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Oncología

Oncología. 17 de diciembre de 2018

La primera APP para el control integral del paciente de cáncer de pulmón gana la 3ª beca #JuntosSumamosVida

Boehringer Ingelheim con la colaboración de la Asociación Española de Afectados de Cáncer de Pulmón (AEACaP), la Asociación para la Investigación del Cáncer de Pulmón en Mujeres (ICAPEM) y la Asociación Nacional de Informadores de la Salud (ANIS) han entregado la III beca #JuntosSumamosVida, dotada con 7.000€, a un proyecto de aplicación móvil para el control integral del paciente de cáncer de pulmón liderado por la Dra. Patricia Cruz, del Hospital Universitario La Paz de Madrid.
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Oncología. 17 de diciembre de 2018

Astellas lanza XOSPATA™ (gilteritinib) en EE.UU. para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia mieloide aguda

La leucemia mieloide aguda (LMA) es un cáncer que afecta a la sangre y a la médula ósea y su incidencia aumenta con la edad
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Oncología. 12 de diciembre de 2018

La Fundación Atlético de Madrid, Janssen e Ipsen renuevan el convenio de colaboración para concienciar sobre el cáncer de próstata

Tres entidades de referencia en el país se unen contra el cáncer de próstata mediante un acuerdo para sensibilizar a la sociedad
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Oncología. 04 de diciembre de 2018

Iproteos, el IBEC y el VHIR desarrollarán una innovadora terapia contra los tumores sólidos

La biotecnológica Iproteos y el Instituto de Bioingeniería de Cataluña (IBEC), ubicados en el Parc Científic de Barcelona (PCB), y el Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) desarrollarán un innovador tratamiento para retardar, frenar e, incluso, revertir el crecimiento de los tumores sólidos, que representan más del 90% de los casos de cáncer. El proyecto –que ha recibido 935.000€ en la convocatoria Retos-Colaboración 2017– se centrará, en una primera fase, en dos de los tumores sólidos más frecuentes en niños y adolescentes, rabdomiosarcoma y neuroblastoma, así como en cáncer de pulmón y colon, los de mayor incidencia y mortalidad en adultos.
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Oncología. 04 de diciembre de 2018

Análisis exhaustivos del estudio pivotal QuANTUM-R de fase 3 demuestran beneficio en la supervivencia global del inhibidor de FLT3 Quizartinib de Daiichi Sankyo en pacientes con LMA recidivante/refractaria FLT3-ITD

 Quizartinib es el primer inhibidor de FLT3 que demuestra beneficio en la supervivencia en un estudio aleatorizado de fase 3 en pacientes con LMA FLT3-ITD refractaria o con recidiva en el transcurso de seis meses, un subtipo muy agresivo de la enfermedad asociada con un mal pronóstico Los análisis de sensibilidad especificados previamente sobre la supervivencia global y la supervivencia libre de evento así como los análisis de subgrupo especificados previamente son coherentes con el análisis principal de la supervivencia global Los análisis de las variables exploratorias del estudio de QuANTUM-R también apoyan el análisis principal Las solicitudes de comercialización de Quizartinib se encuentran actualmente en revisión acelerada en Estados Unidos, Japón y la Unión Europea  
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Oncología. 28 de noviembre de 2018

Kyowa Kirin anuncia que POTELIGEO® (mogamulizumab) ha recibido la autorización de comercialización en Europa, para el tratamiento de la micosis fungoide y el síndrome de Sézary

Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd., (Kyowa Kirin) ha anunciado la decisión de la Comisión Europea (CE) que otorga la autorización de comercialización a POTELIGEO® (mogamulizumab), un anticuerpo monoclonal humanizado (mAb) que se une selectivamente al receptor de quimiocinas CCR4, para el tratamiento de pacientes adultos con micosis fungoides (MF) o síndrome de Sézary (SS) que han recibido al menos una terapia sistémica previa. MF y SS son los dos subtipos más comunes de linfoma cutáneo de células T (CTCL), una forma rara de linfoma no Hodgkin.
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Oncología. 28 de noviembre de 2018

OncoDNA se alza como ganadora del premio Technology Fast 50 de Deloitte

Es el segundo reconocimiento que la compañía recibe de la multinacional de consultoría, que hace tres años le concedió el premio Rising Star a la empresa innovadora más disruptiva del sector de atención al paciente
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Oncología. 26 de noviembre de 2018

Janssen recibe la opinión positiva del CHMP para ERLEADA™ (apalutamida) en pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración no metastásico con alto riesgo de desarrollar metástasis

La autorización se basa en los datos del estudio clínico de fase 3 SPARTAN, que revelan que apalutamida redujo el riesgo de metástasis o muerte en un 72 % y mejoró la mediana de la supervivencia libre de metástasis en más de dos años. El criterio de valoración principal de la eficacia se vio respaldado por mejorías estadísticamente significativas de los criterios de valoración secundarios, como el tiempo hasta la metástasis, la supervivencia libre de progresión y el tiempo hasta la progresión sintomática.
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