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Gastroenterología

Gastroenterología. 28 de enero de 2019

La remisión en la Enfermedad Inflamatoria Intestinal será uno de los temas centrales del XXVIII Congreso de la Sociedad Catalana de Digestología

Tarragona ha sido la sede de la XXVIII edición del Congreso Anual de la Sociedad Catalana de Digestología, que reunirá a grandes especialistas en enfermedad inflamatoria intestinal (EII)  Uno de los aspectos más importantes de esta patología, que engloba Enfermedad de Crohn y Colitis Ulcerosa, consiste en poder controlar los síntomas y la evolución de la enfermedad, ayudando así a mejorar su pronóstico  En la actualidad, conceptos como monitorización y remisión están cambiando el paradigma de tratamiento de la enfermedad
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Gastroenterología. 17 de enero de 2019

El Hospital del Mar de Barcelona, referente en Enfermedad Inflamatoria Intestinal

La Unidad de Enfermedad inflamatoria intestinal (EII) del Hospital del Mar de Barcelona, recibe la Certificación de Excelencia como Unidad de Atención Integral a pacientes de Enfermedad Inflamatoria Intestinal.  La unidad de Enfermedad Inflamatoria Intestinal, constituida como Unidad de Atención Integral en 2006, atiende a unos 700 pacientes de Enfermedad de Crohn y de Colitis Ulcerosa  El diagnóstico precoz, las pruebas y tratamientos adaptados a cada paciente, claves en el control de los síntomas y en la mejora del pronóstico de la EII
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Gastroenterología. 17 de enero de 2019

HLA Mediterráneo, pionero en Andalucía en el tratamiento sin incisiones para tratar el reflujo gastroesofágico

El Dr. José Manuel Rodríguez Laiz de la Unidad de Endoscopias de HLA Mediterráneo (Almería) realiza la primera funduplicatura anterior endoscópica para tratar esta patología con una nueva técnica conocida como MUSE
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Gastroenterología. 30 de noviembre de 2018

El Complejo Hospitalario Universitario de Ferrol, referente en Enfermedad Inflamatoria Intestinal

La Unidad de Enfermedad inflamatoria intestinal (EII) del Complejo Hospitalario Universitario de Ferrol (CHUF), recibe la certificación de excelencia como Unidad de Atención Integral a pacientes con EII.  La unidad de Enfermedad Inflamatoria Intestinal, constituida como Unidad de Atención Integral en 2007, atiende a unos 1.200 pacientes de Enfermedad de Crohn y de Colitis Ulcerosa.  El diagnóstico precoz, las pruebas y tratamientos adaptados a cada paciente, claves en el control de los síntomas y en la mejora del pronóstico de la EII.
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Gastroenterología. 15 de noviembre de 2018

Datos positivos del ensayo clínico Fase IIb de upadacitinib de AbbVie muestran una inducción significativa de la remisión y respuesta clínica en pacientes con colitis ulcerosa

–         En el ensayo U-ACHIEVE, upadacitinib (15/30/45 mg administrado una vez al día) demostró el criterio de valoración principal de remisión clínica (según el índice de Mayo parcial) y todos los objetivos secundarios clasificados, como mejoría endoscópica, remisión clínica (según el índice de Mayo total) y respuesta clínica, en pacientes con colitis ulcerosa moderada- grave1. –         El perfil de seguridad general fue consistente con el observado en el estudio de Fase II en la enfermedad de Crohn publicado previamente, sin detectarse nuevas señales de seguridad1. –         Los datos de los resultados reportados por los pacientes de U-ACHIEVE mostraron que los pacientes tratados con upadacitinib mostraron mejorías significativas en los síntomas de colitis ulcerosa, calidad de vida relacionada con la salud, fatiga y capacidad de realizar actividades diarias2,3. –         Se han iniciado ensayos de Fase III de upadacitinib en la colitis ulcerosa. –         Upadacitinib, un fármaco oral en Fase de investigación desarrollado por AbbVie para la inhibición selectiva del JAK1, se está estudiando como tratamiento para la colitis ulcerosa y múltiples enfermedades inmunomediadas que se administra una vez al día4-11.
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Gastroenterología. 13 de noviembre de 2018

Datos positivos del ensayo clínico Fase IIb de upadacitinib de AbbVie muestran una inducción significativa de la remisión y respuesta clínica en pacientes con colitis ulcerosa

 –         En el ensayo U-ACHIEVE, upadacitinib (15/30/45 mg administrado una vez al día) demostró el criterio de valoración principal de remisión clínica (según el índice de Mayo parcial) y todos los objetivos secundarios clasificados, como mejoría endoscópica, remisión clínica (según el índice de Mayo total) y respuesta clínica, en pacientes con colitis ulcerosa moderada- grave1. –         El perfil de seguridad general fue consistente con el observado en el estudio de Fase II en la enfermedad de Crohn publicado previamente, sin detectarse nuevas señales de seguridad1. –         Los datos de los resultados reportados por los pacientes de U-ACHIEVE mostraron que los pacientes tratados con upadacitinib mostraron mejorías significativas en los síntomas de colitis ulcerosa, calidad de vida relacionada con la salud, fatiga y capacidad de realizar actividades diarias2,3. –         Se han iniciado ensayos de Fase III de upadacitinib en la colitis ulcerosa. –         Upadacitinib, un fármaco oral en Fase de investigación desarrollado por AbbVie para la inhibición selectiva del JAK1, se está estudiando como tratamiento para la colitis ulcerosa y múltiples enfermedades inmunomediadas que se administra una vez al día4-11.
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Gastroenterología. 08 de noviembre de 2018

El Hospital San Joan de Déu de Barcelona, referente en Enfermedad Inflamatoria Intestinal

El Hospital San Joan de Déu recibe la certificación de Unidad de Atención Integral a pacientes con Enfermedad Inflamatoria Intestinal  Su unidad atiende a unos 250 pacientes, de los que aproximadamente el 55% son pacientes con Enfermedad de Crohn y el 45% de Colitis Ulcerosa  El tratamiento temprano, la monitorización y la adhesión al tratamiento, claves en el control de los síntomas y un mejor pronóstico de la EII
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Gastroenterología. 29 de octubre de 2018

Un estudio demuestra que la formulación subcutánea de vedolizumab logra la remisión clínica en pacientes con colitis ulcerosa activa de moderada a grave

Un análisis de subgrupos adicional revela que la formulación subcutánea de vedolizumab obtiene tasas de remisión clínica significativamente mayores que placebo en pacientes no tratados previamente con anti-TNF?
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