La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha aprobado una ampliación de la ficha técnica de Cimzia® (certolizumab pegol) para su uso en pacientes adultos con espondiloartritis axial (EspAax) con una dosis de mantenimiento reducida de 200 miligramos cada cuatro semanas, una vez que se logra una remisión mantenida después de un año de Cimzia® 200 miligramos cada dos semanas.1 Esta autorización de la EMA convierte a Cimzia® en el primer y único biológico en Europa con una opción de reducción de dosis, en su ficha técnica, para pacientes de espondiloartritis axial.1  

Los resultados obtenidos a cuatro años en el estudio RAPID-axSpA de Cimzia® (certolizumab pegol) ponen de relieve la importancia de un tratamiento temprano, eficaz y a largo plazo dirigido específicamente a la inflamación de las enfermedades reumáticas.  Por otro lado, los sólidos datos reportados por los pacientes sobre bimekizumab, el inhibidor de IL-17A e IL-17F en investigación de UCB, demuestran su potencial para marcar una diferencia significativa para las personas que viven con espondilitis anquilosante (EA) y artritis psoriásica (APs).  Además, se han presentado datos que demuestran la eficacia y seguridad de Evenity® (romosozumab) en el tratamiento de mujeres posmenopáusicas con osteoporosis severa e insuficiencia renal crónica leve a moderada.

El abandono de la medicación puede suponer la reagudización de su enfermedad, con una pérdida de calidad de vida.

AbbVie ha organizado, en el marco del VIII Simposio de Espondiloartritis de la Sociedad Española de Reumatología (SER) de Vitoria, un simposio satélite sobre el valor de la RMNLAB El retraso en el diagnóstico impide el tratamiento en fases iniciales, lo que agrava la enfermedad y hace que aumente el daño estructural y la pérdida de movilidad Alrededor del 40% de los pacientes con espondiloartritis axial puede desarrollar otra enfermedad inflamatoria inmunomediada, como psoriasis, uveítis o enfermedad inflamatoria intestinal1

     

La compañía biofarmacéutica UCB ha anunciado que la agencia estadounidense de medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado una nueva indicación para Cimzia® (certolizumab pegol) en el tratamiento de pacientes adultos con espondiloartritis axial activa no radiográfica (EspAax-nr) con signos objetivos de inflamación. Con esta autorización de la agencia reguladora, Cimzia® se convierte en el primer y único tratamiento aprobado por la FDA para la EspAax-nr.  

Aproximadamente el 40% de los pacientes con Espondiloartritis (EspA), entre las que se encuentran la Espondilitis Anquilosante y la Artritis Psoriásica, experimentan al menos una manifestación extra-articular durante el curso de la enfermedad[i], que puede ser ocular (uveítis[ii]), cutánea (psoriasis2) o intestinal (enfermedad inflamatoria intestinal[iii]).  Las espondiloartritis no sólo conllevan este tipo de enfermedades inmunomediadas asociadas sino que también “suponen un mayor riesgo de diabetes y alteraciones en el colesterol”, como señala el Dr. Xavier Juanola, jefe de sección del Servicio de Reumatología del Hospital Universitario de Bellvitge y moderador de la jornada.  Como han coincidido los especialistas reunidos, el principal reto para el abordaje futuro de estas enfermedades es hacerlo de forma multidisciplinar y seguir investigando su patogenia, es decir, cómo se originan y se desarrollan, teniendo en cuenta su perspectiva holística  Este evento refuerza el compromiso y la experiencia de AbbVie con la investigación en reumatología, reuniendo a más de 150 expertos que este año han realizado talleres prácticos de imagen, Enfermedad inflamatoria intestinal y Uveítis  

El objetivo de esta encuesta, que ya está disponible en las web de CEADE (www.espondiloartritisaxial.org) y Acción Psoriasis (www.accionpsoriasis.org), es determinar el conocimiento por parte de los pacientes de las manifestaciones asociadas a estas enfermedades, así como determinar su impacto en su calidad de vida   La detección temprana de estos síntomas, que en ocasiones pueden pasarse por alto, es clave para el pronóstico de estas enfermedades: de hecho, un paciente con artritis psoriásica (APs) tarda una media de 5 años desde que tiene el primer síntoma articular hasta que es correctamente diagnosticado de APs   Algunos de estos síntomas pueden tener consecuencias graves pero a menudo son difíciles de relacionar con estas patologías, como la uveítis, una inflamación del ojo, que puede llegar a causar ceguera si no se controla a tiempo