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Infecciosas. 23 de marzo de 2020

¿Qué es la Hidroxicloroquina?

Es un medicamento que se utiliza desde hace décadas y que está indicado para tratar enfermedades como el paludismo, la artritis reumatoide o el lupus Laboratorios Rubió es el principal fabricante y distribuidor en España El ensayo clínico puesto en marcha en el Hospital Universitario Germans Trias i Pujol (Badalona) liderado por el Dr. Oriol Mitjà, centra la investigación en la acción de la Hidroxicloroquina en combinación con antirretrovirales Además de su utilización en investigación, Laboratorios Rubió está tomando las medidas necesarias para seguir suministrando Hidroxicloroquina a las personas que están actualmente en tratamiento para las indicaciones aprobadas
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Infecciosas. 19 de marzo de 2020

ViiV Healthcare anuncia resultados positivos a 48 semanas del estudio de fase III en el que el régimen inyectable de acción prolongada de cabotegravir y rilpivirina cada dos meses, muestra eficacia similar a la dosificación cada mes

Los resultados del estudio ATLAS-2M muestran que la administración de cabotegravir y rilpivirina inyectable cada dos meses es tan eficaz y segura como la dosificación cada mes y casi todos los participantes del estudio manifestaron preferencia por la dosificación cada dos meses.
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Infecciosas. 30 de enero de 2020

Posicionamiento de la SEIMC sobre cribado poblacional del virus del papiloma humano

Posicionamiento de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (SEIMC) sobre la responsabilidad y funciones del microbiólogo en el cribado poblacional del virus del papiloma humano, que se acaba de publicar y que ya se puede consultar en el siguiente enlace: https://seimc.org/noticias/noticias-destacadas/detalle/4523/posicionamiento-de-la-seimc-sobre-la-responsabilidad-y-funciones-del-microbiologo-en-el-cribado-poblacional-del-virus-del-papiloma-humano    
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Infecciosas. 10 de enero de 2020

Decálogo de recomendaciones SEIMC ante la gripe

Los casos de gripe han comenzado a aumentar notablemente esta semana, en parte debido a la vuelta al colegio de los escolares y al descenso de las temperaturas, aunque todaví­a no se han alcanzado los niveles epidémicos a los que se llegará probablemente en unos días.   En este contexto, la SEIMC ha publicado un decálogo de recomendaciones (adjunto) para atender la incidencia de este virus.
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Infecciosas. 24 de diciembre de 2019

Expertos internacionales en VIH recomiendan centrarse en la calidad de vida y no solo en la supresión viral

La iniciativa “Moving Fourth”, respaldada por Janssen, se lanza para reunir a un grupo de expertos médicos y defensores de pacientes con el fin de garantizar una buena calidad de vida relacionada con la salud en más del 90% de las personas infectadas por el VIH: el ‘Cuarto 90’
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Infecciosas. 03 de diciembre de 2019

El documental 5B, sobre la primera unidad creada para pacientes con VIH en el mundo, protagoniza un cinefórum que rinde homenaje a la labor silenciosa de enfermeros y cuidadores

El documental, impulsado por Johnson & Johnson, es un testimonio en primera persona de las enfermeros y cuidadores que constituyeron la primera unidad hospitalaria para pacientes con SIDA -Sala 5B- en el Hospital de San Francisco en los años 80.
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Infecciosas. 21 de noviembre de 2019

Decálogo de recomendaciones SEIMC para combatir la resistencia bacterianas en España

Coincidiendo con la Semana Mundial de Concienciación sobre el Uso de los Antibióticos, la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología (SEIMC) ha difundido un decálogo de recomendaciones para combatir la resistencia antimicrobiana en España. Actualmente, la resistencia a los antibióticos supone un problema de salud pública con un crecimiento alarmante en los últimos años. El mal uso de los antibióticos produce una pérdida de eficacia de los mismos, provocando que la resistencia a estos fármacos crezca
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Infecciosas. 14 de noviembre de 2019

Johnson & Johnson anuncia la presentación de dos solicitudes de autorización de comercialización en Europa que constituyen el régimen de vacunación experimental contra el ébola de Janssen

Los datos de varios estudios preclínicos de fase 1, 2 y 3 respaldan las solicitudes de autorización, para las que la Agencia Europea de Medicamentos ha concedido iniciar una evaluación acelerada
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