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Hematología

Hematología. 24 de julio de 2019

Líderes de opinión de todos los sectores de la salud, clínicos, gestores y pacientes ponen en marcha un programa 360º en hemofilia

El objetivo principal de este nuevo proyecto, que cuenta con la colaboración de la compañía farmacéutica Sobi, es definir el estándar óptimo de atención al paciente y emitir recomendaciones que permitan implementarlo, tanto en aspectos clínicos como en aquellos que afectan a la dimensión personal y social del paciente. Este proyecto beneficia especialmente al paciente y a los profesionales sanitarios implicados, pero también a la administración pública donde no se cuenta actualmente con una hoja de ruta que aúne todas estas características. El Consejo Asesor del programa va a desarrollar las líneas maestras de la estrategia, que luego serán llevadas a cabo conjuntamente y de manera colaborativa por un panel de expertos formado por hematólogos, pediatras, traumatólogos, enfermeros, pacientes, farmacéuticos, fisioterapeutas, psicólogos, entre otros, para lograr una visión multidisciplinar.
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Hematología. 16 de julio de 2019

La Comisión Europea aprueba ULTOMIRIS® (ravulizumab) para el tratamiento de los pacientes adultos con Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN)

ULTOMIRIS es el primer inhibidor del complemento de acción prolongada autorizado para la HPN; se administra una vez cada dos meses y reduce la carga del tratamiento para los pacientes. - ULTOMIRIS podría convertirse en la nueva terapia de elección para pacientes no tratados antes con inhibidores del complemento y para pacientes que estén en tratamiento con SOLIRIS® (eculizumab).
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Hematología. 09 de julio de 2019

Janssen recibe un dictamen positivo del CHMP recomendando el uso ampliado de Imbruvica® (ibrutinib) en dos indicaciones en Europa

Ibrutinib, el primer inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) de su clase, ha sido desarrollado y comercializado conjuntamente por Janssen Biotech, Inc. y Pharmacyclics LLC, una empresa de AbbVie.
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Hematología. 19 de junio de 2019

La conservación en frío de los tratamientos para la hemofilia A, un problema para el 80% de los pacientes

El 50% de los españoles con hemofilia A afirma que la necesidad de refrigeración de los productos de factor VIII complica su día a día y al 85% les dificulta los viajes y desplazamientos largos.
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Hematología. 18 de junio de 2019

Las hemorragias repetidas en las articulaciones pueden provocar artropatía hemofílica, por la que se destruye el cartílago y el hueso

Un 90% de las personas con hemofilia sufre hemorragias repetidas en las articulaciones -sangrado intraarticular, conocido como hemartros-, ocasionando cambios fisiopatológicos dentro de las articulaciones1. Éstas destruyen el cartílago y el hueso dando lugar a lo que se llama artropatía hemofílica2.   Estas hemorragias se producen, fundamentalmente, en los codos, rodillas y tobillos. El paciente que sufre artropatía hemofílica se comporta igual que un paciente con 60 años que tiene artrosis, pero en este caso se puede desarrollar a los 30 o 40 años.   Los expertos buscan controlar el dolor y maximizar la independencia e integración social del paciente. Para ello, existen diferentes herramientas terapéuticas de rehabilitación, entre las que se encuentran la modalidad analgésica, la fisioterapia, la terapia ocupacional, las infiltraciones articulares, el ejercicio terapéutico, etc. La psicología también es una disciplina que complementa a estas terapias.   Las personas con artropatía hemofílica pueden realizar actividades físicas con una buena profilaxis (infusión de factores de la coagulación para evitar hemorragias). Los expertos no recomiendan los deportes de contacto como el fútbol, pero sí otros como la natación que permite flexibilizar y tonificar la musculatura sin que las articulaciones sufran impacto.   Las expectativas del paciente y del médico son las mismas: terapias eficaces que impliquen menos infusiones para que la persona con hemofilia logre hacer una vida normal.
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Hematología. 17 de junio de 2019

AMGEN PRESENTA DATOS DE SUPERVIVENCIA GLOBAL A CINCO AÑOS DE BLINCYTO® (BLINATUMOMAB) EN EL CONGRESO DE LA EHA 2019

El estudio de fase 2 de un solo grupo BLAST muestra una mediana de supervivencia global de 36,5 meses en los pacientes con leucemia linfoblástica aguda con enfermedad mínima residual positiva (EMR)14 Más de la mitad de los pacientes que alcanzaron una respuesta completa con EMR negativa siguen con vida al cabo de cinco años
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Hematología. 17 de junio de 2019

AMGEN PRESENTA RESULTADOS DE AMG 420 EN PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE REFRACTARIO O EN RECAÍDA

En el marco del congreso de la EHA se han presentado resultados sobre seguridad y eficacia de AMG 420, una molécula desarrollada a partir de la plataforma BiTE®
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Hematología. 10 de junio de 2019

El estudio en fase III COLUMBA que investigaba una formulación subcutánea de Darzalex (daratumumab) mostró no inferioridad con respecto a la administración intravenosa en pacientes con mieloma múltiple en recaída/refractario

La formulación subcutánea también mostró una reducción del tiempo de administración y tasas más bajas de reacciones relacionadas con la infusión, en comparación con la administración intravenosa
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