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Notas de Prensa  

Neurología. 16 de octubre de 2019
El grupo de estudio de cefaleas de la sociedad española de neurología estrena el cortometraje ‘la decisión de alicia’, con la colaboración de novartis

El Grupo de Estudio de Cefaleas de la Sociedad Española de Neurología estrena el cortometraje ‘La decisión de Alicia’, con la colaboración de Novartis

  • El cortometraje tiene el objetivo de dar visibilidad al impacto que produce la migraña en la vida de los pacientes y sus familiares.
  • Está basado en el guion ‘Huyendo del Guernica’, una de las cinco propuestas finalistas de la 5ª Edición del Concurso de Relato Breve ‘Viviendo con Migraña’ del Grupo de Estudio de Cefaleas de la Sociedad Española de Neurología (GECSEN).
  • Mucho más que un dolor de cabeza, la migraña es una enfermedad neurológica que se manifiesta con crisis recurrentes de cefalea moderada o intensa1 asociada a dolor, discapacidad, empeoramiento de la calidad de vida y altos costes socioeconómicos2.

Madrid, 16 de octubre de 2019 – El Grupo de Estudio de Cefaleas de la Sociedad Española de Neurología (GECSEN), en colaboración con Novartis, ha estrenado el cortometraje ‘La decisión de Alicia’. Basado en el guion original ‘Huyendo del Guernica’, de Diego Vicente Jiménez Yánez, finalista de la 5ª Edición del Concurso de Relato Breve organizado por este grupo de estudio, el cortometraje tiene el objetivo de dar visibilidad al impacto que produce la migraña en la vida de los pacientes, sus familiares y la sociedad.

El cortometraje describe la situación de Alicia, paciente con migraña, que se replantea aspectos de su vida como ser madre debido al impacto personal que le supone padecer esta enfermedad. El guion ha sido adaptado por la productora La Vía y cuenta con el reparto más adecuado para trasladar el mensaje del paciente con migraña, así como mostrar la importancia de la relación paciente-médico. Esta pieza se difundirá con la colaboración de escuelas de cine y teatro como ECAES y ASECAN.

El cortometraje ‘La decisión de Alicia’ ha sido dirigido por Manuel Ollero, de la productora La Vía, y protagonizado por Beatriz Arjona, en el papel de Alicia; Gregor Acuña-Pohl, en el papel de León; y Felipe García Vélez, en el papel del Dr. Carlos G. Ruiz de Pablo. Todos ellos participaron en el coloquio con el público que tuvo lugar tras la proyección del corto y que fue moderado por el neurólogo David Ezpeleta, miembro del GECSEN, del Grupo de Estudio de Humanidades e Historia de la Neurología de la SEN e impulsor y responsable del Concurso de Relato Breve desde su primera edición.

Durante la jornada del estreno del cortometraje también tuvo lugar un coloquio sobre la migraña y la comunicación paciente-médico con la participación de Isabel Colomina, presidenta de la Asociación Española de Migraña y Cefaleas (AEMICE), la neuróloga Sonia Santos, coordinadora del GECSEN y el propio Dr. Ezpeleta, moderados por Josefina Lloret, responsable de Relaciones con Pacientes de Novartis, quien ha explicado que “las iniciativas como el corto ‘La decisión de Alicia’ son de gran relevancia a la hora de visibilizar una enfermedad, la migraña, que afecta de manera tan directa a gran número de personas”.

En palabras del propio Dr. Ezpeleta, que ha participado en todo el proceso de adaptación del guion, “el cortometraje es un formato de enorme eficacia a la hora de transmitir mensajes a la población, por ejemplo: la migraña como enfermedad discapacitante; la migraña como enfermedad desconcertante; la incomprensión de la migraña en el ámbito social y de pareja; o la importancia de una buena y cómplice relación paciente-médico, pues este, además de un diagnóstico y un tratamiento, puede ayudar al paciente a tomar decisiones clave que reconduzcan su vida y, en consecuencia, que alteren positivamente la historia natural de la enfermedad, como le sucede a Alicia, la protagonista del corto”.

  

La migraña

La migraña es una enfermedad neurológica compleja que se manifiesta con crisis recurrentes de cefalea moderada o intensa que suele ser de carácter pulsátil, a menudo unilateral y acompañada de náuseas, vómitos y sensibilidad a la luz, sonidos y olores1,2. Solo en España, más de 3,5 millones de personas sufren esta disfunción de forma ocasional, y casi 1 millón de forma crónica3, lo que significa que tienen dolor de cabeza 15 o más días al mes.

