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Notas de Prensa  

Neurología. 15 de septiembre de 2020
En el marco del encuentro senep-live, de la sociedad española de neurología pediátrica

Los expertos consideran clave el diagnóstico precoz de la atrofia muscular espinal en el paciente pediátrico

• La AME es una enfermedad neuromuscular poco frecuente y que afecta principalmente a niños2. Se estima que afecta a 1.500 familias en España, y que el número de pacientes oscila entre 300 y 3501

• Según los expertos, atendiendo de forma temprana a los pacientes de AME se consigue aumentar su supervivencia y se logra mucha más capacidad funcional

Madrid, 15 de septiembre de 2020 – En el marco de la reunión SENEP-Live organizada por la Sociedad Española de Neurología Pediátrica (SENEP), la compañía biotecnológica pionera en neurociencia Biogen ha organizado un simposio dirigido a expertos en neuropediatría para hablar sobre la atrofia muscular espinal (AME), una patología neuromuscular poco frecuente que afecta a 1.500 familias en nuestro país, y cuyo número de pacientes oscila entre los 300 y 350.

La AME es una enfermedad neuromuscular genética grave que puede llegar a ser mortal en los primeros años de la vida y que afecta principalmente a niños2. Se manifiesta por una pérdida progresiva de la fuerza muscular, debido a la afectación de las neuronas motoras de la médula espinal, que hace que el impulso nervioso no se pueda transmitir correctamente a los músculos y que éstos se atrofien. Algunos pacientes nunca serán capaces de sentarse o caminar y aquellos que alcanzan estas funciones pueden perderlas y experimentar dificultades a la hora de realizar funciones básicas de la vida, como respirar y tragar.

Existen diferentes formas de la enfermedad en función del nivel de gravedad. Las personas con AME de Tipo 1, que son aquellos que requieren los cuidados más intensivos, no consiguen sentarse sin ayuda3 y en la mayoría de los casos no logran vivir más de los 2 años sin asistencia respiratoria 4-8. Por otro lado, quienes padecen AME de tipo 2 o de tipo 3, presentan formas que habitualmente no suelen ser mortales, pero que siguen afectando a su calidad de vida. En el caso del tipo 2 no logran caminar, mientras que con el tipo 3, a pesar de lograrlo pierden esta facultad con el tiempo.

En el paciente pediátrico, el reto sigue siendo el diagnóstico precoz

Uno de los retos actuales de esta patología es el diagnóstico precoz. En este sentido, especialistas como el Dr. Andrés Nascimento, Neurólogo infantil especializado en el manejo de enfermedades neuromusculares en Cataluña, ha afirmado: “necesitamos un equipo multidisciplinar que permita: realizar un diagnóstico precoz; hacer un seguimiento para poder anticipar las complicaciones asociadas a la debilidad; y tener un protocolo clínico que sea flexible y adaptado según los avances en los conocimientos de la patología.”

El Dr. Nascimento también ha mencionado la importancia de reconocer los síntomas asociados a la AME durante los primeros meses de la vida, ya que esto también puede ayudar a diagnosticar de forma precoz la enfermedad. Para ello, la observación del niño por parte de los padres en los dos primeros dos años de vida es fundamental. Existen algunos síntomas en los bebés con menor tono muscular, debilidad, disminución de los movimientos espontaneaos y llanto débil, que podrían indicar que algo no va bien: “estos síntomas van a depender de cada caso y de la edad a la hora de la manifestación de los síntomas, pero en general en los primeros meses de vida, los padres pueden observar que el niño no tiene un adecuado control de la cabeza, que al ponerlo bocabajo no es capaz de elevar la cabeza, que no presenta movilidad de extender o flexionar las piernas de forma espontánea, o que disminuye la capacidad de movimiento o de darse la vuelta cuando el niño está en la cama.”

Ante cualquiera de estos signos, este especialista ha comentado “si los padres observan este tipo de comportamientos en su hijo, deben consultar con su pediatra y éste les sugerirá la consulta con el neuropediatra”.

