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Oncología

Oncología. 24 de septiembre de 2020

OncoDNA firma un acuerdo de colaboración con la ECPC para el Proyecto de Sensibilización sobre Medicina Personalizada 2020

La ECPC ha realizado diversas encuestas a lo largo del tiempo entre pacientes y supervivientes de cáncer que muestran el desconocimiento que estos tienen sobre la medicina personalizada.
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Oncología. 22 de septiembre de 2020

Los datos a los cuatro años de seguimiento siguen mostrando un beneficio en supervivencia a largo plazo con Opdivo® (nivolumab) más Yervoy® (ipilimumab) en pacientes con carcinoma de células renales avanzado o metastásico no tratado previamente

·         Más del 50% de los pacientes tratados con nivolumab más ipilimumab estaban vivos a los cuatro años  ·         Los pacientes que recibieron nivolumab más ipilimumab mantuvieron respuestas duraderas y la combinación mostró una mejora de la duración de la respuesta respecto a sunitinib  ·         Los resultados actualizados del ensayo de fase 3 CheckMate -214, presentados en el Congreso Virtual 2020 de la Sociedad Europea de Oncología Médica representan el seguimiento más largo, por casi dos años, de cualquier combinación de inmunoterapia en el carcinoma de células renales en primera línea
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Oncología. 22 de septiembre de 2020

Takeda presenta nuevos datos que destacan avances científicos en el cáncer de pulmón en el Congreso Virtual de la ESMO

Resultados clave del subanálisis del estudio de fase 3 ALTA 1L respaldan aún más la buena eficacia intracraneal y la mejora de la calidad de vida con brigatinib (ALUNBRIG®) en primera línea de tratamiento para el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) ALK+  Datos positivos de seguimiento a 10 meses de un ensayo de fase 1/2 reafirman los resultados presentados previamente de mobocertinib en pacientes con CPNM con mutación de EGFR por inserción en el exón 20
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Oncología. 17 de septiembre de 2020

The Lancet Oncology publica el seguimiento a tres años del tratamiento de duración fija Venclyxto® (venetoclax) en combinación con obinutuzumab para pacientes con LLC sin tratamiento previo

-          El análisis actualizado reveló que los pacientes tratados con venetoclax en combinación con obinutuzumab con una duración fija de un año, seguían presentando tasas superiores de supervivencia libre progresión (SLP) al menos 24 meses después de finalizar el tratamiento1 -          El beneficio en la SLP se mantuvo en los pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC) en todos los grupos de riesgo clínico y biológico, incluidos los subgrupos con mutación/deleción de TP53 y con y sin mutación de IGHV1 -          Los pacientes tratados con la combinación de venetoclax-obinutuzumab presentaron tasas superiores de enfermedad mínima residual indetectable (MRDi) 18 meses después de finalizar el tratamiento que los tratados con la combinación de clorambucilo-obinutuzumab1 -          La LLC es la leucemia más frecuente en el mundo occidental y supone aproximadamente un tercio de los nuevos diagnósticos de leucemia3
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Oncología. 17 de septiembre de 2020

Janssen va a presentar datos clave de su amplia cartera de productos en oncología en el Congreso Virtual 2020 de la ESMO

• Datos de seguridad y eficacia del estudio de fase 1 CHRYSALIS, que explora amivantamab en combinación con lazertinib en pacientes con CPNM avanzado con mutaciones de EGFR • Análisis de subgrupos de un estudio de fase 2 de erdafitinib en pacientes con cáncer urotelial metastásico o quirúrgicamente irresecable que presentan alteraciones genómicas específicas del FGFR • Datos de calidad de vida relacionada con la salud del análisis final del estudio SPARTAN con apalutamida en pacientes con CPRCnm • Presentación de los primeros datos en seres humanos de JNJ-9178 (inhibidor de PRMT5) en pacientes con cánceres avanzados
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Oncología. 17 de septiembre de 2020

La presencia de Lilly en ESMO 2020 ratifica su apuesta por la investigación en cáncer de mama con sello made in Spain

• El Simposio Presidencial de ESMO presentará los resultados del estudio de fase 3 monarchE en cáncer de mama temprano HR+ y HER2- de alto riesgo • Casi el 30% de las personas diagnosticadas con cáncer de mama temprano HR +, HER2- están en riesgo de recurrencia, potencialmente a una enfermedad metastásica incurable1 • La investigación en cáncer de mama avanza hacia una personalización que permita mejorar la eficacia de los nuevos fármacos en subgrupos de pacientes
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Oncología. 15 de septiembre de 2020

Las investigaciones de Bristol Myers Squibb en el Congreso Virtual 2020 de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO por sus siglas en inglés) destacan avances relevantes en tumores con una gran necesidad médica

Se van a presentar datos de los ensayos de registro fase 3 CheckMate -577 y CheckMate -649 en el Simposio Presidencial III de ESMO, que destacan el potencial de Opdivo® (nivolumab) y los esquemas que incluyen nivolumab para cambiar el tratamiento de referencia en estadios precoces y avanzados de determinados tumores esofágicos y gástricos Los resultados detallados del ensayo CheckMate -9ER, presentados en colaboración con Exelixis, Inc. y que formarán parte del Simposio Presidencial I de ESMO y los datos de seguimiento a cuatro años del ensayo CheckMate -214 subrayan el potencial de las combinaciones con nivolumab para mejorar significativamente la supervivencia en pacientes con carcinoma de células renales avanzado Los resultados comunicados por los pacientes del ensayo CheckMate -9LA examinan el impacto de Opdivo® (nivolumab) más Yervoy® (ipilimumab) combinado con un periodo corto de quimioterapia, en la calidad de vida relacionada con la salud en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) metastásico Bristol Myers Squibb va a celebrar un evento virtual con inversores el 21 de septiembre para comentar los aspectos más destacados de ESMO
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Oncología. 14 de septiembre de 2020

El New England Journal of Medicine publica datos positivos del estudio en fase 3 de venetoclax en combinación para pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA)

-          Los datos del estudio fase 3 VIALE-A revelaron que venetoclax en combinación con azacitidina redujo el riesgo de muerte en un 34% en comparación con azacitidina más placebo en pacientes de LMA de nuevo diagnóstico que no son aptos para recibir quimioterapia -          La LMA es uno de los cánceres de la sangre más agresivos, con una tasa de supervivencia muy baja y pocas opciones para los pacientes que no pueden someterse a quimioterapia intensiva, el tratamiento de referencia actual[i],[ii]  [i] Acute myeloid leukemia. N Engl J Med. (v1.0).  [ii] National Cancer Institute (2018). Adult Acute Myeloid Leukemia Treatment (PDQ®)–Patient Version. https://www.cancer.gov/types/leukemia/patient/adult-aml-treatment-pdq.
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