Farmanews.com

Notas de Prensa  

Enfermedades Raras. 22 de mayo de 2019
• la aprobación se basa en los resultados de estudios clínicos que muestran que el tratamiento con volanesorsén logra una reducción clínica y estadísticamente significativa de los triglicéridos durante el período de estudio

La Comisión Europea aprueba WAYLIVRA® (volanesorsén) para el tratamiento del síndrome de quilomicronemia familiar

BARCELONA, 22 de mayo de 2019Akcea Therapeutics, Inc. (NASDAQ:AKCA), una filial de Ionis Pharmaceuticals, Inc., e Ionis Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:IONS) han anunciado que la Comisión Europea (CE) ha concedido a Waylivra® (volanesorsén) la autorización de comercialización condicional como complemento de la dieta en pacientes adultos con síndrome de quilomicronemia familiar FCS confirmado genéticamente y con alto riesgo de pancreatitis, en quienes la respuesta a la dieta y al tratamiento de reducción de triglicéridos no ha sido suficiente.

Esta autorización se produce tras el dictamen favorable que recomendaba la aprobación del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). Como parte de la autorización de comercialización condicional, Akcea e Ionis realizarán un estudio de seguridad postautorización (ESPA) no intervencionista basado en un registro.

“Volanesorsén es el único tratamiento aprobado para pacientes con FCS y es un hito importante para la comunidad mundial de esta enfermedad. Este hecho supone también la segunda aprobación de un medicamento de Akcea en el último año. Estamos muy agradecidos a todos los pacientes y médicos de todo el mundo que participaron en nuestros ensayos clínicos. Sus percepciones de los retos de esta enfermedad devastadora y sus testimonios sobre cómo se han beneficiado de volanesorsén siguen motivándonos”, manifestó Paula Soteropoulos, CEO de Akcea Therapeutics. “Tenemos previsto lanzar volanesorsén en Alemania este año, y en otros países europeos en 2020. Nuestro equipo está listo para ofrecer esta opción terapéutica a los pacientes con FCSSQF.”

La autorización de comercialización de volanesorsén por la CE se basa en los resultados del estudio de fase 3 APPROACH y del estudio de extensión abierto en marcha del mismo, y está respaldada por los resultados del estudio de fase 3 COMPASS. Los resultados del ensayo APPROACH, el estudio más amplio jamás realizado en pacientes con FCS, muestran que, en comparación con placebo, el tratamiento con volanesorsén logra una reducción clínica y estadísticamente significativa de los triglicéridos durante el período de estudio. Un análisis de los pacientes con antecedentes de episodios recurrentes de pancreatitis (? 2 episodios en los cinco años previos al inicio del estudio) mostró una reducción considerable de las pancreatitis en pacientes tratados con volanesorsén en comparación con los tratados con placebo. Los acontecimientos adversos más frecuentes en el estudio APPROACH fueron reacciones en la zona de inyección y descensos del recuento de plaquetas. Además del estudio de extensión abierto, también están en curso programas internacionales de acceso precoz a volanesorsén.

El FCS es una enfermedad ultra rara debilitante que puede impactar en la vida diaria. Está causada por el mal funcionamiento de la enzima lipoproteína lipasa (LPL), que origina un riesgo y una carga de enfermedad importantes, incluida una pancreatitis aguda imprevisible y potencialmente mortal, así como complicaciones crónicas debidas a lesión orgánica permanente. Se calcula que hay entre 3.000 y 5.000 personas que sufren FCS en todo el mundo, de las que aproximadamente 1.000 viven en Europa.

“Volanesorsén es el único tratamiento disponible para los pacientes con FCS, por lo que esta aprobación es un acontecimiento trascendental para la comunidad global del FCS. Los pacientes, sus cuidadores y sus familias han sufrido la ausencia de opciones terapéuticas. Ahora, los pacientes de toda Europa pueden acceder a un medicamento capaz de ayudar a contrarrestar la elevación intensa de los triglicéridos, lo que puede darles la esperanza de mejorar su salud. La hipertrigliceridemia puede originar diversos síntomas crónicos graves y frecuentes, como dolor abdominal y aumento del riesgo de pancreatitis, que tienen una repercusión diaria importante en las personas que sufren FCS”, señaló Jules Payne, director ejecutivo de HEART UK y presidente de FH Europe.

Volanesorsén es un oligonucleótido antisentido diseñado por Ionis y desarrollado conjuntamente por Akcea e Ionis para reducir la producción de ApoC-III, una proteína que regula los triglicéridos plasmáticos. Volanesorsén es una solución inyectable por vía subcutánea autoadministrable en una jeringa precargada de un solo uso.

“La aprobación de volanesorsén supone un hito para las personas afectadas por el FCS y para todos los profesionales de la medicina especializados en el tratamiento de trastornos de los lípidos”, afirmó el Dr. Eric Bruckert, jefe del servicio de endocrinología y prevención de enfermedades cardiovasculares del Hospital Pitié-Salpêtrière de París, Francia. “Los especialistas se muestran satisfechos al disponer a partir de ahora de una opción de tratamiento debido a la importante carga que supone el FCS para los pacientes y sus familias”.

