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Notas de Prensa  

Cirugía. 25 de junio de 2020
Nota de prensa

BAXTER APUESTA POR EL ÁREA DE CIRUGÍA AVANZADA AMPLIANDO SU PORTFOLIO DE PRODUCTOS CON SEPRAFILM

  • El producto, anteriormente de Sanofi, disminuye la incidencia y gravedad de las adherencias postoperatorias[i],[ii], una fuente de complicaciones posquirúrgicas importantes3 
  • Seprafilm está formado por una membrana estéril, reabsorbible y traslúcida que actúa como una barrera provisional separando superficies tisulares opuestas mientras tiene lugar el proceso normal de reparación del tejido4  

Madrid, 24 de junio de 2020 – Baxter España, líder mundial en el avance de la innovación quirúrgica, ha anunciado la adquisición de Seprafilm, un producto anteriormente de Sanofi, que disminuye la incidencia, extensión y gravedad de las adherencias postoperatorias en la zona donde se aplica.1,2,5,6,7. Las adherencias, que suceden cuando en una cirugía el tejido cicatricial se une a los tejidos cercanos, son una fuente de complicaciones posquirúrgicas importantes y, a menudo, requieren revisión o una segunda cirugía para eliminarlas.3

 

Seprafilm, el nuevo producto del catálogo de Baxter, ha demostrado a través de numerosos estudios que reduce la incidencia y gravedad de las adherencias en laparotomía abdominal y laparotomía pélvica y disminuye la tasa de morbilidad relacionada con las adherencias1,2,5,6,7.

 

“Esta incorporación a nuestra división de Advanced Surgery representa una apuesta por el área de cirugía avanzada y supone una importante adquisición a nuestra cartera líder en hemostáticos y sellantes quirúrgicos. Nos ayuda a fortalecer nuestro portfolio pero, sobre todo, a continuar avanzando en la atención al paciente en las cirugías”, afirma Manuel Ventosa, Country Lead de Baxter España.

 

La barrera para la prevención de adherencias 

Seprafilm está formado por una membrana estéril, reabsorbible y traslúcida, compuesta por dos polisacáridos aniónicos, hialuronato de sodio (HA) y carboximetilcelulosa (CMC).4

 

En cuanto al mecanismo de acción, esta membrana actúa como una barrera provisional separando superficies tisulares opuestas mientras tiene lugar el proceso normal de reparación del tejido.4 En torno al día 7, la membrana se reabsorbe en la cavidad abdominopélvica y casi un mes después, Seprafilm se excreta del cuerpo.4

 

1. Becker JM, Dayton MT, Fazio VW, et al. Prevention of postoperative abdominal adhesions by a sodium hyaluronate-based bioresorbable membrane: a prospective, randomized, double-blind multicenter study. J Am Coll Surg. 1996;183(4):297-306.

2. Diamond MP. Seprafilm Adhesion Study Group. Reduction of adhesions after uterine myomectomy by Seprafilm membrane (HAL-F): a blinded, prospective, randomized, multicenter clinical study. Fertil Steril. 1996;66(6):904-910.

3. Bruggmann 0, Tchartchian G, Wallwiener M, Munstedt K, Tinneberg HR, Hackethal A. Intra-abdominal adhesions. Dtsch Arztebl Int. 2010;107(44):769-775

4. Seprafilm IFU EU. 04/2016

5. Beck D, Cohen Z, Fleshman J, Kaufman H, van Goor H, Wolff B. A prospective, randomized, multicenter, controlled study of the safety of Seprafilmâ Adhesion Barrier in abdominopelvic surgery of the intestine. Dis Colon Rectum. 2003;46(10):1310-9.

6. Fazio VW et al.Reduction in adhesive small-bowel obstruction by Seprafilm adhesion barrier after intestinal resection.Dis Colon Rectum. 2006 Jan;49(1):1-11

7. Tang C-L, Seow-Choen F, Fook-Chong S, Eu K-W. Dis Colon Rectum. 2003 Sept;46(9):1200-1207.

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