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Hematología

Hematología. 07 de septiembre de 2020

Janssen anuncia la Decisión de la Comisión Europea sobre la extensión de indicación de IMBRUVICA® (ibrutinib) en combinación con rituximab para pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC) que no han recibido tratamiento previamente

Los pacientes que recibían por primera vez tratamiento para la LLC se mantuvieron más tiempo sin progresión de la enfermedad con el régimen de tratamiento con IMBRUVICA® que los tratados con un régimen de quimioterapia
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Hematología. 03 de septiembre de 2020

Vivir con cáncer en tiempos de COVID: la visión de los pacientes con mieloma múltiple a través del arte

• Cada año 3.260 personas son diagnosticadas en España de este cáncer de la sangre1, con una edad media de 66-70 años2, lo que les convierte en un grupo especialmente vulnerable ante la actual crisis sanitaria causada por la Covid-19. • Los desafíos que afrontan a diario estos pacientes, sumados a la incertidumbre y miedo actual, se han plasmado en 13 lienzos realizados con tinta ultravioleta que componen la exposición virtual de arte invisible LO QUE NO VES.
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Hematología. 13 de julio de 2020

Takeda, comprometida con la asistencia personalizada de personas con trastornos hemorrágicos, actualiza sus estudios sobre profilaxis guiada por la farmacocinética en el ISTH 2020

Los datos que demuestran los beneficios de la profilaxis guiada por la farmacocinética en la hemofilia y la enfermedad de von Willebrand figuran en 13 presentaciones de la cartera de fármacos y proyectos de Takeda en hematología
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Hematología. 02 de julio de 2020

AbbVie presenta nuevos resultados de venetoclax en combinación con obinutuzumab para pacientes con LLC sin tratamiento previo en el 25º Congreso Anual de EHA

Se presentaron los resultados del estudio clínico CLL14 con un seguimiento de 40 meses que muestran los resultados conseguidos a tres años en los pacientes tratados con venetoclax más obinutuzumab, que obtuvieron una supervivencia libre de progresión superior y mantuvieron ese beneficio después de terminar el tratamiento de doce meses1
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Hematología. 18 de junio de 2020

La combinación con la formulación subcutánea de DARZALEX® (daratumumab) demostró respuesta hematológica profunda y rápida y mejoró los resultados clínicos en el tratamiento de pacientes con amiloidosis de cadena ligera de nuevo diagnóstico

En el estudio ANDROMEDA se evaluó el primer y único anticuerpo monoclonal anti-CD38 subcutáneo en el tratamiento de esta enfermedad multisistémica rara con una gran necesidad no cubierta, para la que no existen tratamientos aprobados en la actualidad
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Hematología. 18 de junio de 2020

Venetoclax en combinación con azacitidina ha demostrado una mejora estadísticamente significativa de la supervivencia global y de las tasas de remisión en pacientes con leucemia mieloide aguda que no han sido tratados previamente

El estudio fase 3 VIALE-A reveló una reducción del riesgo de muerte del 34 % en los pacientes con LMA tratados con venetoclax en combinación con azacitidina que no eran candidatos a quimioterapia intensiva en comparación con los tratados con azacitidina más placebo La mediana de la supervivencia global (SG) de los pacientes del grupo de venetoclax fue de 14,7 meses, en comparación con 9,6 meses en el brazo de placebo Los pacientes del brazo de venetoclax presentaron una tasa de remisión completa combinada (RC + RCi) (66,4 %) de más del doble que los tratados con azacitidina en monoterapia (28,3 %) La LMA es la leucemia aguda más frecuente del mundo y se calcula que hay 160.000 pacientes con esta enfermedad
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Hematología. 08 de junio de 2020

La Comisión Europea concede la autorización de comercialización a daratumumab en formulación subcutánea para todas las indicaciones aprobadas actualmente para la administración intravenosa de este medicamento

La nueva formulación subcutánea de daratumumab a dosis fija reduce el tiempo que los pacientes tardan en recibir el tratamiento de horas a 3-5 minutos, con una eficacia similar y menos reacciones relacionadas con la perfusión
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Hematología. 27 de mayo de 2020

Sobi lanza Florio® en España, un dispositivo médico digital para proporcionar una atención más personalizada a las personas con hemofilia

Florio® permite a los pacientes recoger datos relacionados con su salud y compartirlos en tiempo real con sus equipos médicos, facilitando la comunicación médico-paciente En la creación de esta plataforma digital han participado tanto de profesionales de la salud como personas que viven con la enfermedad En España, alrededor de 3.000 personas padecen hemofilia, una enfermedad rara ligada al cromosoma X, en la que la deficiencia en uno de los factores de coagulación impide la correcta coagulación de la sangre
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