“Volanesorsén es el tercer medicamento de Ionis aprobado en algo más de dos años. Nuestra tecnología antisentido, muy eficiente y altamente innovadora, tiene el potencial de abordar con precisión la causa fundamental de la enfermedad. El FCS es un ejemplo de una enfermedad para cuyo abordaje nuestra nueva tecnología tiene las características ideales”, declaró Brett P. Monia, director de operaciones de Ionis. “Estamos seguros de que nuestra filial, Akcea, dispone de un equipo de expertos comprometido y preparado para poner volanesorsén a disposición de los pacientes lo antes posible.”

Acerca de WAYLIVRA® (volanesorsén)

Volanesorsén es el único tratamiento indicado para personas con síndrome de quilomicronemia familiar (FCS).

Volanesorsén, un producto de tecnología antisentido patentada de Ionis, diseñado para reducir la producción de ApoC-III, una proteína que regula los triglicéridos plasmáticos y que también puede afectar a otros parámetros metabólicos.

Volanesorsén también se encuentra actualmente en la fase 3 de desarrollo clínico para el tratamiento de pacientes con lipodistrofia familiar. Akcea espera presentar datos de primera línea de este estudio a mediados de 2019.

Acerca del FCS

El FCS es una enfermedad ultra-rara causada por el mal funcionamiento de la enzima lipoproteína lipasa (LPL) y caracterizada por una severa hipertrigliceridemia (> 880 mg/dL o 10 mmol/l) y riesgo de pancreatitis aguda imprevisible y potencialmente mortal. Debido a la función limitada de la LPL, las personas con FCS no pueden descomponer los quilomicrones, partículas de lipoproteínas con un 90% de triglicéridos. Además de la pancreatitis, los pacientes con FCS tienen riesgo de sufrir complicaciones crónicas debidas a lesión orgánica permanente, incluidas pancreatitis crónica y diabetes pancreatógena. Pueden sufrir diariamente síntomas como dolor abdominal, cansancio generalizado y deterioro cognitivo que afectan a su capacidad para trabajar. Los pacientes con FCS también manifiestan impactos emocionales y psicosociales importantes como ansiedad, aislamiento social, depresión y confusión mental. Hay información adicional disponible sobre el FCS en www.fcsfocus.com, a través de la LPLD Alliance en www.lpldalliance.org y a través de The  FCS Foundation en http://www.livingwithfcs.org. Para una lista completa de las organizaciones de apoyo a la comunidad del FCS en todo el mundo, haga clic aquí.

ACERCA DE IONIS PHARMACEUTICALS, INC.

Como líder en el descubrimiento y el desarrollo de fármacos dirigidos al ARN, Ionis ha creado una plataforma para el descubrimiento de fármacos eficientes y con amplias aplicaciones, denominada tecnología antisentido, que puede tratar enfermedades en las que no han resultado eficaces otras estrategias terapéuticas. Nuestra plataforma de descubrimiento de fármacos ha actuado como trampolín para moléculas viables y ha hecho realidad las esperanzas de pacientes con necesidades no cubiertas. Creamos el primer y único tratamiento aprobado para niños y adultos con atrofia muscular espinal, así como el primer tratamiento dirigido al ARN del mundo aprobado para tratar la polineuropatía en adultos con amiloidosis hereditaria por transtiretina. Nuestra mirada se dirige a todos los pacientes a quienes no hemos llegado aún con un catálogo de más de 40 medicamentos nuevos diseñados para tratar una amplia gama de procesos, incluidas enfermedades cardiovasculares, neurológicas, infecciosas o pulmonares y el cáncer.

Para más información sobre Ionis, síganos en twitter @ionispharma o visite www.ionispharma.com.


ACERCA DE AKCEA THERAPEUTICS, INC.

Akcea Therapeutics, Inc., una filial de Ionis Pharmaceuticals, Inc., es una empresa biofarmacéutica centrada en el desarrollo y la comercialización de fármacos para tratar a pacientes con enfermedades graves y raras. Akcea comercializa TEGSEDITM (inotersén) y dispone de una cartera avanzada de nuevos fármacos que incluye WAYLIVRA® (volanesorsén), AKCEA-APO(a)-LRx, AKCEA-ANGPTL3-LRx, AKCEA-APOCIII-LRx y AKCEA-TTR-LRx, con potencial para tratar múltiples enfermedades. Los seis fármacos fueron descubiertos y están siendo desarrollados conjuntamente con Ionis, líder en terapia antisentido, y se basan en la tecnología antisentido patentada de Ionis. TEGSEDI está aprobado en EE. UU., la UE y Canadá. WAYLIVRA está aprobado en la UE y se encuentra actualmente en la fase 3 de desarrollo clínico para el tratamiento de las personas con lipodistrofia parcial. Akcea es una empresa global con sede en Boston, Massachusetts y con presencia en numerosos países europeos, incluyendo España. Hay disponible información adicional sobre Akcea en  www.akceatx.com , y puede seguirnos en twitter en @akceatx.

Subir  

Subir notas de prensa y convocatorias

Próximas convocatorias   


Ver todas

Especialidades  

Busca notas de prensa por especialidad médica o enfermedad.



Ver todas

Archivo  

Busca notas de prensa por su fecha de edición.

  Selecciona el año


Copyright © 2019, Farmavet, S.L. Todos los derechos reservados.