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Hematología

Hematología. 21 de febrero de 2019

Especialistas coinciden en que la edad no es un factor de exclusión para que los pacientes mayores con cáncer de la sangre accedan a tratamientos innovadores

El simposio ‘Cerca del paciente mayor’, organizado por Janssen, ha reunido a un centenar de profesionales sanitarios para ahondar en el abordaje del mieloma múltiple y la leucemia linfocítica crónica en personas a partir de 65 años   El debate se ha centrado en alargar la supervivencia con calidad de vida y libre de discapacidad, a través de regímenes cada vez más personalizados en el paciente mayor
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Hematología. 14 de febrero de 2019

La iniciativa ‘Globolizados’, de Janssen, supera el reto al lograr más de 80.000 globos virtuales lanzados en apoyo al paciente con cáncer hematológico

El desafío inicial de lograr 37.000 globos virtuales, uno por cada paciente existente en España con este tipo de cáncer, ha sido superado ampliamente en la última edición de esta campaña solidaria. Janssen donará, por tanto, 30.000 € en conjunto a AEAL, ASCOL y ASLEUVAL, las asociaciones colaboradoras en esta iniciativa, para la continuidad de proyectos de alto impacto en la vida de pacientes y sus familias. Las comunidades autónomas con mayor participación durante la puesta en marcha de la iniciativa solidaria fueron: Castilla León, Comunidad de Madrid y Comunidad Valenciana.
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Hematología. 24 de enero de 2019

LA COMISIÓN EUROPEA APRUEBA BLINCYTO® (BLINATUMOMAB) EN PACIENTES CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA DE PRECURSORES B CON CROMOSOMA FILADELFIA NEGATIVO, CD19 POSITIVO EN PRIMERA O SEGUNDA REMISIÓN COMPLETA Y CON EMR IGUAL O SUPERIOR AL 0,1%

BLINCYTO® es el primer y único tratamiento para la enfermedad mínima residual aprobado en la Unión Europea La aprobación se basa en los datos del estudio de fase 2 BLAST, el ensayo prospectivo más extenso jamás realizado sobre leucemia linfoblástica aguda con enfermedad mínima residual igual o superior al 0,1%
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Hematología. 20 de diciembre de 2018

Los datos presentados en el Congreso de la ASH de 2018 aportan pruebas de los beneficios del tratamiento de primera línea con IMBRUVICA® (ibrutinib) en todas las poblaciones de pacientes con leucemia linfocítica crónica

Los resultados del análisis intermedio del estudio de fase 3 patrocinado por el Instituto Nacional del Cáncer (NCI) y dirigido por el Grupo de Investigación Oncológica del ECOG-ACRIN, corresponden al primer ensayo de comparación directa mostrando una mayor seguridad y eficacia del tratamiento con ibrutinib en comparación con FCR (abstract # LBA-4). Los resultados del estudio de fase 3 iLLUMINATE se presentaron en una sesión oral (abstract # 691) y se publicaron simultáneamente en The Lancet Oncology. También se presentaron los resultados de hasta siete años de seguimiento de ibrutinib en monoterapia en leucemia linfocítica crónica (LLC), lo cual constituye el estudio de seguimiento más largo de un inhibidor de la BTK en LLC (abstract # 3133).
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Hematología. 13 de diciembre de 2018

AbbVie recibe el Premio Panorama 2018 a uno de los medicamentos más innovadores del año por VENCLYXTO® (venetoclax)

Madrid, 13 de diciembre de 2018. El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos ha entregado este miércoles a AbbVie (NYSE: ABBV), compañía biofarmacéutica global, uno de los Premios Panorama a los mejores medicamentos del año 2018 por VENCLYXTO® (venetoclax), disponible en España desde el pasado mes de abril. Este tratamiento, administrado una vez al día por vía oral, está indicado para pacientes con leucemia linfocítica crónica recidivante/resistente (LLC R/R) que han recibido al menos un tratamiento previo.
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Hematología. 12 de diciembre de 2018

Las pautas de Darzalex® (daratumumab) en combinación muestran resultados positivos en pacientes con mieloma múltiple de reciente diagnóstico y en recaída

Los últimos resultados del ensayo de fase 3 ALCYONE presentados en ASH 2018 muestran una mejoría de la supervivencia libre de progresión en pacientes recién diagnosticados. Los datos de los estudios de fase 2 LYRA y GRIFFIN respaldan la seguridad y la eficacia de los tratamientos de daratumumab en combinación en pacientes de reciente diagnóstico y en recaída, incluida la viabilidad de dividir la primera dosis.
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Hematología. 11 de diciembre de 2018

Celgene demuestra su gran apuesta por los CAR-T durante la 60ª Reunión y Exposición Anual de la American Society of Hematology

En pacientes con leucemia linfocítica crónica con varias líneas previas de tratamiento, se ha observado una tasa de respuesta global del 81% y una tasa de respuesta completa del 43%.   Se han anunciado datos del ensayo clínico de fase I bb21217 indicado para pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario.  En el estudio EVOLVE se observó una tasa de respuesta global del 82 % en pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario con múltiples líneas previas de tratamiento.    
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Hematología. 04 de diciembre de 2018

Celgene y Acceleron Pharma anuncian resultados del ensayo de fase III que evalúa luspatercept en pacientes con síndromes mielodisplásicos

El estudio MEDALIST demuestra que el tratamiento con luspatercept conduce a un aumento estadísticamente significativo de la independencia transfusional de glóbulos rojos en comparación con placebo Ambas compañías también presentaron datos del estudio BELIEVE que destacan el potencial de luspatercept para ayudar a los adultos que padecen beta-talasemia Durante el primer semestre de 2019 se prevé el envío de expedientes de registro en Estados Unidos y Europa     
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