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Esclerosis Múltiple

Esclerosis Múltiple. 02 de diciembre de 2019

Novartis lanza el Premio a la Innovación en Tecnología Asistencial para fomentar la innovación en el abordaje de las necesidades no cubiertas en la EM

El Premio a la Innovación de Novartis: Tecnología Asistencial para la Esclerosis Múltiple (EM) identifica y adopta la tecnología que tiene como objetivo mejorar la movilidad y la vida diaria de las personas con EM Las candidaturas están abiertas en todo el mundo para la comunidad tecnológica, innovadores, expertos en diseño, pacientes expertos: cualquier persona con la una idea para mejorar la vida diaria de las personas con EM o con discapacidades que limitan la movilidad. Las candidaturas serán aceptadas hasta el 10 de enero de 2020 a las 17:00 ET y los ganadores serán anunciados en la conferencia SXSW en Austin, Texas, el 13 de marzo de 2020. Para desarrollar su innovación, el ganador recibirá un premio por valor de 250.000 dólares, mientras que el que ocupe el segundo lugar recibirá 50.000 dólares* Para lanzar esta iniciativa, Novartis colabora con WIRED Brand Lab, junto con otros colaboradores clave como Techstars, Shift.ms, la National Multiple Sclerosis Society, entre otros.  
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Esclerosis Múltiple. 25 de noviembre de 2019

Personalización del tratamiento en esclerosis múltiple y futuro del paciente adulto en AME, claves de la actividad científica de Biogen España en la Reunión Anual de la SEN

Esclerosis Múltiple: Biogen reflexiona con neurólogos de toda España sobre los retos en la personalización del tratamiento teniendo en cuenta factores como el impacto de los tratamientos en el sistema inmune, los avances presentes y futuros en la investigación de la esclerosis múltiple y cómo el Big Data junto con el análisis de cohortes, puede ayudar a un mejor manejo de los pacientes que padecen esta enfermedad  Atrofia muscular espinal (AME): en el seminario “Mejorando el futuro del paciente adulto con AME”, los expertos analizan la nueva realidad de los pacientes adultos, tras la aparición de nusinersén como primer tratamiento aprobado para esta enfermedad1  Biogen refuerza su compromiso con la comunidad científica española con iniciativas disruptivas de formación inmersiva y el lanzamiento de servicios como Neurodiem,  plataforma de contenido científico libre e independiente sobre Neurología
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Esclerosis Múltiple. 18 de noviembre de 2019

Novartis recibe la opinión positiva del CHMP para Siponimod para el tratamiento de pacientes adultos con esclerosis múltiple secundariamente progresiva (EMSP) activa

De aprobarse, Siponimod será el primer y único tratamiento oral específicamente indicado para pacientes con esclerosis múltiple secundariamente progresiva (EMSP) activa en Europa1 La opinión del CHMP se basa en el ensayo de Fase III EXPAND, el estudio clínico aleatorizado más grande realizado en una amplia población de pacientes con EMSP (puntuación de la EDSS de 3,0 a 6,5 al inicio del estudio), que demuestra que Siponimod redujo significativamente el riesgo de progresión de la enfermedad, incluyendo la discapacidad física y el deterioro cognitivo2 Hasta el 80% de los pacientes con EM remitente-recurrente (EMRR) desarrollarán EMSP3; Siponimod ofrece una respuesta a la necesidad de pacientes con EMSP en fases tempranas de la progresión y en aquellos con EMSP activa
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Esclerosis Múltiple. 18 de noviembre de 2019

Más de 50 neurólogos de toda España profundizan sobre el conocimiento de la progresión en la Esclerosis Múltiple

El congreso LycEuM, impulsado por Novartis, tuvo como objetivo profundizar en el conocimiento de la esclerosis múltiple secundaria progresiva (EMSP). Los neurólogos Óscar Fernández y Antonio García Merino destacaron la necesidad de ralentizar la velocidad de progresión de la enfermedad. España tiene aproximadamente 100 casos de EM por 100.000 habitantes, y un 90% de los pacientes tiene inicialmente brotes de la forma recurrente-remitente (EMRR). Al cabo de 15 años, la mitad de los pacientes adquieren una forma secundariamente progresiva (EMSP)
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Esclerosis Múltiple. 07 de noviembre de 2019

“#InnovEMos para el futuro”, primer Foro de Innovación en Nuevas Tecnologías y Esclerosis Múltiple impulsado por Biogen

Un encuentro donde dar cabida al diálogo multidisciplinar y profundizar en la comprensión del impacto de la esclerosis múltiple en diversas esferas: humana, social, tecnológica, etc.  La transformación digital y la innovación al servicio de las necesidades de los pacientes con esclerosis múltiple, principales temas abordados
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Esclerosis Múltiple. 22 de octubre de 2019

Biogen actualiza la ficha técnica de los tratamientos de interferón en su portfolio, eliminando la contraindicación de su uso durante el embarazo y la lactancia en mujeres con esclerosis múltiple recurrente1,2

Más de 1.000 resultados de embarazos muestran que no existe un mayor riesgo de anomalías congénitas después de la exposición a interferón beta antes de la concepción o durante el 1º trimestre del embarazo1,2,3   Esta nueva actualización permite su utilización durante el periodo de lactancia1,2 dado que los niveles de interferón beta-1a excretados en la leche humana son insignificantes 
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Esclerosis Múltiple. 21 de octubre de 2019

“La información que nos proporcionan los pacientes con esclerosis múltiple y sus familiares es indispensable para mejorar la calidad de la atención sanitaria”

  Los doctores Óscar Talavera, Marta Pacheco y Enrique Botia han participado en las ‘III Jornadas de Esclerosis Múltiple para pacientes y familiares’, que se han celebrado en el Complejo Hospitalario ‘Mancha Centro’.  Durante las jornadas, organizadas por Novartis, se llevó a cabo un análisis sobre la importancia de mantener unos hábitos de vida saludables para no empeorar el pronóstico de la esclerosis múltiple (EM) y sobre el impacto del diagnóstico en esta enfermedad.  La esclerosis múltiple es una enfermedad neurodegenerativa que afecta de forma crónica al Sistema Nervioso Central y que padecen en nuestro país más de 47.000 personas1.  
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Esclerosis Múltiple. 07 de octubre de 2019

Los tratamientos con interferón beta, incluidos peginterferón beta-1a e interferón beta-1a, reciben la opinión positiva del CHMP para su uso durante el embarazo y la lactancia

La opinión positiva está respaldada por datos de más de 1.000 resultados de embarazos en la práctica real
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