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Notas de Prensa  

Tumores neuroendocrinos. 06 de marzo de 2019

Ipsen mejora su jeringa precargada Somatulina® Autogel® y la presenta en la 16ª edición del Congreso Anual de la Sociedad Europea de Tumores Neuroendocrinos (ENETS)

Ipsen, grupo biofarmacéutico global centrado en la innovación y atención especializada, ha presentado su nueva jeringa precargada de Somatulina® Autogel® en la 16ª edición del Congreso Anual de la Sociedad Europea de Tumores Neuroendocrinos (ENETS). El anuncio coincide con el primer lanzamiento del producto en Europa.

La nueva jeringa precargada de Somatulina® Autogel® es el resultado de varios estudios en los que han participado pacientes, sus cuidadores, enfermeras y otros profesionales sanitarios para comprobar y comunicar las mejoras con respecto al dispositivo existente. Las novedades más destacadas son los cambios ergonómicos y de manejo, el sistema de extracción del tapón de la aguja, un proceso de inyección con ayuda de un émbolo y una mayor facilidad de uso1. Se ha mantenido el sistema automático de seguridad que evita los pinchazos accidentales bloqueando la aguja tras la administración del fármaco.

Somatulina® Autogel® representa una nueva opción de tratamiento para los pacientes que padecen acromegalia y tumores neuroendocrinos y un hito importante en el compromiso de Ipsen de innovación orientada al paciente.

Ipsen (Euronext: IPN; ADR: IPSEY) ha anunciado en el Congreso Anual de la Sociedad Europea de Tumores Neuroendocrinos (ENETS 2019), el lanzamiento en la Unión Europea de una nueva jeringa precargada de Somatulina® Autogel® (lanreotida) para pacientes con tumores neuroendocrinos (TNE), acromegalia o síntomas asociados con síndrome carcinoide. También ha presentado en un póster (Abstract #H14) los resultados de los estudios que respaldan el desarrollo del nuevo dispositivo1,2. Los pacientes de Irlanda serán los primeros en beneficiarse de la nueva jeringa precargada, lista para usarse a partir de abril de 2019. Ipsen se ha comprometido a que los pacientes y profesionales sanitarios de Europa, Estados Unidos, Canadá, Australia y Nueva Zelanda dispongan del dispositivo a lo largo de este año, tras recibir las aprobaciones regulatorias necesarias.

La nueva jeringa precargada de Somatulina® Autogel® es el resultado de varios estudios en los que han participado pacientes, sus cuidadores, enfermeras y otros profesionales sanitarios para comprobar y comunicar las mejoras con respecto al dispositivo existente1. Las novedades más destacadas son los cambios ergonómicos y de manejo, el sistema de extracción del tapón de la aguja, un proceso de inyección con ayuda de un émbolo y una mayor facilidad de uso1. Se ha mantenido el sistema automático de seguridad que evita los pinchazos accidentales bloqueando la aguja tras la administración del fármaco.

"El anuncio del lanzamiento de la nueva jeringa precargada Somatulina® Autogel® en la Unión Europea representa tanto una nueva opción de tratamiento para los pacientes que padecen acromegalia y tumores neuroendocrinos como un hito importante en nuestro compromiso de innovación orientada al paciente", ha señalado Bartek Bednarz, vicepresidente senior global de la unidad de Oncología de Ipsen. "Estamos además orgullosos de presentar en ENETS 2019 un póster con los resultados de los distintos estudios donde hemos probado, desarrollado y validado los cambios realizados en cada fase del proceso de aplicación de Somatulina® Autogel®", ha añadido Sotirios Stergiopoulos, director médico de Ipsen.

"Los TNE y la acromegalia pueden asociarse con síntomas incómodos y molestos, por lo que cualquier innovación que alivie los retos físicos del tratamiento para los pacientes y su equipo de cuidadores es un paso adelante", ha afirmado Daphne T. Adelman, especialista en enfermería clínica de la Northwestern University de Chicago (Estados Unidos) y una de las autoras del estudio.

 

Sobre Somatulina®2

Sumatulina® Autogel® contiene lanreotida como sustancia activa, un análogo de la somatostatina que inhibe la secreción de la hormona del crecimiento y ciertas hormonas secretadas por el sistema digestivo. Las indicaciones autorizadas de Somatulina® Autogel® son:2

  • Tratamiento de pacientes con acromegalia en los que el tratamiento convencional es inadecuado o ineficaz.
  • Tratamiento de pacientes adultos con tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos (TNEs-GEP) de grado 1 y un subgrupo de grado 2 (índice Ki67 hasta10%) de intestino medio, páncreas o de origen desconocido donde se han excluido los de origen de intestino posterior, y que presentan enfermedad localmente avanzada irresecable o metastásica (ver sección 5.1).
  • Tratamiento de los síntomas clínicos asociados a los tumores neuroendocrinos (tumores carcinoides, VIPomas, gastrinomas, glucagonomas, insulinomas).

 

Información de seguridad importante

  • Las recomendaciones detalladas para el uso de Somatulina® Autogel® están descritas en la Ficha Técnica del producto disponible aquí.

 

Referencias:

1 Datos archivados. ENETS 2019

2 Ficha Técnica de Somatulina® Autogel®. Octubre de 2018

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