Esto marca la primera aprobación regulatoria importante de una vacuna desarrollada por Janssen La pauta de vacunación frente al virus del Ébola aprovecha la tecnología AdVac® de Janssen junto con la tecnología MVA-BN® creada por Bavarian Nordic La tecnología AdVac® de Janssen también se está utilizando para desarrollar el candidato a vacuna para prevenir la COVID-19

Más del 60% de las enfermedades infecciosas humanas, como la COVID-19, provienen de los animales; hasta el 75% de las nuevas enfermedades que han afectado a las personas en los últimos 10 años se originaron en animales; y alrededor de 2,2 millones de personas mueren al año por zoonosis, datos de Animal Health Europe que cobran especial importancia en la celebración del Día Mundial de la Zoonosis de este año. Estas cifras y las cada vez mayores restricciones de las agencias reguladoras en el uso de los antibióticos evidencian la necesidad de prevenir las enfermedades infecciosas humanas y animales de forma conjunta mediante el empleo de vacunas.

El régimen de vacunación experimental de Janssen para el Ébola aprovecha sus tecnologías AdVac® y PER.C6® de Janssen y MVA-BN® de Bavarian Nordic

  El Gobierno tiene previsto aprobar en el último trimestre del año el Real Decreto que reconocerá las especialidades de Enfermedades Infecciosas y Urgencias, una vez que concluyan los trabajos de la comisión institucional encargada de elaborar esta normativa, suspendidos por la pandemia

Es el primer tratamiento que ofrece cobertura frente a todos los patógenos Gram-negativos resistentes a los carbapenémicos considerados prioridad crítica de la OMS: Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa y Enterobacterales2,3. Es la primera cefalosporina siderófora que usa el propio sistema de ingesta de hierro de las bacterias para lograr entrar en la célula, actuando como un caballo de Troya4. La resistencia antimicrobiana (AMR) representa una gran carga sanitaria que supone ~25 000 fallecimientos de pacientes al año en la Unión Europea por infección por bacterias multiresistentes5, y que necesitan urgentemente disponer de tratamiento eficaces.

Actualmente, existen en el mercado español más de 60 kits con marcado CE que permiten detectar anticuerpos (IgA, IgM o IgG) frente a SARS-CoV-2. La mayoría se basan en la inmunocromatografía (lateral-flow), y se han denominado test rápidos, pues el resultado se genera en unos 15 minutos. Sin embargo, existen otras técnicas, de ELISA o quimioluminiscencia, que son más sensibles y específicas. La SEIMC, en colaboración con el Centro Nacional de Microbiología, está recabando información sobre las validaciones que se han realizado en los diversos laboratorios de microbiología clínica de hospitales españoles con la finalidad de disponer de un repositorio con información fácilmente accesible de datos de sensibilidad y especificidad de diversos kits de detección de anticuerpos.  

La Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (SEIMC) ha publicado un documento en el que reflexiona sobre el uso de la detección de antígenos y anticuerpos para diagnóstico de COVID-19. 

Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (SEIMC)