La medicina personalizada, la búsqueda de biomarcadores predictivos de la evolución de la enfermedad o las potenciales consecuencias de la huella inmunológica de los diferentes medicamentos han sido, entre otros, algunos de los principales temas abordados en Conexión EM Norte y Conexión EM Sur

Amsterdam, 3rd October 2018: CPhI Worldwide, the world’s largest pharma event – taking place in Madrid (9-11, October 2018) and organized by UBM (part of Informa plc) – releases its annual report analysis of opioid contract services and continuous manufacturing. Ahead of the event’s opening next week, the findings highlight major treats and opportunities for CDMOs and pharma companies over the next 1-5 years.

Experts forecast the industry’s biggest developments at Pharmapack Europe in Paris

La tecnología permite una mayor trazabilidad integral en investigación, lo que reduce el tiempo medio de trabajo, evitando demoras y costes innecesarios por destrucción de medicamentos. La incorporación de este tipo de soluciones ha permitido a la Corporació Sanitària Parc Taulí de Sabadell gestionar más ensayos con menos recursos.

Se trata del Estudio CetoPnK, el primero que analiza los efectos en la composición corporal y fuerza muscular obtenidos tras perder peso con una dieta cetogénica baja en grasas (Método PnK) en pacientes obesos y usando tres métodos de estimación estandarizados y validados: DXA, MF-BIA y ADP. La dieta cetogénica, desarrollada según el Método PnK, consigue que, por cada 20 kg de peso perdido, tan solo 1 kg sea de masa muscular, mientras que con la dieta hipocalórica, el 25% del peso perdido corresponde a masa magra; ésta es responsable del nivel de funcionalidad del paciente, del gasto metabólico y uno de los responsables de la recuperación del peso. Realizado en el Hospital Clínico de Santiago de Compostela, el estudio ha sido coordinado por el Dr. Felipe Casanueva, ex Presidente de la Sociedad Española para el Estudio de la Obesidad (SEEDO) y Jefe del Servicio de Endocrinología y Nutrición de dicho hospital.

La Alfa-Manosidosis es una enfermedad hereditaria de depósito lisosomal que afecta a seis personas en toda España Estela Pigueiras, madre de dos niños afectados de Alfa-Manosidosis, afirma “la sociedad no nos comprende ya que desconocen esta enfermedad”. 1 de cada 500.000 recién nacidos sufren Alfa-Manosidosis. En España hay, hasta la fecha,  6 personas afectadas aunque se estima un mayor número debido al infradiagnostico. La autorización de comercialización de la primera terapia específica para el tratamiento de la Alfa-Manosidosis está siendo estudiada por la Agencia Europea del Medicamento (EMA).  

La compañía farmacéutica ha ampliado su colaboración con la Universidad de Vanderbilt para desarrollar nuevas terapias que aborden tipos de cáncer más difíciles de tratar La nueva colaboración se centrará en el desarrollo de moléculas para tratar cánceres como pulmón, colorrectal y páncreas.  

Un centenar de expertos se han reunido el 5 y 6 de mayo en A Coruña para exponer y debatir casos de buenas prácticas asistenciales en Neumología en la 1ª edición de NeumoBest 2017   El objetivo de estas innovadoras jornadas es que los profesionales médicos asistentes aprendan de las buenas prácticas expuestas y las trasladen a sus centros sanitarios   El encuentro ha sido organizado por Chiesi con el aval de la Consellería de Sanidade de la Xunta de Galicia, el Servizo Galego de Saúde (SERGAS) y la Sociedade Galega de Patoloxia Respiratoria (SOGAPAR)