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Oncología

Oncología. 11 de junio de 2019

Información, actualización constante y veracidad en la oncología

Vivimos en la era del big data, un concepto amplio que hace referencia al manejo de información de forma masiva. Mastodóntica, podríamos decir mejor, especialmente en el ámbito de la salud, donde ya hay experiencias valiosas de lo que el big data puede hacer por nosotros.
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Oncología. 06 de junio de 2019

ERLEADA® (apalutamida) mejoró significativamente la supervivencia global y la supervivencia libre de progresión radiológica en pacientes con cáncer de próstata hormonosensible metastásico

Los resultados de fase III, que fueron comunicados en una presentación oral durante el congreso ASCO 2019, también fueron seleccionados para las reuniones Best of ASCO 2019 y publicados simultáneamente en The New England Journal of Medicine
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Oncología. 06 de junio de 2019

Daiichi Sankyo presenta datos preliminares de fase 1 del ADC U3-1402 dirigido a HER3 en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con mutación EGFR en la reunión anual de ASCO 2019

Se han presentado los primeros resultados de la fase 1 con U3-1402, un potencial “first-in-class” de medicamento inmuno-conjugado (ADC) dirigido a HER3, en pacientes con CPNM metastásico, con mutación EGFR, resistente a TKIs  Los datos preliminares mostraron una seguridad manejable y una reducción del tamaño tumoral en los 16 pacientes evaluables con todas las dosis de U3-1402. La mediana del máximo cambio porcentual fue del -29% (intervalo de -3 a -80%) tras una mediana de seguimiento de 4,2 meses  HER3 se expresa con frecuencia en el CPNM, pero actualmente no está aprobado ningún tratamiento dirigido a HER3  Estos hallazgos se suman a los resultados anteriores observados con U3-1402 en cáncer de mama metastásico HER3-positivo, lo cual respalda la amplia aplicabilidad de la tecnología patentada DXd ADC de Daiichi Sankyo a diferentes dianas y tipos de tumores
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Oncología. 05 de junio de 2019

AbbVie presenta en ASCO los resultados de Venetoclax en combinación para pacientes con LLC sin tratamiento previo

Miércoles, 5 de junio, 2019 – AbbVie (NYSE: ABBV), compañía biofarmacéutica internacional basada en investigación, ha presentado los datos del estudio CLL14, el primer ensayo clínico randomizado para estudiar la parada de tratamiento oral en combinación después de doce meses en pacientes con Leucemia Linfocítica Crónica (LLC) sin tratamiento previo. Los resultados demostraron que venetoclax más obinutuzumab prolongaban la supervivencia libre de progresión (SLP, PFS en inglés) y alcanzaban altas tasas de enfermedad mínima residual indetectable (EMR, MRD por sus siglas en inglés) en comparación con el tratamiento estándar obinutuzumab más clorambucilo1.
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Oncología. 04 de junio de 2019

El pexidartinib de Daiichi Sankyo demostró mejoras adicionales con el tratamiento continuado de pacientes con tumores de células gigantes tenosinoviales en un nuevo análisis a largo plazo presentado en la reunión anual ASCO de 2019

Los nuevos datos agrupados demostraron que el tratamiento continuado con pexidartinib aumentó la tasa de respuesta tumoral en pacientes con tumor tenosinovial de células gigantes (TGCT, por sus siglas en inglés)  El TGCT, también conocido como sinovitis villonodular pigmentada (PVNS) o tumor de células gigantes de la vaina tendinosa (GCT-TS) es un tumor debilitante de la articulación o de la vaina tendinosa, frente al que no existe ningún tratamiento sistémico aprobado  Los resultados actualizados muestran que el perfil de seguridad se mantuvo similar, sin hepatotoxicidad mixta o colestásica  A principios de este año, ASCO reconoció el pexidartinib como uno de los cinco avances significativos en el tratamiento de enfermedades raras, llamándolo la primera terapia de investigación prometedora para la TGCT
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Oncología. 04 de junio de 2019

Amgen presenta en ASCO 2019 los primeros datos clínicos de AMG 510, el nuevo inhibidor del gen KRASG12C que se encuentra en fase de investigación

AMG 510 es el primer inhibidor del gen KRASG12C que entra en fase clínica tras tres décadas de investigación en RAS Los primeros resultados en humanos muestran datos preliminares de seguridad, tolerabilidad y actividad antitumoral en los tumores sólidos con mutación en el gen KRAS La FDA ha concedido a AMG 510 la designación de “medicamento huérfano” para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico y el cáncer colorrectal con el gen KRASG12C positivo
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Oncología. 04 de junio de 2019

NGS para oncología: cómo se está utilizando la secuenciación de última generación en la práctica clínica a nivel internacional

OncoDNA te invita a la presentación online del barómetro ‘NGS para oncología: cómo se está utilizando la secuenciación de última generación en la práctica clínica a nivel internacional’.
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Oncología. 23 de mayo de 2019

Aprobación europea para Lorviqua® (lorlatinib) en cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado ALK+ previamente tratado

     Esta decisión se une a la reciente aprobación de Vizimpro para cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) EGFR mutado y posiciona a Pfizer a la cabeza de la innovación para esta patología.      El cáncer de pulmón, diagnosticado en más de dos millones de personas en 2018[i], continúa siendo el tipo de cáncer más común en todo el mundo.
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