Farmanews.com

Especialidades y enfermedades  
Epilepsia

Epilepsia. 12 de diciembre de 2018

La epilepsia generalizada idiopática representa hasta el 30% de los casos en niños y adolescentes

La epilepsia generalizada idiopática (EGI) es un subtipo de epilepsia con una fuerte base genética y, cuyas crisis se generan desde el inicio en ambos hemisferios cerebrales.  En estas epilepsias existe poco arsenal terapéutico: si para las epilepsias focales, con origen en un foco cerebral, existen hasta 24 fármacos antiepilépticos disponibles actualmente, para este tipo de epilepsias no hay más de seis fármacos antiepilépticos (FAE) con indicación.  El Estudio GENERAL de perampanel en pacientes con EGI, realizado en 21 hospitales españoles demuestra que perampanel es especialmente eficaz en los pacientes con crisis tónico-clónicas generalizadas primarias al permanecer libres de dichas crisis el 62,6% de los pacientes a los 12 meses.  Otro de los temas abordados fueron las crisis epilépticas producidas por tumores cerebrales. Los benignos son los más asociados a la presencia de crisis y suelen aparecer en la adolescencia; mientras que los malignos son más frecuentes en edades tardías y de más difícil manejo.  Actualmente los tumores cerebrales pueden causar crisis epilépticas en un 30% de los casos y aunque no hay tratamientos antiepilépticos específicos para la epilepsia tumoral, la elección adecuada del antiepiléptico es fundamental.
Acceder
Epilepsia. 08 de noviembre de 2018

El abordaje multidisciplinar del paciente con epilepsia en el servicio de urgencias es clave para el óptimo manejo del paciente con una crisis

Del total de las urgencias hospitalarias en España, el 1% se corresponden con crisis epilépticas, según el Registro pionero ACESUR  Los medicamentos intravenosos son una gran elección para los pacientes con epilepsia que llegan a Urgencias con una crisis ya que son útiles, seguros y eficaces, y presentan una mayor flexibilidad en su administración.
Acceder
Epilepsia. 05 de noviembre de 2018

Los epileptólogos priorizan la calidad de vida del paciente en su día a día para elegir mejor el fármaco antiepiléptico

El control de las crisis no es ya el único elemento clave para elegir el fármaco antiepiléptico adecuado para cada paciente. Ahora los neurólogos tienen en cuenta otras características del fármaco pensando en el día a día del paciente.  En el simposio “Epilepsia: Manejo integral del paciente”, que se ha celebrado en Málaga, en el marco del V Congreso Anual de la Sociedad Española de Epilepsia (SEEP), se han detallado las ventajas de los nuevos fármacos antiepilépticos que tienen menos efectos adversos, son más fáciles de tomar y tienen un buen perfil de tolerabilidad.  Se han destacado los beneficios de algunos de estos fármacos, como acetato de eslicarbazepina, ya que no provoca incremento en los niveles de colesterol, no influye en la esfera cognitiva y tiene un efecto intrínseco de mejora del ánimo, convirtiéndolo en un tratamiento particularmente interesante en aquellas personas en las que el rendimiento cognitivo empieza a decrecer.
Acceder
Epilepsia. 14 de junio de 2018

La dieta cetogénica consigue respuesta positiva de reducción en la frecuencia de las crisis en un 70% de los pacientes con epilepsia refractaria

Se calcula que alrededor de 375.000 españoles viven con la enfermedad y cada año se diagnostican entre 4.000 y 5.250 nuevos casos en niños españoles La dieta cetogénica se debe considerar firmemente como tratamiento precoz en pacientes con epilepsia refractaria después de que dos fármacos hayan fallado, e incluso antes en diversos síndromes epilépticos, según recomendaciones en las nuevas guías recientemente publicadas por un grupo de expertos neurólogos internacionales1 La dieta cetogénica consigue la reducción total de crisis entre el 10 y el 25% de los pacientes pediátricos con epilepsia farmacorresistente La dieta cetogénica debería ser tratamiento de primera elección para desórdenes metabólicos como el síndrome de deficiencia del transportador de glucosa tipo 1 (GLUT1) y deficiencia del complejo piruvato deshidrogenasa (PDH) Nutricia Advanced Medical Nutrition ha participado en la reunión anual de SENEP a través de la organización de un simposio que destaca las mejoras en los pacientes epilépticos pediátricos en los que se ha tenido en cuenta esta terapia alternativa altamente evidenciada y que pone de manifiesto una vez más la importancia del abordaje nutricional de la enfermedad   
Acceder
Epilepsia. 30 de octubre de 2017

La Unidad de Epilepsia del Hospital General de Alicante forma a más de un centenar de Policías Locales en atención de crisis epilépticas

La Unidad Médica Básica de Epilepsia del Hospital General Universitario de Alicante, en colaboración con la concejalía de Seguridad del Ayuntamiento de Alicante han formado a más de un centenar de Policías Locales de la ciudad, a través de un curso especializado sobre epilepsia impartido por las doctoras Montserrat Asensio, del Hospital General de Alicante y Lidia Hernández, del Hospital General de Elda.
Acceder
Epilepsia. 27 de septiembre de 2017

Luz verde de la FDA para el uso de Briviact® (brivaracetam) en monoterapia para el tratamiento de crisis epilépticas de inicio parcial en adultos

Briviact® proporciona una nueva opción terapéutica en monoterapia para pacientes epilépticos de 16 años o más con crisis de inicio parcial (focales), que puede iniciarse a la dosis terapéutica efectiva desde el primer día.   La aprobación se basa en un nuevo sistema de registro establecido recientemente que permite que las opciones de tratamiento en monoterapia estén a disposición de los pacientes epilépticos mucho antes.   La nueva indicación llega solo 18 meses después del lanzamiento de Briviact® en EE.UU.
Acceder
Epilepsia. 24 de julio de 2017

Vimpat® (lacosamida), de UCB, recibe la opinión positiva de la Agencia Europea del Medicamento para el tratamiento pediátrico de niños mayores de 4 años con epilepsia, tanto en monoterapia como en terapia adyuvante

La compañía biofarmacéutica UCB ha anunciado hoy que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha emitido una opinión positiva para su fármaco antiepiléptico Vimpat® (lacosamida) para su uso pediátrico, tanto en monoterapia como en terapia adyuvante, en el tratamiento de las crisis de inicio focal en niños de 4 a 16 años de edad2 que suponen alrededor del 60% de todas las crisis epilépticas que se dan en niños1.
Acceder

Subir  

Subir notas de prensa y convocatorias

Próximas convocatorias   


Ver todas

Especialidades  

Busca notas de prensa por especialidad médica o enfermedad.



Ver todas

Archivo  

Busca notas de prensa por su fecha de edición.

  Selecciona el año


Copyright © 2018, Farmavet, S.L. Todos los derechos reservados.