BioFire® Respiratory 2.1+ Panel, nombre que recibe esta prueba, es un nuevo test sindrómico de PCR rápida que diagnostica el SARS-CoV-2 y otros 22 patógenos respiratorios en solo 45 minutos  Este test de PCR, completamente automatizado, fácil de usar y con los controles incluidos, se adapta a las necesidades de todos los hospitales  Este nuevo panel se suma a la cartera de tests diagnósticos respiratorios de bioMérieux ya utilizados por un alto número de hospitales en nuestra región (BioFire® PN+ Panel, VIDAS® anti-SARS-CoV-2 IgM, VIDAS® anti-SARS-CoV-2 IgG, & SARS-CoV-2 R-GENE®)

Nirsevimab redujo en un 70% las infecciones del tracto respiratorio inferior (ITRI) por virus respiratorio sincitial (VRS) y en un 78% las hospitalizaciones relacionadas1  Los resultados del ensayo clínico serán publicados hoy en el New England Journal of Medicine  La inmunización alcanzada en este estudio demostró una protección continuada durante 5 meses con una sola dosis1 en una temporada típica de VRS  Sanofi realizará un evento para inversores sobre la evolución del desarrollo clínico de Nirsevimab hoy a las 5 p.m. CET / 11 a.m. ET  PARIS – 30 de julio, 2020 – Los resultados detallados del ensayo clínico positivo fase 2b para Nirsevimab mostraron una reducción significativa de las infecciones del tracto respiratorio inferior (ITRI), -bajo seguimiento médico- principalmente bronquiolitis y neumonía, así como de las hospitalizaciones causadas por el virus respiratorio sincitial (VRS) en recién nacidos prematuros sanos. 

Este mes arranca el reto digital #YoRespiroPorLaFPI para maximizar la visibilidad de esta patología El 33% de las personas con enfermedades raras ha visto canceladas sus pruebas de diagnóstico durante la pandemia de la COVID-19  

El dictamen favorable del CHMP de la nueva indicación es para el tratamiento de adultos con otras enfermedades pulmonares intersticiales (EPI) fibrosantes crónicas con un fenotipo progresivo más allá de la fibrosis pulmonar idiopática (FPI).[i] La Food and Drug Administration (FDA) de los EE.UU. y Health Canada han aprobado recientemente nintedanib como el primer tratamiento disponible con indicación para estos pacientes.[ii],[iii] Nintedanib ya está aprobado en más de 80 países para el tratamiento de la Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI) y en más de 40 países para la Enfermedad Pulmonar Intersticial asociada a la Esclerosis Sistémica (EPI-ES).   [i] Flaherty KR, Wells AU, Cottin V, et al. Nintedanib in progressive fibrosing interstitial lung diseases. N Engl J Med. 2019;381(18):1718-1727. doi: 10.1056/NEJMoa1908681. [ii] U.S. Food and Drug Administration news release. FDA Approves First Treatment for Group of Progressive Interstitial Lung Diseases. Disponible en https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-treatment-group-progressive-interstitial-lung-diseases. Última consulta: mayo de 2020. [iii] Ofev® Product Monograph. Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. 19 de mayo de 2020. Disponible en https://www.boehringer-ingelheim.ca/sites/ca/files/ofevpmen_4.pdf. Última consulta: mayo de 2020.

La solución para el déficit de respiradores artificiales para personas afectadas gravemente por los problemas respiratorios provocados por la COVID-19 puede estar en España, y en un equipo que ya cuenta con más de dos décadas de trayectoria. Liderados por el doctor Lucas Picazo, exdirector médico del Hospital Puerta del Mar de Cádiz y miembro de su Unidad de Cuidados Intensivos durante 41 años, un grupo de jóvenes se ha puesto manos a la obra para impulsar un proyecto de respirador mecánicoque el Dr. Picazo inventó en 1995. Ya jubilado, este experto no ha dudado en involucrarse para hacer realidad su invención del siglo pasado y conseguir repartir el máximo número de estos equipos por toda España.

El coronavirus ha generado una psicosis social en las personas que tienen problemas respiratorios crónicos, disparando los casos de estrés

El objetivo del evento ha sido facilitar el encuentro entre profesionales con trayectoria investigadora y médicos emergentes para avanzar en el desarrollo de nuevas líneas de trabajo que permitan innovar en el manejo del asma y la EPOC.  Las jornadas han contado con un comité científico formado por reconocidos médicos especialistas e investigadores que además de dar las claves de la innovación en España, han orientado a los médicos emergentes a cómo iniciar un proyecto de investigación.

El diagnóstico precoz, el abordaje holístico del paciente y el apoyo a la investigación, principales demandas de los enfermos de Fibrosis Pulmonar Idiopática.  Transcurren 7 meses y medio desde el inicio de los síntomas hasta su diagnóstico, periodo durante el que visitan hasta 2,3 médicos.  Entre 80.000 y 110.000 personas sufren esta enfermedad en Europa, y entre 7.500 y 12.000 en España.  El acto organizado por AFEFPI en la Asociación de la Prensa de Madrid, ha contado con la colaboración de Boehringer Ingelheim y Roche.