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VIH

VIH. 03 de junio de 2019

ViiV Healthcare lanza unas becas para proyectos que mejoren el modelo de atención al paciente con VIH

ViiV Healthcare lanza las Becas ViiV “Modelo óptimo de atención al paciente con VIH” que tienen como objetivo estimular el diseño y puesta en marcha de proyectos orientados a avanzar en la construcción del “Modelo óptimo de atención al paciente con infección por el VIH” en España. El plazo de presentación de proyectos estará abierto hasta el próximo 23 de septiembre. Esta iniciativa se enmarca en un proyecto más amplio de ViiV Healthcare, junto con profesionales sanitarios y de otras áreas, sociedades científicas y comunitarias, extendiendo su compromiso con las personas que viven con VIH, para alcanzar los objetivos 90-90-90 de ONUSIDA.
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VIH. 03 de junio de 2019

ViiV Healthcare apuesta por la innovación impulsando el “Modelo óptimo de atención al paciente con VIH”

ViiV Healthcare lanza las Becas ViiV “Modelo óptimo de atención al paciente con VIH” que tienen como objetivo estimular el diseño y puesta en marcha de proyectos orientados a avanzar en la construcción del “Modelo óptimo de atención al paciente con infección por el VIH” en España. El plazo de presentación de proyectos estará abierto hasta el próximo 23 de septiembre. Esta iniciativa se enmarca en un proyecto más amplio de ViiV Healthcare, junto con profesionales sanitarios y de otras áreas, sociedades científicas y comunitarias, extendiendo su compromiso con las personas que viven con VIH, para alcanzar los objetivos 90-90-90 de ONUSIDA.
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VIH. 10 de mayo de 2019

Expertos en VIH reunidos en Barcelona debaten sobre TIVICAY + lamivudina, un régimen de 2 fármacos basado en dolutegravir (2DR), para el tratamiento de la infección por el VIH-1

Los estudios GEMINI 1 y 2 son dos estudios pivotales idénticos, aleatorizados, doble-ciego en fase III con 1.433 pacientes naïve, en los que se ha demostrado la eficacia y seguridad de dolutegravir + lamivudina vs. el régimen de tres fármacos dolutegravir + tenofovir disoproxil fumarato/emtricitabina. 1 De los 199 hospitales incluidos en los estudios GEMINI 1 y 2, que representan más de 21 países de todo el mundo, han participado investigadores de cinco instituciones de Cataluña: Hospital Germans Trias i Pujol, Hospital de Mataró, Hospital Universitari Vall d’Hebron, Hospital Universitari Clínic y el Hospital del Mar.2
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VIH. 26 de julio de 2018

Primeros datos de la respuesta inmunitaria a largo plazo de la vacuna preventiva contra el VIH-1

En el estudio APPROACH, de fase inicial, la vacuna basada en antígenos mosaico mantuvo una respuesta inmunitaria sólida un año después de la última vacunación
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VIH. 27 de septiembre de 2017

La Comisión Europea aprueba Symtuza® (darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida) para el tratamiento del VIH en adultos y adolescentes

La primera pauta de pastilla única basada en darunavir, ya cuenta con la aprobación en la Unión Europea para el tratamiento del VIH-1
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VIH. 24 de julio de 2017

Janssen recibe la opinión positiva del CHMP de Symtuza™, la primera pauta de pastilla única basada en darunavir para el tratamiento de la infección por VIH

Darunavir demuestra eficacia y durabilidad, combinadas con un mejor perfil renal de laboratorio y de densidad mineral ósea de emtricitabina/tenofovir alafenamida, en comparación con emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato, en un solo comprimido.
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VIH. 20 de febrero de 2017

Janssen presenta datos de eficacia de la combinación de dolutegravir y rilpivirina a la semana 48, manteniendo la supresión virológica

Los primeros resultados detallados del programa de ensayos clínicos SWORD demuestran que la combinación experimental de dos fármacos resulta tan eficaz como los regímenes basados en tres o cuatro fármacos, como terapia de mantenimiento en pacientes que ya han conseguido la supresión virológica.
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VIH. 21 de septiembre de 2016

Janssen solicita a la EMA la autorización de comercialización de un régimen de pastilla única basado en darunavir para tratar el VIH-1

Este comprimido sería el primer STR basado en un inhibidor de la proteasa (IP) (D/C/F/TAF FDC), indicado como un régimen completo para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1 (VIH?1) en adultos y adolescentes (de 12 años en adelante, con un peso corporal de al menos 40 kg). 
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