. 11 de junio de 2018

El ajuste de dosis de afatinib mantiene la eficacia y mejora la tolerabilidad en el tratamiento del cáncer de pulmón avanzado

El estudio observacional RealGiDo, realizado por Boehringer Ingelheim, confirma que el ajuste de las dosis mejora la tolerabilidad al tratamiento y reduce la frecuencia e intensidad de las reacciones adversa al mismo tiempo que no compromete la eficacia de afatinib en el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico avanzado (CPNM) con mutación del EGFR. Estos datos han sido publicados online por la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) en el marco de su Congreso anual.
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Cáncer de pulmón. 07 de junio de 2018

Opdivo (nivolumab) más quimioterapia demostró mejora de la supervivencia libre de progresión frente a quimioterapia en pacientes con cáncer de pulmón en primera línea con PD-L1 <1%, en el ensayo CheckMate -227

El ensayo también aporta información importante sobre las combinaciones de dos inmunoterapias e inmunoterapia más quimioterapia en un único ensayo aleatorizado  Se presentaron los resultados según carga mutacional tumoral con ambas combinaciones basadas en nivolumab
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Cáncer de pulmón. 04 de junio de 2018

PharmaMar presenta nuevos resultados con lurbinectedina como agente único en pacientes con cáncer de pulmón microcítico recurrente en ASCO 2018

Se trata del ensayo basket de fase II que comenzó reclutando 15 pacientes con cáncer de pulmón microcítico recurrente y que se ha  ampliado a 100, tras obtenerse respuestas positivas. En un total de 61 pacientes ya analizados, se han observado respuestas en un 39,3%, con una mediana de duración de respuesta de 6,2 meses, y una mediana de supervivencia global de 12 meses. El objetivo principal del estudio es la tasa global de respuesta, con  otros objetivos secundarios que incluyen la duración de respuesta, la supervivencia libre de progresión, la supervivencia global y el perfil de seguridad.
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