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Mieloma múltiple

Mieloma múltiple. 11 de junio de 2018

PharmaMar firma un acuerdo de licencia con Pint Pharma International para la comercialización y distribución de Aplidin®

Madrid, 11 de junio de 2018 – PharmaMar (MSE:PHM) ha anunciado hoy la firma de un acuerdo de licencia con Pint Pharma International para la comercialización y distribución del antitumoral de origen marino Aplidin® (plitidepsina) en Argentina, Bolivia, Brazil, Chile, Colombia, Ecuador, Méjico, Paraguay, Perú, Uruguay y Venezuela.
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Mieloma múltiple. 03 de enero de 2018

PharmaMar ha solicitado el proceso de reexaminación para Aplidin® ante la EMA

Madrid, 3 de enero de 2018. PharmaMar (MSE:PHM) ha anunciado el inicio del proceso de reexaminación por parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) para Aplidin® (plitidepsina) en la indicación de mieloma múltiple en recaída o refractario. 
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Mieloma múltiple. 14 de diciembre de 2017

La pauta de combinación con Darzalex® (daratumumab) mejoró significativamente los resultados de pacientes con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico que no eran candidatos a trasplante

Datos del estudio fase 3 ALCYONE indican que daratumumab en combinación con bortezomib, melfalán y prednisona mejoró significativamente la supervivencia libre de progresión y las tasas de respuesta Datos presentados como información de última hora en la ASH 2017 (Abstract LBA-4), publicado en la revista New England Journal of Medicine.
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Mieloma múltiple. 09 de agosto de 2017

PharmaMar inicia un estudio de cuádruple combinación con Aplidin® para el tratamiento del mieloma múltiple

Aplidin® es un fármaco idóneo para combinarse con otras terapias debido a la ausencia de toxicidad hematológica, excelente perfil de seguridad y buena tolerancia ya demostrada en triple combinación El éxito de este estudio posicionará a Aplidin® en las primeras líneas de tratamiento en mieloma múltiple El ensayo busca combatir el mieloma múltiple con la sinergia de fármacos con diferentes mecanismos de acción para aumentar su capacidad de éxito
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Mieloma múltiple. 26 de julio de 2017

El metanálisis de REVLIMID® (lenalidomida) como terapia de mantenimiento en pacientes con Mieloma Múltiple muestra un beneficio significativo en supervivencia global

El metanálisis con resultados de tres estudios fase III publicado hoy en el Journal of Clinical Oncology refuerza los datos previos que demuestran que REVLIMID®, como tratamiento de mantenimiento, retrasa la progresión del mieloma múltiple manteniendo una respuesta terapéutica en pacientes de nuevo diagnóstico que se han sometido a trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos. La terapia de mantenimiento con REVLIMID® prolongó significativamente la supervivencia global reduciendo el riesgo de muerte en un 25% frente al placebo; no se detectaron nuevas señales de seguridad. REVLIMID® puede considerarse actualmente el standard de referencia para el tratamiento de mantenimiento después de un trasplante.
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Mieloma múltiple. 08 de mayo de 2017

Europa aprueba ampliar el uso de DARZALEX® (daratumumab) de Janssen en pacientes con mieloma múltiple que hayan recibido al menos una línea de tratamiento previa

La Comisión Europea ha aprobado el uso del anticuerpo monoclonal dirigido contra CD38, el primero de su clase, en combinación con dos pautas de tratamiento convencionales
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Mieloma múltiple. 04 de mayo de 2017

Aplidin® recibe en Suiza la designación de medicamento huérfano para el tratamiento del mieloma múltiple

Pharma Mar S.A. presentó la solicitud de autorización de comercialización en la Unión Europea a finales de 2016
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Mieloma múltiple. 28 de febrero de 2017

DARZALEX® (daratumumab) recibe el dictamen favorable del CHMP para ampliar su uso en combinación, en pacientes con mieloma múltiple que han recibido al menos un tratamiento previo

Se recomienda la aprobación del fármaco de Janssen, primer anticuerpo monoclonal dirigido contra CD38, en pacientes que hayan recibido al menos un tratamiento previo, en combinación con dos estándares habituales de tratamiento
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