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Notas de Prensa  

Oncología. 31 de julio de 2018
Un mayor control y calidad en la gestión de ensayos clínicos

Los profesionales advierten del insuficiente desarrollo tecnológico en los ensayos clínicos

  • España es el tercer país de la Unión Europea dónde más ensayos se llevan a cabo, tras Alemania y Reino Unido
  • Los responsables sanitarios coinciden en que la innovación mejora la calidad de la investigación

Ocho de cada diez profesionales de Farmacia Hospitalaria consideran que las herramientas tecnológicas que se emplean actualmente en ensayos clínicos no están suficientemente desarrolladas, aunque el total de los sanitarios reconoce que el uso de este tipo de innovación sí puede mejorar la calidad de las investigaciones.

Así se desprende del informe “Innovación en Farmacia Hospitalaria: Retos y Necesidades” elaborado por la compañía Lug Healthcare Technology, especializada en soluciones tecnológicas para el ámbito sanitario. Este informe, basado en un análisis cuantitativo y cualitativo de la actividad desarrollada en el entorno de la Farmacia Hospitalaria, ha sido realizado con la colaboración de responsables de este servicio en centros españoles públicos y privados.

En el seno de la Unión Europea, España se sitúa en el tercer puesto, tras Alemania y Reino Unido, donde más ensayos clínicos se realizan, según datos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). De hecho, nuestro país participa en el 30% de los ensayos que se desarrollan a nivel europeo, lo que pone de manifiesto el alcance de la investigación clínica en España.

Según el documento elaborado por Lug HT, el 70% de los profesionales afirma que la implantación de herramientas tecnológicas en su centro hospitalario aceleraría el proceso de investigación de los ensayos clínicos y, por ende, aumentaría la disponibilidad de nuevos tratamientos.

 

Un mayor control y calidad en la gestión de ensayos clínicos

El empleo de soluciones tecnológicas innovadoras permite supervisar todas las fases del proceso de investigación, incluida la fase final de dispensación al paciente. Así, se logra un control exhaustivo de todos los pasos que se realizan, desde el registro documental del ensayo y la producción hasta la administración.

De esta manera, la tecnología posibilita una mayor trazabilidad integral en investigación, lo que reduce el tiempo medio de trabajo, evitando demoras y costes innecesarios por destrucción de medicamentos o por desplazamientos.

En este sentido, la innovación garantiza un mayor control y una gestión más exhaustiva de la investigación, lo que conlleva una mayor calidad en los resultados, un desarrollo más eficiente de nuevos fármacos y la reducción de posibles incidencias que puedan afectar a la salud de los pacientes.

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