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Virología. 20 de abril de 2020

La Fundación Benéfica de Alexion dona 500.000 dólares para abordar la pandemia del COVID-19

Alexion Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:ALXN), compañía biofarmacéutica internacional centrada en atender a pacientes y familias afectadas por enfermedades raras, ha donado 500.000 dólares a través de su Fundación Benéfica como muestra de su compromiso para asistir a las comunidades y sistemas médicos para abordar la crisis de salud pública causada por la pandemia de COVID-19. La compañía está adoptando un enfoque holístico para apoyar a las comunidades globales en diversas áreas de necesidad.
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Virología. 14 de abril de 2020

ICBC realiza una donación de material sanitario en España para apoyar su lucha contra el COVID-19

El banco chino entrega 50.000 mascarillas KN95 a la Embajada de España en China y 20 esterilizadores de aire de plasma a través de su filial en España a INGESA, dependiente del Ministerio de Sanidad. Los productos entregados cumplen con las normativas chinas y de la Unión Europea. La donación, que forma parte de los esfuerzos de ICBC por apoyar a las comunidades en las que opera en su lucha contra el COVID-19 y para fortalecer las relaciones bilaterales entre España y China
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Virología. 28 de mayo de 2015

Los virus emergentes no son un asunto exclusivamente médico, sino de seguridad mundial”

• El XIX Congreso de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (SEIMC) arranca con un análisis de la situación del ébola y posibles epidemias futuras • A día de hoy el brote de ébola de diciembre de 2013 ha causado más de 11.000 muertos y ha infectado a casi 27.000 personas • Los virus emergentes es una de las múltiples áreas en las que tiene que formarse un infectólogo y en las que no se puede formar en absoluto en dos años, que es lo que se contempla actualmente desde la aprobación del Real Decreto de Troncalidad
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Virología. 07 de mayo de 2013

Faldaprevir* muestra una alta curación vírica y respuesta precoz en pacientes sin tratamiento previo con hepatitis C genotipo 1

Los datos se extraen del ensayo en fase III STARTVerso™1 que muestra que hasta un 80% de los pacientes logran curación vírica (SVR 12: respuesta virológica sostenida) en la semana 12 después de completar el tratamiento. · Asimismo, entre un 87 y 89% de los pacientes cumplen los criterios para parar el tratamiento por completo después de 24 semanas y el 86 al 89% de estos pacientes mantienen la respuesta virológica sostenida en la semana 12 post-tratamiento
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Virología. 14 de marzo de 2013

Boehringer Ingelheim presenta resultados preliminares del mayor estudio fase III para tratar el virus de la hepatitis C en pacientes coinfectados por VIH

Los resultados del ensayo en fase III con faldaprevir* más pegIFN/RBV, muestran que el 80 % de los pacientes responden de manera temprana al tratamiento+ lo que pone de manifiesto la posibilidad de reducir a la mitad su duración (de 48 semanas a 24 semanas) Los resultados preliminares del estudio STARTVerso™4 indican una gran actividad de faldaprevir en pacientes coinfectados por el VHC/VIH
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Virología. 03 de noviembre de 2011

Científicos de la Clínica Mayo descubren por qué el sarampión se difunde tan rápido

Los científicos de la Clínica Mayo descubrieron por qué se difunde tan rápido el sarampión, enfermedad viral que posiblemente sea la más contagiosa del mundo.
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Virología. 29 de junio de 2011

Telaprevir demuestra mayor eficacia que el tratamiento convencional actual contra el genotipo 1 del VHC

La revista especializada New England Journal of Medicine publicó el 23 de junio los datos obtenidos en dos estudios en fase 3, ADVANCE y REALIZE, sobre la infección crónica por el genotipo 1 del virus de la hepatitis C (VHC). Los estudios muestran que el tratamiento con telaprevir, un antiviral de acción directa (AAD) en fase de investigación, combinado con interferón pegilado y ribavirina (PR) aumentó significativamente la tasa de curación (conocida como respuesta virológica sostenida o RVS), en comparación con el tratamiento exclusivo con PR, tanto en pacientes que no han sido tratados previamente, como en pacientes en los que fracasó el tratamiento anterior, incluyendo aquellos con respuesta nula a una terapia previa1,2. Los resultados del estudio REALIZE van más allá, y muestran un aumento significativo de la tasa de curación de todos los tipos de pacientes que habían sido tratados previamente, independientemente de que hubiese o no un periodo previo de lead-in de 4 semanas con PR2.
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