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Notas de Prensa  

Salud. 25 de enero de 2019
Liderado por el hospital universitario la paz con el apoyo de biomarin

El proyecto GENEP 500+ puede reducir a 3 meses el tiempo de diagnóstico de las epilepsias pediátricas

  • A partir de un análisis de ADN genómico, extraído de la sangre del paciente, y la aplicación del panel de secuenciación masiva NGS para epilepsias de base genética
  • El test, de carácter gratuito para el solicitante (médico/hospital), incluye el estudio de más de 500 genes relacionados con la epilepsia en pacientes de 2 a 4 años de edad, con crisis no provocadas por elementos ambientales o farmacológicos

 

El Instituto de Genética Médica y Molecular (INGEMM) del Hospital Universitario La Paz, en colaboración con BioMarin, ha puesto en marcha el Proyecto GENEP 500+, con el objetivo de promover el diagnóstico temprano de la epilepsia mediante la identificación de su causa genética, así como determinar el defecto molecular de desórdenes genéticos neurodegenerativos poco frecuentes que cursan con epilepsia.

GENEP 500+ es una herramienta de diagnóstico molecular altamente potente, con una tasa de diagnóstico de epilepsias similar a las descritas por otros paneles empleados en servicidos de genética nacionales e internacionales. “En nuestro proyecto ofrecemos un tiempo de respuesta bastante ajustado, de tres meses aproximadamente, desde que llega la muestra a nuestro servicio hasta la emisión del informe de resultados, lo que puede ayudar a establecer una herramienta diagnóstica temprana, reduciendo de forma significativa el habitual retraso en el diagnóstico molecular de enfermedades raras, cifrado en aproximadamente cinco años”, comenta la doctora Eva Barroso, del Departamento de Neurogenética del Instituto de Genética, Médica y Molecular del Hospital Universitario La Paz y directora del proyecto.

El proyecto ofrece, a todos los profesionales de Pediatría interesados, un test gratuito que incluye el estudio de más de 500 genes relacionados con la epilepsia y pone el foco en “pacientes con crisis epilépticas no provocadas por ningún elemento ambiental o farmacológico externo, con un inicio en el periodo infantil tardío, es decir a partir de los dos años de edad y que actualmente se encuentre entre los dos y cuatro años de edad”, explica la especialista. Pero además, también se ofrece el estudio de co-segregación familiar, en el caso de que también se reciban muestras de ambos progenitores.

Muchas de las epilepsias infantiles son refractarias a tratamiento farmacológico, o únicamente se controlan las crisis de forma parcial tras múltiples tratamientos antiepilépticos en mono o politerapia, muchos de los cuales comportan efectos secundarios relevantes. “Por eso, el conocimiento del defecto genético puede redirigir el tratamiento farmacológico o quirúrgico más apropiado para cada paciente, acercándonos más a la medicina personalizada”, profundiza la doctora Barroso.

Hasta el momento, más de 200 neurólogos y neuropediatras de más de 100 centros hospitalarios de todo el país han recibido la información sobre este test. “Pero pedimos a la comunidad médica que tomen en cuenta este proyecto, para que puedan ofrecer este test gratuito a los pacientes pediátricos con epilepsia no diagnosticada, y a sus familiares”, completa la doctora Barroso.

Análisis de más de 500 genes en muestras de ADN genómico

El test que se lleva a cabo dentro del Proyecto GENEP 500+ se realiza a partir de un análisis de ADN genómico, extraído de la sangre del paciente, y la aplicación del panel de secuenciación masiva NGS para epilepsias de base genética.

Este panel incluye, en su versión más actualizada, 540 genes relacionados con la epilepsia y se dividen en siete categorías solapantes:

  • genes responsables de síndromes epilépticos
  • genes implicados en patologías neurometabólicas
  • genes responsables de desórdenes neurodegenerativos con epilepsia
  • epilepsias por defectos en el sistema nervioso central
  • genes responsables de muerte súbita en pacientes con epilepsia o SUDEP (muerte súbita e inesperada en pacientes con epilepsia)
  • genes o variantes concretas que pueden tener alguna relación con el metabolismo de los fármacos antiepilépticos o farmacogenética
  • otros genes que podrían ser causa de epilepsia

El diagnóstico genético precoz de este grupo de patologías mediante la identificación de su causa genética contribuye a acortar el tiempo de diagnóstico, mejorando el manejo clínico de estos pacientes, el tratamiento de los mismos, y el conocimiento de la etiopatogenia de los trastornos epilépticos pediátricos en general. “En este tipo de pacientes el control de las crisis resulta difícil y, además, manifiestan encefalopatía asociada a las crisis epilépticas”, detalla la doctora. Es por eso que el conocimiento del tipo específico de epilepsia a través del diagnóstico precoz molecular podría mejorar significativamente la calidad de vida de quienes viven con una de estas patologías.

El proyecto GENEP 500+ permanece en marcha, con el objetivo de contribuir a la detección de más casos de epilepsia genética pediátrica en España, incluida la Lipofuscinosis Neuronal Ceroidea. Los pediatras que deseen participar tan solo tienen que enviar un correo electrónico a genep500@idipaz.es, indicando nombre y apellidos del médico solicitante así como la dirección postal a la que enviarles el kit.

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