La migraña implica un elevado impacto y limitación en la capacidad de las personas para realizar sus actividades diarias4. Cada año, casi el 20% de los hombres y el 30% de las mujeres afirman perder más del 10% de sus jornadas de trabajo a causa de la enfermedad5. La Organización Mundial de la Salud ha declarado que la migraña es una de las diez causas principales de años perdidos por causa de discapacidad6.

En este sentido, la presidenta de AEMICE, Isabel Colomina, ha añadido que “la migraña afecta a nuestra vida personal, familiar, social y laboral, y la historia de este cortometraje refleja la realidad de muchas de las personas que vivimos con esta enfermedad. Hablar desde la voz del paciente ayuda a empatizar con las personas que lo sufrimos, y por ello esperamos que despierte el interés de los pacientes, de los neurólogos y sociedad en general”.

Orlando Vergara, director del Área de Neurociencias de Novartis España: “la apuesta de Novartis con las neurociencias pasa por apoyar iniciativas que ayuden a visibilizar no solo enfermedades como la migraña sino el impacto que tienen estas patologías en las personas que la padecen. Sólo así podremos seguir reimaginando las neurociencias para aportar soluciones a problemas no resueltos en el campo de la migraña” 

Este comunicado contiene ciertas informaciones anticipadas sobre el futuro, concernientes al negocio de la Compañía. Hay factores que podrían modificar los resultados actuales.

 

Acerca de la Sociedad Española de Neurología (SEN)

La Sociedad Española de Neurología (SEN) es la sociedad científica que agrupa a los neurólogos españoles. En la actualidad, forman parte de la SEN más de 3.500 miembros, lo que supone casi la totalidad de los neurólogos españoles, además de otros profesionales sanitarios interesados en la neurología.

 

Acerca de AEMICE

AEMICE - ASOCIACION ESPAÑOLA DE MIGRAÑA Y CEFALEAS- (antigua AEPAC) es una entidad sin ánimo de lucro, fundada en 2005 y declarada de utilidad pública, que agrupa y representa a los pacientes de migraña, cefalea en racimo, neuralgia del trigémino y otros tipos de cefaleas, ante la sociedad y las instituciones. Es su misión informar a los pacientes y familiares sobre la enfermedad y tratamientos y proporcionar educación para lograr un mejor manejo de esta patología. Así mismo, promueve acciones y proyectos encaminados a mejorar la calidad de vida de los pacientes. Para más información, puede visitarse la web www.dolordecabeza.net

 

Acerca de Novartis

Novartis está reimaginando la medicina con el fin de mejorar y prolongar la vida de las personas. Como compañía líder mundial en desarrollo de medicamentos, utilizamos la innovación basada en la ciencia y las tecnologías digitales para el desarrollo de terapias disruptivas en áreas con necesidades médicas desatendidas. En nuestra misión de descubrir nuevos medicamentos, nos situamos entre las mejores compañías a nivel mundial en términos de inversión en investigación y desarrollo. Los productos de Novartis llegan a más de 750 millones de personas a nivel global y nos esforzamos en encontrar innovadoras vías para expandir el acceso a nuestros tratamientos. Más de 108.000 personas de más de 140 nacionalidades trabajan en Novartis a nivel mundial. Descubre más en http://www.novartis.com

 

Referencias 

  1. National Institute for Neurological Disorders and Stroke. https://www.ninds.nih.gov/Disorders/All-Disorders/Migraine-Information-Page. Accessed October 2018.
  2. World Health Organization. Headache disorders. http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs277/en/. Accessed October 2018.
  3. Matías-Guiu J, Porta-Etessam J, Mateos V, Díaz-Insa S, Lopez-Gil A, Fernández C. One-year prevalence of migraine in Spain: A nationwide population-based survey. Cephalalgia. 2011 Mar 6;31(4):463–70.
  4. Asociación Española de Pacientes con Cefalea (2018). Atlas de Migraña en España. Recuperado de

http://www.dolordecabeza.net/wp-content/uploads/2018/11/3302.-Libro-Atlas-Migaraña_baja.pdf

  1. Migraine Research Foundation. Migraine facts. http://www.migraineresearchfoundation.org/fact-sheet.html. Accessed October 2018.
  2. Global, regional, and national burden of migraine and tension-type headache, 1990-2016: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2016. GBD 2016 Headache Collaborators. Lancet Neurol. 2018 Nov;17(11):954-976.
  3. Sociedad Española de Neurología. Los casos de migraña crónica aumentan cada año un 3% debido a la automedicación y a la falta de diagnóstico y tratamiento, según datos de la SEN. http://www.sen.es/saladeprensa/pdf/Link170.pdf Acceso febrero 2017
  4. GBD2015. Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 310 diseases and injuries, 1990–2015: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2015. Lancet 2016; 388: 1545–602.# # #

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