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Psoriasis

Psoriasis. 14 de junio de 2019

En el marco del XXIV Congreso Mundial de Dermatología se presentan datos a dos años con SKYRIZI™ (risankizumab) que muestran un mantenimiento del aclaramiento completo de la piel

Los resultados a largo plazo del estudio IMMhance mostraron que un 73 y un 72 por ciento de los pacientes tratados con SKYRIZI™ (risankizumab) de forma continua experimentaron un aclaramiento completo de la piel (definido como sPGA 0 y PASI 100, respectivamente) en la semana 94, entre los pacientes que habían alcanzado sPGA 0/1 en la semana 281 No se han observado nuevos hallazgos de seguridad tras dos años de tratamiento (104 semanas)1 Risankizumab, un anticuerpo monoclonal humanizado de tipo inmunoglobulina G1 (IgG1) diseñado para inhibir de forma selectiva la IL-23 mediante su unión a la subunidad p19, está aprobado por la Agencia Europea del Medicamento para el tratamiento de la psoriasis en placas de moderada a grave en adultos que sean candidatos a tratamiento sistémico 2,3
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Psoriasis. 10 de junio de 2019

La tecnología y el Big Data en el tratamiento de la enfermedad psoriásica, a debate en el Congreso de la AEDV

Durante el simposio ‘COSENTYX IN, una mirada a la innovación en enfermedad psoriásica’, celebrado en el marco del 47 Congreso Nacional de Dermatología y Venereología (AEDV), los ponentes han coincidido en el papel protagonista que han adoptado las nuevas tecnologías en el abordaje de los pacientes con enfermedad psoriásica.  Las innovaciones tecnológicas y el Big Data se presentan como herramientas clave para el abordaje de los pacientes con enfermedad psoriásica y facilitan la práctica diaria de los profesionales sanitarios.  
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Psoriasis. 06 de junio de 2019

El 52% de los pacientes con Psoriasis sin tratamiento se encuentra en una fase moderada o grave de la enfermedad

La encuesta NEXT Psoriasis sobre necesidades no cubiertas y expectativas de pacientes con psoriasis confirma que los pacientes con esta patología están infratratados, en especial aquellos con la enfermedad en su fase moderada-grave. Solo uno de cada diez pacientes siente que tiene bajo control los brotes y cerca de la tercera parte de los pacientes en tratamiento manifiesta no estar satisfecho con el mismo. Más de un millón de personas en España padecen psoriasis (2,3% de la población)[i], siendo la enfermedad inflamatoria inmunomediada más prevalente, por encima de otras como la artritis reumatoide, la artritis psoriásica o la espondilitis anquilosante[ii].
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Psoriasis. 06 de mayo de 2019

La Comisión Europea aprueba SKYRIZI (risankizumab) para el tratamiento de la psoriasis en placas de moderada a grave

La aprobación se basa en los resultados de los estudios clínicos que demuestran altas tasas de aclaramiento de la piel a las 16 semanas; este aclaramiento se mantuvo al cabo de un año con una pauta de administración cada 12 semanas1-4. Risankizumab, un anticuerpo monoclonal humanizado de tipo inmunoglobulina G1 (IgG1) diseñado para inhibir de forma selectiva la IL-23 mediante su unión a la subunidad p19, ofrece una nueva opción terapéutica a pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave5. La psoriasis es un trastorno crónico que afecta a 125 millones de personas en todo el mundo y muchos pacientes siguen sin alcanzar los objetivos terapéuticos o dejan de responder al tratamiento con el tiempo6-8.
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Psoriasis. 26 de abril de 2019

UCB presenta datos de eficacia de certolizumab pegol en afectación ungueal y de seguridad en psoriasis a largo plazo

Cimzia® (certolizumab pegol) es el primer y único anti-TNF pegilado sin región Fc aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para el uso en psoriasis en placas de moderada a grave.  Los datos de seguridad, a las 96 semanas de tratamiento, de los estudios CIMPASI-1, CIMPASI-2 y CIMPACT, confirman el perfil de seguridad de Cimzia® para tratar a los pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave.  Por primera vez se presentan los datos de afectación ungueal de los estudios fase 3 de psoriasis, demostrando que el 66,2% de los pacientes refiere una resolución total tras 48 semanas de tratamiento con Cimzia®.
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Psoriasis. 20 de marzo de 2019

Bimekizumab ha demostrado mantener la remisión cutánea, completa o casi completa, a largo plazo en pacientes con psoriasis crónica en placas

La biofarmacéutica belga UCB acaba de presentar los últimos resultados del estudio de extensión BE ABLE de fase IIb que han demostrado la eficacia de bimekizumab en el mantenimiento de la remisión cutánea completa o casi completa de los pacientes con psoriasis crónica en placas de moderada a grave que respondieron en la primera parte del estudio y habían completado las 60 semanas de tratamiento. Unos datos presentados en el marco de la reunión de la American Academy of Dermatólogy (AAD), celebrada recientemente en Washington.
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Psoriasis. 04 de marzo de 2019

AbbVie recibe la Opinión Positiva del CHMP para Risankizumab (SKYRIZI®) en el tratamiento de la psoriasis en placas moderada a grave

La opinión positiva del CHMP, basada en los datos de los ensayos pivotales Fase III en los que se ha evaluado a más de 2.000 pacientes con psoriasis en placas moderada a grave, será revisada por la Comisión Europea1-3 En los ensayos clínicos Fase III, risankizumab consiguió tasas de aclaramiento completo o casi completo de la piel significativamente superiores (sPGA 0/1 y PASI 90) en comparación con ustekinumab, adalimumab y placebo en la semana 16 y hasta la semana 52 con una dosis cada 12 semanas1-3 Risankizumab (bajo el nombre comercial de SKYRIZI®) es un anticuerpo monoclonal humanizado de tipo inmunoglobulina G1 (IgG1)en fase de desarrollo diseñado para inhibir de forma selectiva la IL-23 mediante su unión a la subunidad p194
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Psoriasis. 20 de febrero de 2019

Nace la primera consulta conjunta en España de Dermatología y Endocrinología para el abordaje integral de los pacientes con psoriasis

Algunas de las comorbilidades asociadas a la psoriasis son las relacionadas con el síndrome metabólico y las patologías afines, como la obesidad, diabetes, hipertensión, hígado graso o dislipemia  Esta consulta pretende optimizar el tratamiento, actuar sobre la inercia terapéutica y recalcar la importancia del control de las patologías endocrinas asociadas  El centro ya cuenta con dos unidades multidisciplinares, una de Dermatología-Reumatología y otra de Dermatología-Endocrinología, para el tratamiento de los factores de riesgo cardiovascular
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