Farmanews.com

Notas de Prensa  

Oncología. 05 de marzo de 2019
En oncología

Opinión positiva del CHMP para Lorviqua® (lorlatinib) en cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado ALK+ previamente tratado

     Esta decisión posiciona a lorlatinib como opción terapéutica en monoterapia en pacientes cuya enfermedad ha progresado tras alectinib o ceritinib; o crizotinib y al menos otro inhibidor de ALK. 

     El cáncer de pulmón, que es el tipo de cáncer más común en todo el mundo, fue diagnosticado a más de dos millones de personas en 2018[i], y se estima que el 85% de los casos son no microcíticos y el 75% se encuentran en fases avanzadas[ii].

 

Madrid, 05 de marzo de 2019.- El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) ha emitido una opinión positiva para la recomendación de Lorviqua® (lorlatinib) en monoterapia como tratamiento para pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado ALK positivo, cuya enfermedad haya progresado tras el tratamiento con alectinib o ceritinib como primera terapia de inhibición de ALK, o crizotinib y al menos un inhibidor más de ALK.

 

“Abordar la resistencia a los medicamentos y la recaída sigue siendo un desafío en el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas ALK-positivo”, explica Cecilia Guzmán, directora médica de la Unidad de Oncología de Pfizer España. “Lorlatinib ha mostrado resultados prometedores en la fase de investigación clínica y estamos seguros de que supondrá una contribución muy significativa en la práctica clínica", añade.

 

La decisión del CHMP ha estado avalada por los resultados de un estudio clínico B7461001 de Fase 1 y 2 no aleatorio, con escalada de dosis y estimación de la actividad, de cohorte múltiple y multicéntrico, que evaluó la administración de Lorviqua® en un total de 229 pacientes divididos en diferentes subgrupos en base al tipo de tratamiento previo que habían recibido. Tras esta recomendación, la Comisión Europea (CE) examinará estos datos y emitirá una decisión en torno a la autorización de esta opción terapéutica en la Unión Europea.

 

La aprobación de lorlatinib supondría un avance en el tratamiento del CPNM ALK+, ya que se estima que en 2018 se diagnosticaron más de 2 millones de casos nuevos en el mundo1. Además, en torno al 85% de todos los cánceres de pulmón pertenecen a la tipología de células no pequeñas y, aproximadamente, el 75% de todos ellos ya se encuentran en estados avanzados de la enfermedad en el momento del diagnóstico2.

 

Pfizer, trabajando juntos por un mundo más sano® 

Pfizer, como compañía biomédica que trabaja para mejorar la salud de las personas, se dedica al desarrollo de terapias y vacunas innovadoras para curar y prevenir enfermedades o aliviar sus síntomas. Con una trayectoria de más de 165 años, Pfizer mantiene su compromiso con la sociedad y apuesta por la I+D para dar respuesta a las necesidades médicas de hoy y del mañana. El avance de la ciencia y la tecnología, así como su aplicación médica, exige colaborar con todos los implicados para maximizar la cartera de medicamentos y que la innovación farmacéutica llegue a todas las personas que la necesitan de manera rápida, asequible, fiable y con transparencia, de acuerdo a los más altos estándares de calidad y seguridad. Para más información www.pfizer.es 

  

Subir  

Subir notas de prensa y convocatorias

Próximas convocatorias   

No hay próximas convocatorias
Ver todas

Especialidades  

Busca notas de prensa por especialidad médica o enfermedad.



Ver todas

Archivo  

Busca notas de prensa por su fecha de edición.

  Selecciona el año


Copyright © 2019, Farmavet, S.L. Todos los derechos reservados.