Farmanews.com

Especialidades y enfermedades  
Mieloma múltiple

Mieloma múltiple. 30 de julio de 2019

Bristol-Myers Squibb recibe opinión positiva del CHMP recomendando la aprobación de Empliciti (elotuzumab) en combinación con pomalidomida y dosis bajas de dexametasona para el tratamiento de pacientes con Mieloma Múltiple en recaída o refractario

Bristol-Myers Squibb recibe opinión positiva del CHMP recomendando la aprobación de Empliciti (elotuzumab) en combinación con pomalidomida y dosis bajas de dexametasona para el tratamiento de pacientes con Mieloma Múltiple en recaída o refractario
Acceder
Mieloma múltiple. 18 de junio de 2019

Bristol-Myers Squibb presenta los datos de eficacia actualizados del ensayo clínico Fase dos de elotuzumab (Empliciti) en combinación con pomalidomida y dexametasona en pacientes con Mieloma Múltiple en Recaída o Refractario (MMRR)

En un análisis descriptivo, entre los pacientes con MMRR la adición de elotuzumab a pomalidomida y dexametasona redujo el riesgo de muerte en un 46%  La combinación de elotuzumab mostró mejora en todas las variables de eficacia, incluido un beneficio continuado en supervivencia libre de progresión a los 18 meses
Acceder
Mieloma múltiple. 17 de diciembre de 2018

Combinación de fármacos, intensidad y duración en el tratamiento, clave en mieloma múltiple

Los pacientes que se benefician de un tratamiento prolongado son los que tienen mejores resultados de supervivencia libre de progresión
Acceder
Mieloma múltiple. 11 de junio de 2018

PharmaMar firma un acuerdo de licencia con Pint Pharma International para la comercialización y distribución de Aplidin®

Madrid, 11 de junio de 2018 – PharmaMar (MSE:PHM) ha anunciado hoy la firma de un acuerdo de licencia con Pint Pharma International para la comercialización y distribución del antitumoral de origen marino Aplidin® (plitidepsina) en Argentina, Bolivia, Brazil, Chile, Colombia, Ecuador, Méjico, Paraguay, Perú, Uruguay y Venezuela.
Acceder
Mieloma múltiple. 03 de enero de 2018

PharmaMar ha solicitado el proceso de reexaminación para Aplidin® ante la EMA

Madrid, 3 de enero de 2018. PharmaMar (MSE:PHM) ha anunciado el inicio del proceso de reexaminación por parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) para Aplidin® (plitidepsina) en la indicación de mieloma múltiple en recaída o refractario. 
Acceder
Mieloma múltiple. 14 de diciembre de 2017

La pauta de combinación con Darzalex® (daratumumab) mejoró significativamente los resultados de pacientes con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico que no eran candidatos a trasplante

Datos del estudio fase 3 ALCYONE indican que daratumumab en combinación con bortezomib, melfalán y prednisona mejoró significativamente la supervivencia libre de progresión y las tasas de respuesta Datos presentados como información de última hora en la ASH 2017 (Abstract LBA-4), publicado en la revista New England Journal of Medicine.
Acceder
Mieloma múltiple. 09 de agosto de 2017

PharmaMar inicia un estudio de cuádruple combinación con Aplidin® para el tratamiento del mieloma múltiple

Aplidin® es un fármaco idóneo para combinarse con otras terapias debido a la ausencia de toxicidad hematológica, excelente perfil de seguridad y buena tolerancia ya demostrada en triple combinación El éxito de este estudio posicionará a Aplidin® en las primeras líneas de tratamiento en mieloma múltiple El ensayo busca combatir el mieloma múltiple con la sinergia de fármacos con diferentes mecanismos de acción para aumentar su capacidad de éxito
Acceder
Mieloma múltiple. 26 de julio de 2017

El metanálisis de REVLIMID® (lenalidomida) como terapia de mantenimiento en pacientes con Mieloma Múltiple muestra un beneficio significativo en supervivencia global

El metanálisis con resultados de tres estudios fase III publicado hoy en el Journal of Clinical Oncology refuerza los datos previos que demuestran que REVLIMID®, como tratamiento de mantenimiento, retrasa la progresión del mieloma múltiple manteniendo una respuesta terapéutica en pacientes de nuevo diagnóstico que se han sometido a trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos. La terapia de mantenimiento con REVLIMID® prolongó significativamente la supervivencia global reduciendo el riesgo de muerte en un 25% frente al placebo; no se detectaron nuevas señales de seguridad. REVLIMID® puede considerarse actualmente el standard de referencia para el tratamiento de mantenimiento después de un trasplante.
Acceder

Subir  

Subir notas de prensa y convocatorias

Próximas convocatorias   

No hay próximas convocatorias
Ver todas

Especialidades  

Busca notas de prensa por especialidad médica o enfermedad.



Ver todas

Archivo  

Busca notas de prensa por su fecha de edición.

  Selecciona el año


Copyright © 2019, Farmavet, S.L. Todos los derechos reservados.