En el marco de esta colaboración excepcional, Hologic ha acordado que Grifols extienda la comercialización de su test Procleix® SARS-CoV-2 a los laboratorios de diagnóstico molecular de España, facilitando así que todas las regiones del país puedan tener acceso al test de SARS-CoV-2. El proceso de detección consiste en crear múltiples copias de secuencias genéticas únicas y específicas del virus, en este caso de SARS-CoV-2, facilitando su detección rápida y precisa. Los equipos Procleix® Panther® generan los resultados en aproximadamente 3,5 horas y son capaces de procesar hasta 1.000 muestras diarias.

La FDA concede la autorización de uso de emergencia para la prueba de diagnóstico molecular de Hologic que identifica el virus que causa COVID-19, después de desarrollarla en tiempo récord. Esta prueba es analizada en la plataforma Panther Fusion® que permite un procesamiento inmediato y totalmente automatizado de muestras en 2,4 horas1, y realizar más de 1.000 test en 24 horas. Este sistema automatiza los pasos complejos involucrados en el diagnóstico, por lo que evita el riesgo de contaminación del personal y del propio laboratorio. Hologic viene apoyando además a los laboratorios hospitalarios que están desarrollando su propio test de detección para que puedan ejecutarlos a través de este sistema Panther Fusion®. El diagnóstico rápido es fundamental para controlar a las personas infectadas con COVID-19 y, por lo tanto, crítico para mitigar la propagación del virus.

El acuerdo incluye cinco años con la posibilidad de renovación por el mismo periodo.  Los 2.500 asegurados de ASISA en las islas seguirán accediendo a los medios de diagnóstico y tratamiento de POLICLÍNICA, ampliándose el servicio a todas las patologías posibles tratadas en el centro sanitario.  Las dos entidades buscarán nuevas vías de colaboración y de defensa de los derechos de los pacientes para seguir mejorando la sanidad privada en ambas islas.

El Dr. José Juan Fernández publica ‘Semiología del aparato locomotor’: lo que hay que saber antes de pedir una resonancia magnética’ y sostiene que el diagnóstico no se puede basar exclusivamente en pruebas complementarias  Se trata del tercer libro del Dr. Fernández, tras ‘Protocolo en Cirugía Ortopédica’ y ‘Fichas de patología ortopédica’.

Importancia de reconocer los defectos congénitos asociados a la AME durante el periodo neonatal, para poder detectar la enfermedad e iniciar el tratamiento lo antes posible Necesidad de incorporar a la AME en el cribado neonatal, especialmente para diagnosticar a recién nacidos que no presentan síntomas en fases iniciales Expertos clínicos estiman que el número de pacientes vivos que conviven con esta enfermedad en España oscilaría entre 300 y 3501

• La charla de hoy, en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla, inaugura un ciclo de conferencias que organiza Laboratorios Rubió, dirigidas a médicos especialistas • Estos nuevos métodos diagnósticos han obtenido resultados muy positivos en patologías como la distrofia muscular de Duchenne, el síndrome de West y Trastornos Generalizados del Desarrollo

Los primeros resultados del estudio sugieren que la tecnología de Abbott es equivalente a los métodos convencionales, pero los resultados son mucho más rápidos. Gracias a la tecnología, los médicos habrían cambiado su decisión terapéutica en el 50% de los casos. 

Los datos, presentados en Madrid por el Dr. Thomas Musci, Miembro del Comité de Directrices de Práctica Profesional del American College of Medical Genetics revelan que los test prenatales no invasivos son más útiles para detectar trisomías fetales que el cribado de primer trimestre  La prueba prenatal no invasiva ya suma más de 10.000 usuarias en el primer año desde su llegada a España