En España, 1,5 millones de personas tienen migraña crónica, y experimentan dolor de cabeza 15 o más días al mes. La migraña es una de las principales causas de discapacidad en todo el mundo. Más de un 40% de los pacientes está sin diagnosticar. Más del 50% se automedica con analgésicos sin receta. Solo un 17% de los pacientes utiliza una medicación correcta para el tratamiento sintomático de sus crisis de migraña. Solo un 25% de los pacientes es diagnosticado en menos de 2 años.

El 95% de los pacientes con ELA fallecen antes de los 10 años de padecer esta enfermedad. En España existen unas 3.000 personas afectadas por ELA. En al menos un tercio de los casos la enfermedad afecta a personas en edad laboral. Presentar debilidad en las extremidades o en la región bulbar suelen ser los primeros síntomas de esta enfermedad. Actualmente el retraso del diagnóstico de la ELA en España se sitúa en unos 12 meses. En una enfermedad como la ELA es imprescindible contar con consultas especializadas y multidisciplinares.

El proyecto premiado se centra en la identificación de mecanismos subyacentes al proceso neurodegenerativo, desarrollo de nuevas terapias e identificación de nuevos biomarcadores diagnósticos y evolutivos en la enfermedad de Párkinson.

El objetivo de #SaludsinBulos es luchar contra los bulos de salud en Internet y contribuir a que exista información veraz y contrastada en la red.  #SaludsinBulos es una iniciativa que aúna a diferentes sociedades científicas, instituciones sanitarias y colectivos profesionales.

Reta a tus amigos, familiares y compañeros a que “suban el volumen” por la miastenia y compartan la canción que les pone las pilas  Con los hashtags #MiasteniaConRitmo y #Mygroove, las redes sociales serán el vehículo para ponerle ritmo a esta rara patología neuromuscular, autoinmune y crónica

  Las enfermedades neurológicas son responsables del 23% de los años de vida perdidos por muerte prematura, del 50% de los años perdidos por discapacidad y del 35% de la carga global de enfermedad en Europa.  En la búsqueda de una alianza común entre todos los agentes implicados, la Sociedad Española de Neurología organiza el 5 de junio el “Encuentro Neurología y Sociedad. Alianza Española por la Neurología”.  El Acto se llevará a cabo en el Ilustre Colegio Oficial de Médicos de Madrid, a partir de las 12 horas y, durante el mismo, la SEN hará entrega de sus premios anuales.  o   El Instituto Cajal recibirá la Mención de Honor de la Sociedad Española de Neurología.  o   La Fundación Tatiana Pérez, la Fundación Mapfre, el músico Petitet, el portal web cuidarbien.es, el Centro Residencial para personas con EM de Alicia Koplowitz, la Fundación Curemos el Parkinson, la Fundación Síndrome de Dravet y la Fundación AEMICE recibirán los Premios SEN en la modalidad social.  o   Novartis obtiene el Premio Alianza por la Neurología.  

En España, 15.000 personas están afectadas de Miastenia gravis, una enfermedad neuromuscular, autoinmune, crónica El próximo 2 de junio se celebra el Día Nacional de la Miastenia, y AMES ha organizado una serie de actividades informativas y de concienciación en diferentes ciudades españolas para darle visibilidad a esta enfermedad  En el ámbito internacional, el mes de junio es considerado el Mes de Concienciación de la Miastenia Gravis, y AMES va a participar en una campaña de visibilización mundial #MiasteniaConRitmo #Mygroove

Cada año se diagnostican en España unos 700 nuevos casos. El 60% de ellos se diagnostica durante el primer año de experimentar los primeros síntomas, aunque puede existir un retraso en el diagnóstico de hasta 3 años. Mujeres menores de 40 años y hombres de más de 60 son los grupos de edad más afectados. Entre un 10 y un 20% son casos la miastenia debuta en edad infanto-juvenil. En un 10-15% de los pacientes la enfermedad es grave y presenta mayor riesgo de mortalidad.