El Centro Europeo de Neurociencias ofrece programas de tratamiento basados en las evidencias científicas más vanguardistas y con el apoyo de la robótica y la tecnología más avanzada en, algunos casos, únicas en España Los usuarios del centro pueden caminar hasta 1.000 pasos de media por hora de terapia, cifra entre 5 y 10 veces superior a la de terapias convencionales

El 46% de los neurólogos españoles apreciaron un empeoramiento de la situación clínica de los pacientes con cefalea evaluados durante la pandemia. Casi un 96% de las Unidades y Consultas de Cefaleas españolas experimentaron alguna limitación en su actividad asistencial presencial debido pandemia de la COVID-19. Castilla La Mancha, La Rioja, Castilla y León, Madrid, Galicia y Asturias fueron las CC.AA. donde más se redujo la actividad presencial en la atención de las cefaleas. Solo el 33% de las unidades pudieron iniciar la dispensación de los nuevos tratamientos con anticuerpos monoclonales para la migraña. Más del 50% de los neurólogos españoles considera que necesitará aumentar su personal médico en el corto y medio plazo por la previsión de un aumento significativo en las listas de espera y por el posible empeoramiento clínico de los pacientes. La cefalea es uno de los síntomas neurológicos más frecuentes de la infección por SARS-CoV-2 y, en ocasiones, puede ser la única forma de presentación. Este estudio es la primera evaluación europea que se realiza sobre la atención al paciente con cefalea durante la crisis COVID.

El 50% de los pacientes con ELA fallecen antes de que se cumplan los 3 años de diagnóstico de esta enfermedad. Actualmente unas 3.000 personas padecen ELA en España. El retraso diagnóstico de esta enfermedad se sitúa en unos 12 meses y hasta un 66% de los pacientes han recibido diagnósticos alternativos previos. Solo un 5-10% de los casos son familiares o hereditarios.

El mes de junio se celebra el Mes de la Conicenciación de la Miastenia, una enfermedad neuromuscular que provoca debilidad y fatiga muscular, que dificulta o impide a los músculos voluntarios realizar tareas que, en condiciones normales, se hacen fácilmente. La miastenia se debe a una interrupción de la comunicación normal entre los nervios y los músculos, está considerada de baja prevalencia (afecta aproximadamente a 15.000 personas en España, según datos de la Sociedad Española de Neurología), es crónica y autoinmune.  

La miastenia gravis es una enfermedad neuromuscular que afecta a unas 15.000 personas en España y cada año se diagnostican unos 700 nuevos casos. Gracias al tratamiento, un 70% de pacientes pueden llevar una vida normal o casi normal, pero sigue siendo una enfermedad con un alto índice de exacerbaciones, cercano al 9%. Entre el 10-20% de los pacientes con miastenia no responden completamente a los tratamientos actuales. En un 70% de los casos, los primeros síntomas se manifiestan en la musculatura ocular, produciendo visión doble o caída de párpados. El Grupo de Estudio de Enfermedades Neuromusculares de la SEN ha elaborado una serie de recomendaciones para los pacientes con enfermedades neuromusculares ante la pandemia por COVID-19: se deben considerar población de riesgo.

El 70% de los nuevos casos diagnosticados corresponden a personas de entre 20 y 40 años. La esclerosis múltiple afecta en España a más de 50.000 personas. La esclerosis múltiple supone un coste total anual de más de 1.400 millones de euros en España. La SEN elabora una serie de recomendaciones para los pacientes de esclerosis múltiple ante la pandemia por COVID-19.

Más de 400 pacientes con espasticidad o distonía cervical respondieron a encuestas online en las que se evaluó la carga de la enfermedad y el impacto en su vida personal y profesional. Los resultados muestran la necesidad de un control prolongado de los síntomas para mejorar la calidad de vida percibida por los pacientes. Los resultados de las dos encuestas se han presentado en el 6º Congreso de la Academia Europea de Neurología. 

Zolgensma® (onasemnogene abeparvovec) ha recibido la aprobación condicional en Europa para el tratamiento de pacientes con atrofia muscular espinal (AME) y diagnóstico clínico de AME tipo 1; o en pacientes con AME con hasta tres copias del gen SMN2  Zolgensma ha demostrado un beneficio terapéutico y clínicamente significativo en la AME presintomática y sintomática, incluida la supervivencia libre de eventos prolongada y el logro sostenido de hitos motores nunca alcanzados en la historia natural de la enfermedad y, hasta la fecha, mantenidos durante 5 años tras la administración de una única dosis  AveXis está colaborando con las autoridades sanitarias de los países de la UE para permitir el acceso rápido de los pacientes que lo necesiten con urgencia