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Reumatología. 06 de julio de 2020

Los pacientes reumáticos podrían tener algo más de riesgo de acabar hospitalizados por la COVID-19

Este aumento de riesgo no se refiere a todas las enfermedades, sobre todo se relaciona con las patologías autoinmunes sistémicas En el webinar también se comentaron las recomendaciones de la SER sobre funcionamiento de la actividad de los Servicios de Reumatología ante la COVID-19 Están disponibles todas las sesiones en: https://covid19.ser.es/
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Reumatología. 28 de abril de 2020

A los diez años de enfermedad reumática, las alteraciones del pie y tobillo alcanzan casi el 100%

Más del 85% de los pacientes con artritis reumatoide tiene dolor en el pie durante el curso de la enfermedad. Se aconseja a los pacientes que consulten sus síntomas lo antes posible con su reumatólogo, que sigan sus indicaciones sobre el calzado más adecuado y eviten el sobrepeso.
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Reumatología. 16 de abril de 2020

Las personas con enfermedades reumáticas deben continuar con las pautas de tratamiento prescritas

Suspender el tratamiento de forma unilateral por miedo a la Covid-19 y sin antes consultar con un especialista en reumatología podría tener graves consecuencias  La Sociedad Española de Reumatología señala que, hasta el momento, no se ha descrito que los pacientes con enfermedades reumáticas sean un grupo de riesgo para desarrollar formas más graves de la enfermedad causada por SARS-Cov-2  La mejor prevención frente a la infección por el nuevo coronavirus (SARS-Cov-2) es mantener la distancia, extremar las medidas de higiene y seguir unos hábitos de vida saludables
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Reumatología. 11 de febrero de 2020

RINVOQ™ (upadacitinib) cumple los criterios de valoración principal y secundarios clave en un estudio de Fase III en artritis psoriásica

En este extenso estudio de Fase III, RINVOQ™ (upadacitinib; 15mg y 30mg, una vez al día) cumplió el criterio de valoración principal de respuesta ACR20 en la semana 12 frente a placebo en pacientes adultos con artritis psoriásica activa1.  La dosis de 30mg de upadacitinib mostró superioridad frente a adalimumab en cuanto a respuesta ACR20 en la semana 12, mientras que las dos dosis demostraron no inferioridad frente a adalimumab1.  Las dos dosis de upadacitinib también inhibieron significativamente la progresión radiográfica en la semana 24 comparado con placebo1.  Un número significativamente mayor de pacientes tratados con cualquier dosis de upadacitinib alcanzó PASI 75 en la semana 16 comparado con placebo1.  El perfil de seguridad de upadacitinib coincidió con los resultados publicados previamente en otras, sin detectarse nuevos riesgos de seguridad 1.
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Reumatología. 15 de enero de 2020

Reumatólogos destacan la importancia de la ecografía musculo-esquelética (Eco-Me) en el manejo de la AIJ

Esta técnica de imagen puede indicarse como herramienta útil para el seguimiento de la Artritis Idiopática Juvenil (AIJ).  La Eco-Me es capaz de identificar precozmente donde se localiza la inflamación (intra-articular o peri-articular).  Durante la reunión, se presentó la herramienta Ped-MUS, una guía interactiva para usar la Eco-Me en Reumatología Pediátrica.
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Reumatología. 16 de diciembre de 2019

Avances en reumatología: 300 expertos debaten las novedades científicas en la reunión PostACR, un referente nacional para la especialidad

Durante la XV edición del encuentro, organizado por la Universidad Complutense de Madrid con el patrocinio de la compañía biofarmacéutica AbbVie, en el que cada año se debaten las conclusiones del Congreso Anual del American College of Rheumatology (ACR). Los especialistas destacan, entre otros, la eficacia de las nuevas dianas terapéuticas para el tratamiento de enfermedades como la Artritis Reumatoide, o el manejo de las técnicas de imagen y su utilidad en el diagnóstico de la enfermedad reumática.
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Reumatología. 16 de diciembre de 2019

ACR 2019: Lilly ha presentado resultados positivos del estudio COAST-X, un ensayo en fase 3 de Taltz® (ixekizumab) en pacientes con espondiloartritis axial no radiográfica

Basándose en estos resultados positivos, Lilly ha solicitado a la FDA la aprobación de Taltz® para el tratamiento de espondiloartritis axial no radiográfica
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Reumatología. 22 de noviembre de 2019

El tratamiento precoz con Cimzia® de pacientes con espondiloartritis axial no radiográfica se asocia con mejores resultados clínicos de la enfermedad

La biofarmacéutica UCB acaba de presentar en la Reunión Anual del Colegio Americano de Reumatología (ACR/ARP) los resultados del estudio C-axSpAnd, fase III y de 52 semanas de duración, en pacientes con espondiloartritis axial no radiográfica. 
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