Farmanews.com

Especialidades y enfermedades  
Cáncer de pulmón

Cáncer de pulmón. 08 de octubre de 2019

Bristol-Myers Squibb anuncia los resultados finales de la Parte 1 del ensayo CheckMate 227, que demuestra una mayor supervivencia global con nivolumab (Opdivo) más dosis bajas de ipilimumab (Yervoy) frente a quimioterapia en el cáncer de pulmón no microcí

La combinación de nivolumab más dosis bajas de ipilimumab demostró supervivencia a largo plazo en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado en todos los niveles de expresión de PD-L1  La mediana de duración de la respuesta en los pacientes tratados con nivolumab más dosis bajas de ipilimumab fue casi cuatro veces mayor que con la quimioterapia en todos los niveles de expresión de PD-L1  El cáncer de pulmón no microcítico es el tercer tipo tumoral en el que nivolumab más ipilimumab ha demostrado un beneficio en supervivencia global en un ensayo de fase 3
Acceder
Cáncer de pulmón. 12 de septiembre de 2019

Bristol-Myers Squibb anuncia los resultados de un análisis agrupado de supervivencia a los cinco años de nivolumab (Opdivo) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado tratado previamente

El seguimiento de supervivencia más largo de un análisis agrupado de ensayos de fase 3 aleatorizados de un tratamiento inmuno-oncológico en este contexto demostró un aumento de más de cinco veces en las tasas de supervivencia global a los cinco años con nivolumab (13,4%) en comparación con docetaxel (2,6%)
Acceder
Cáncer de pulmón. 30 de julio de 2019

Bristol-Myers Squibb anuncia que la Parte 1a del ensayo CheckMate -227 cumple el criterio de valoración coprincipal de supervivencia global

El estudio cumplió su criterio de valoración coprincipal de supervivencia global con nivolumab (Opdivo®) más dosis bajas de ipilimumab (Yervoy®) frente a quimioterapia en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico en primera línea cuyos tumores expresan PD-L1 ?1%  Se trata del tercer tipo tumoral en el que nivolumab más ipilimumab demuestran beneficio en supervivencia global en un ensayo de fase 3
Acceder
Cáncer de pulmón. 16 de mayo de 2019

Fundación AstraZeneca pone en marcha CONVIVIR, un proyecto de apoyo integral a las personas con cáncer de pulmón y su entorno

La iniciativa cuenta con el apoyo de la Asociación Española de Afectados por Cáncer de Pulmón (AEACaP), la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), el Grupo Español de Cáncer de Pulmón (GECP) y la Sociedad Española de Enfermería Oncológica (SEEO).  CONVIVIR es un proyecto que quiere crear sentido de comunidad entre personas con cáncer de pulmón y su entorno, así como ofrecerles herramientas y servicios de apoyo integral  Durante la jornada de presentación de CONVIVIR, se han celebrado mesas redondas tanto con profesionales sanitarios como con pacientes y su entorno, así como talleres de comunicación en familia y ejercicio
Acceder
Cáncer de pulmón. 11 de abril de 2019

Bristol-Myers Squibb anuncia los resultados de supervivencia a largo plazo de los análisis agrupados de nivolumab (Opdivo) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico tratados previamente

Los análisis incluyen el seguimiento más largo de pacientes con cáncer de pulmón tratados con terapia inmunooncológica en ensayos aleatorizados de fase 3
Acceder
Cáncer de pulmón. 31 de julio de 2018

PharmaMar anuncia que el estudio ATLANTIS ha alcanzado el objetivo de reclutamiento de pacientes

En el estudio ATLANTIS, para cáncer de pulmón microcítico con lurbinectedina, se han reclutado 600 pacientes en 160 centros de 20 países distintos.  Los datos podrían estar disponibles a finales del 2019
Acceder
Cáncer de pulmón. 12 de julio de 2018

Se amplía el plazo para presentar proyectos a la III Beca Juntos Sumamos Vida en cáncer de pulmón

Con el objetivo de sumar el máximo número de proyectos para mejorar la calidad de vida de los pacientes con cáncer pulmón, Boehringer Ingelheim, AEACaP, ICAPEM y ANIS amplían el plazo de recepción de candidaturas para la III Beca Juntos Sumamos Vida hasta el próximo 29 de julio de 2018.
Acceder
Cáncer de pulmón. 14 de junio de 2018

La UE aprueba Tagrisso® (osimertinib) como tratamiento de primera línea para el cáncer de pulmón no microcítico con mutación EGFR

Madrid, 14 de junio de 2018.- La Comisión Europea ha concedido la autorización de comercialización de Tagrisso® (osimertinib) para el tratamiento en monoterapia de primera línea de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) localmente avanzado o metastásico con mutaciones activadoras del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). La autorización se basa en los resultados del ensayo Fase III FLAURA publicados en la revista New England Journal of Medicine[i].
Acceder

Subir  

Subir notas de prensa y convocatorias

Próximas convocatorias   


Ver todas

Especialidades  

Busca notas de prensa por especialidad médica o enfermedad.



Ver todas

Archivo  

Busca notas de prensa por su fecha de edición.

  Selecciona el año


Copyright © 2019, Farmavet, S.L. Todos los derechos reservados.