El manejo del paciente de AME al incluir esta enfermedad dentro del cribado neonatal

La diferencia que puede experimentar la evolución de la enfermedad cuando un paciente recibe el diagnóstico de forma muy precoz hace apostar a estos especialistas por llevarlo a cabo. En este sentido, el Dr. Samuel Ignacio Pascual, Jefe de Sección en el Servicio de Neurología Infantil del Hospital La Paz de Madrid, y reconocido especialista a nivel nacional e internacional en el manejo de pacientes de AME por su amplia experiencia, investigación y publicaciones sobre la enfermedad, han afirmado: “Atendiendo a los pacientes pediátricos de forma temprana conseguimos dos cosas: aumentar la supervivencia de estos pacientes (ya que no solían llegar a los 2 años en las formas más graves); y lograr que el paciente alcance mucha más capacidad funcional a la hora de moverse, consiguiendo sentarse, ponerse de pie, etc.”

El Dr. Pascual también ha destacado que “el reto actual es conseguir un diagnóstico muy temprano y en un próximo futuro el diagnóstico presintomático mediante el cribado neonatal a todos los nacidos. Lo ideal sería aprovechar la prueba del talón, que se hace en los primeros días de vida y así poder detectar aquellos bebés que pudieran tener la enfermedad, aun no teniendo síntomas.”

Es por ello por lo que ambos especialistas han coincidido en que se debe apostar por la inclusión de esta enfermedad dentro del cribado neonatal, ya que en palabras del Dr. Nascimento, “identificar la AME a tiempo puede hacer que estos niños tengan una autonomía de movilidad normal o prácticamente norma a la del resto de personas.” A lo que ha añadido el Dr. Pascual: “esa diferencia solo se puede conseguir si conseguimos identificar y manejar a estos pacientes de forma presintomática.”

TISMA, una herramienta web de ayuda para los pacientes y sus familiares

Como parte del compromiso de Biogen con la comunidad de pacientes de atrofia muscular espinal, la compañía ha puesto a disposición de pacientes y cuidadores la web Together in SMA (TISMA), un punto de información sobre la enfermedad y también sobre los cuidados necesarios o recursos existentes para estos pacientes.

Sergio Teixeira, Director General de Biogen España, explica así el compromiso de la compañía con la comunidad de pacientes: “en Biogen sentimos una importante responsabilidad ante el hecho de seguir trabajando en todo aquello que ayude los pacientes con AME y sus familias. Nuestra apuesta en proyectos como TISMA responde a ese compromiso ético que mantenemos con ellos y que supone poder poner a su disposición toda aquella información que ayude a mitigar el gran impacto que tiene una enfermedad tan devastadora, tanto en el paciente como en su entorno más inmediato”.

Para conocer más sobre la Atrofia Muscular Espinal, consulta el siguiente video:
https://we.tl/t-Z6u7l677GW


Acerca de Biogen

En Biogen, nuestra misión es clara: somos pioneros en neurociencia. Biogen investiga, desarrolla y suministra tratamientos innovadores en todo el mundo para pacientes con enfermedades neurológicas y neurodegenerativas graves, así como también adyacencias terapéuticas relacionadas. Como una de las primeras empresas biotecnológicas multinacionales, Biogen fue fundada en 1978 por Charles Weissmann, Heinz Schaller, Kenneth Murray y los ganadores del Premio Nobel Walter Gilbert y Phillip Sharp, y, hoy en día, cuenta con una destacada cartera de medicamentos para tratar la esclerosis múltiple, tiene autorizado el primer y único tratamiento aprobado para el tratamiento de la atrofia muscular espinal y está enfocada en programas avanzados de investigación neurocientífica en esclerosis múltiple y neuroinmunología, Alzheimer y demencia, trastornos del movimiento, trastornos neuromusculares, neurología aguda, trastornos neurocognitivos, dolor, y oftalmología. Biogen también desarrolla y comercializa medicamentos biosimilares de tratamientos biológicos avanzados.
Regularmente, publicamos información que puede ser relevante para nuestros inversores en nuestra página web www.biogen.com. Para conocer más detalles, visite www.biogen.com y síganos en las redes sociales: Twitter, LinkedIn, Facebook y YouTube.

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