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Oncología. 05 de noviembre de 2018

La EMA concede una evaluación acelerada a la Solicitud de Autorización de Comercialización de Quizartinib (Daiichi Sankyo) para el tratamiento de pacientes con LMA recidivante o refractaria con mutación FLT3-ITD

Quizartinib es el primer inhibidor de FLT3 en demostrar un beneficio de supervivencia en un estudio aleatorizado de fase 3 en pacientes con LMA recidivante/refractaria FLT3-ITD En Europa existe una necesidad médica significativa insatisfecha en la LMA recidivante/refractaria, ya que las opciones de tratamiento disponibles son limitadas y no existen terapias aprobadas para pacientes con LMA recidivante/refractaria FLT3-ITD, una forma muy agresiva de la enfermedad asociada con un mal pronóstico
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Oncología. 30 de octubre de 2018

'LONSURF' (Servier y Taiho Oncology) mejora la supervivencia en cáncer gástrico metastásico refractario

Trifluridina/tipiracilo (TAS-102), registrado con el nombre de 'Lonsurf', aumento en la supervivencia global y supervivencia libre de progresión en pacientes con cáncer gástrico metastásico tratados previamente, que han progresado, o son intolerantes, a terapias anteriores, según han anunciado Servier y Taiho Oncology, una subsidiaria de Taiho Pharmaceutical, aludiendo a los datos clínicos del estudio pivotal 'TAGS'.
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Oncología. 30 de octubre de 2018

6 proyectos optan a ganar la III beca Juntos Sumamos Vida

Boehringer Ingelheim, la Asociación Española de Afectados de Cáncer de Pulmón (AEACaP), la Asociación para la Investigación del Cáncer de Pulmón en Mujeres (ICAPEM) y la Asociación de Informadores de la Salud (ANIS) abren una votación popular para elegir el ganador de la III Beca Juntos Sumamos Vida.
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Oncología. 29 de octubre de 2018

Zepsyre® recibe recomendación positiva del IDMC para continuar el ensayo Fase III en cáncer de pulmón microcítico (ATLANTIS)

PharmaMar (MSE:PHM) ha anunciado que el ensayo de registro de fase III (ATLANTIS) ha recibido del Comité Independiente de Monitorización de Datos (IDMC por sus siglas en inglés) la recomendación de continuar sin cambios con el ensayo de Zepsyre® (lurbinectedina, PM1183) en combinación con doxorubicina en pacientes con cáncer de pulmón microcítico recidivante.  
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Oncología. 25 de octubre de 2018

Nivolumab (Opdivo) en combinación con ipilimumab (Yervoy) demuestra beneficios en la supervivencia a los cuatro años en pacientes con melanoma avanzado

Más de la mitad (53%) de los pacientes tratados con nivolumab más ipilimumab sobrevivieron al menos cuatro años y la mediana de supervivencia global (SG) todavía no se ha alcanzado  En el grupo de la combinación hubo una mayor proporción de pacientes libres de tratamientos a los cuatro años, en comparación con los tratados con nivolumab o ipilimumab en monoterapia  Los resultados representan el seguimiento más largo hasta la fecha de pacientes que recibieron una combinación de inhibidores del punto de control inmunitario en un ensayo de fase 3, aleatorizado y controlado
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Oncología. 25 de octubre de 2018

Mylan y Biocon anuncian la Opinión Positiva del CHMP para Ogivri®

Está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama temprano HER2 positivo
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Oncología. 22 de octubre de 2018

Nuevos datos sobre los mecanismos de resistencia adquirida en CPNM, después de administrar Tagrisso (osimertinib) en primera línea, apoyan el inicio del ensayo ORCHARD para investigar opciones de tratamiento post-progresión

El ensayo Fase III FLAURA señala la amplificación de MET y la mutación EGFR C797S entre los mecanismos de resistencia más frecuentes tras la administración de osimertinib en primera línea
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Oncología. 22 de octubre de 2018

Janssen presentará los avances en su sólido portfolio de productos oncológicos en ESMO 2018

Los abstracts incluirán actualizaciones clínicas de tratamientos dirigidos a tumores sólidos Se expondrán los resultados de calidad de vida del ensayo clínico fase 3 SPARTAN de apalutamida en el cáncer de próstata resistente a la castración no metastásico. Se darán a conocer los resultados sobre la correlación de la respuesta del PSA con Supervivencia Global y Progresión Radiológica procedentes del ensayo pivotal fase 3 LATITUDE para evaluar ZYTIGA® más prednisona y tratamiento de deprivación androgénica (TDA) en el cáncer de próstata metastásico sin tratamiento hormonal previo. Se presentará el diseño del estudio en fase 3 de erdafitinib en el carcinoma urotelial metastásico o quirúrgicamente irresecable (M/IR).
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