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Mieloma múltiple

Mieloma múltiple. 24 de junio de 2020

Takeda, con el apoyo de la CEMMP, pone en marcha la campaña “El mieloma múltiple no es cosa de uno” con el objetivo de dar voz a los más de 12.000 pacientes que conviven diariamente en España con este tumor hematológico

Cada año, se diagnostican 2.000 casos de mieloma múltiple en nuestro país, según datos de la Comunidad Española de Pacientes con Mieloma Múltiple (CEMMP)  Este cáncer poco frecuente y desconocido por la mayoría de la población es la segunda enfermedad hematológica más frecuente, solo superada por el linfoma no Hodgkin  Dentro de la iniciativa “El mieloma múltiple no es cosa de uno”, Takeda y la CEMMP han habilitado la web www.MMnoescosadeuno.com como herramienta de visibilidad de la enfermedad  
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Mieloma múltiple. 19 de junio de 2020

EHA 2020: Takeda presenta datos positivos de un ensayo clínico que evalúa NINLARO™ (ixazomib), de administración oral, como tratamiento de mantenimiento en primera línea para el mieloma múltiple

Datos positivos en fase 3 que han evaluado ixazomib como terapia de mantenimiento (TOURMALINE-MM4) muestran una mejora significativa de la supervivencia libre de progresión en pacientes adultos que no habían recibido previamente un trasplante de células madre  El estudio Pevonedistat-2001, en fase 2, ha demostrado que pevonedistat, en combinación con azacitidina, podría ofrecer beneficios clínicos en SG y SLE en leucemias poco frecuentes de alto riesgo, sobre todo en los síndromes mielodisplásicos de alto riesgo
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Mieloma múltiple. 20 de mayo de 2020

El COVID-19 ha significado una carga emocional adicional a la de su enfermedad para los pacientes diagnosticados con mieloma múltiple

Afectados por mieloma múltiple que han superado el virus COVID-19 admiten que el actual contexto les ha generado una carga emocional adicional debido al aislamiento y a la incertidumbre respecto de cómo continuar con su tratamiento  Los pacientes reconocen la labor de apoyo ofrecida por los profesionales médicos que tratan esta patología, los hematólogos, y ponen en valor la resiliencia de quienes han superado la enfermedad
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Mieloma múltiple. 26 de marzo de 2020

La alerta sanitaria causada por el virus COVID-19 supone una carga más añadida a su enfermedad para los pacientes con mieloma múltiple

Los enfermos de mieloma múltiple son considerados de riesgo en esta crisis del coronavirus, ya que muchos se encuentran inmunodeprimidos  La situación actual supone una preocupación para estos pacientes que frecuentemente deben desplazarse al hospital para recibir sus tratamientos  La Comunidad Española de Pacientes con Mieloma Múltiple (CEMMP) ve necesario que pacientes con mieloma múltiple puedan acceder a la realización del test de detección del COVID-19
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Mieloma múltiple. 30 de julio de 2019

Bristol-Myers Squibb recibe opinión positiva del CHMP recomendando la aprobación de Empliciti (elotuzumab) en combinación con pomalidomida y dosis bajas de dexametasona para el tratamiento de pacientes con Mieloma Múltiple en recaída o refractario

Bristol-Myers Squibb recibe opinión positiva del CHMP recomendando la aprobación de Empliciti (elotuzumab) en combinación con pomalidomida y dosis bajas de dexametasona para el tratamiento de pacientes con Mieloma Múltiple en recaída o refractario
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Mieloma múltiple. 18 de junio de 2019

Bristol-Myers Squibb presenta los datos de eficacia actualizados del ensayo clínico Fase dos de elotuzumab (Empliciti) en combinación con pomalidomida y dexametasona en pacientes con Mieloma Múltiple en Recaída o Refractario (MMRR)

En un análisis descriptivo, entre los pacientes con MMRR la adición de elotuzumab a pomalidomida y dexametasona redujo el riesgo de muerte en un 46%  La combinación de elotuzumab mostró mejora en todas las variables de eficacia, incluido un beneficio continuado en supervivencia libre de progresión a los 18 meses
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Mieloma múltiple. 17 de diciembre de 2018

Combinación de fármacos, intensidad y duración en el tratamiento, clave en mieloma múltiple

Los pacientes que se benefician de un tratamiento prolongado son los que tienen mejores resultados de supervivencia libre de progresión
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Mieloma múltiple. 11 de junio de 2018

PharmaMar firma un acuerdo de licencia con Pint Pharma International para la comercialización y distribución de Aplidin®

Madrid, 11 de junio de 2018 – PharmaMar (MSE:PHM) ha anunciado hoy la firma de un acuerdo de licencia con Pint Pharma International para la comercialización y distribución del antitumoral de origen marino Aplidin® (plitidepsina) en Argentina, Bolivia, Brazil, Chile, Colombia, Ecuador, Méjico, Paraguay, Perú, Uruguay y Venezuela.
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