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Notas de Prensa  

Reumatología. 23 de octubre de 2020
En el marco del congreso nacional de la sociedad española de reumatología (ser 2020):

Boehringer Ingelheim afianza su compromiso con las EPID con el lanzamiento de la web Avances en Fibrosis Pulmonar

  • Las enfermedades pulmonares intersticiales difusas (EPID) constituyen un grupo diverso de más de 200 enfermedades pulmonares heterogéneas, muchas de ellas clasificadas como enfermedades raras 
  • Teniendo en cuenta que entre el 13% y el 40% de los pacientes con EPID tienen riesgo de desarrollar un fenotipo fibrosante progresivo, la web pone el foco en estos casos ofreciendo información, cursos acreditados y vídeos de expertos para profesionales 
  • La fibrosis pulmonar puede convertirse en la causa principal de daño irreversible y mortalidad prematura, como se observa en los pacientes con EPI asociada a la esclerosis sistémica 

Sant Cugat del Vallés, 23 de octubre de 2020. Como parte de su compromiso con las enfermedades pulmonares intersticiales difusas (EPID), Boehringer Ingelheim España lanza la nueva página web Avances en Fibrosis Pulmonar con el objetivo de incrementar el conocimiento de neumólogos, reumatólogos y profesionales de medicina interna acerca de las EPID que pueden cursar un fenotipo fibrosante progresivo, como por ejemplo las asociadas a algunas enfermedades autoinmunes sistémicas (EPI-EAS).

Entre el 13% y el 40% de los pacientes con EPID tienen riesgo de desarrollar un fenotipo fibrosante progresivo 4, con lo que podrían experimentar un empeoramiento de los síntomas respiratorios y un declive de la función pulmonar 1. Este fenotipo también puede aparecer asociado a enfermedades autoinmunes sistémicas como pueden ser la artritis reumatoide o la esclerodermia, donde es especialmente importante intensificar la monitorización del paciente para detectar el posible desarrollo de EPI ya que, en el caso de la esclerodermia, supone la principal causa de mortalidad 4,5.

Este portal complementa la información de otros que ya se han consolidado en la difusión del conocimiento en enfermedades respiratorias, como Avances en Respiratorio. “Esta web reafirma nuestro compromiso con el diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades pulmonares, un ámbito en el que acumulamos una larga trayectoria”, señala el Dr. René Saito, director médico de Boehringer Ingelheim España, que añade que: esta iniciativa es un paso más en nuestra apuesta por la formación de los distintos profesionales sanitarios implicados en el manejo del paciente con EPID, entre los que buscamos favorecer una visión transversal de la enfermedad y una mayor colaboración, dos claves para avanzar hacia un diagnóstico precoz.” La web dispone de guías, recomendaciones, estudios clínicos y cursos formativos acreditados sobre las diferentes patologías pulmonares intersticiales para ayudar a los médicos a lidiar con este tipo de pacientes.

La fibrosis pulmonar puede convertirse en la causa principal de daño irreversible y mortalidad prematura 1,7, por lo que se hace imprescindible reforzar la formación y el conocimiento de los profesionales sanitarios en relación a varios tipos de EPID que pueden desarrollar una fibrosis pulmonar progresiva (EPI-FP) 1,3 y reducir considerablemente la calidad de vida del paciente 1.

 

Comprometidos con las EPID en el Congreso SER 2020

Como compañía farmacéutica de referencia en el campo de las enfermedades respiratorias, Boehringer Ingelheim ha participado activamente en el Congreso Nacional de la SER 2020 (20-24 de octubre), donde ayer promovió la mesa redonda ‘Avances en el conocimiento de las neumopatías intersticiales asociadas a enfermedades autoinmunes sistémicas’, uno de los encuentros online organizados por la Sociedad Española de Reumatología en el marco del congreso.

Por otro lado, Boehringer Ingelheim España también patrocina el curso online de Esclerodermia y Capilaroscopia (13 y 14 de noviembre), que será coordinado por la Dra. Patricia E. Carreira y en el que varios expertos abordarán los diferentes síntomas y afectaciones de la esclerodermia, incluyendo la afectación intersticial pulmonar.

Los participantes pueden inscribirse al curso a través del Portal del Socio de la SER, donde podrán acceder al apartado de Formación y seleccionar el curso dentro de la oferta formativa.

 

REFERENCIAS:

1 Flaherty KR, Brown KK, Wells AU, et al. Design of the PF-ILD trial: a double-blind, randomised, placebo-controlled phase III trial of nintedanib in patients with progressive fibrosing interstitial lung disease. BMJ Open Resp Res. 2017;4(1):e000212.

2 Demedts M, Wells AU, AntÓ JM, et al. Interstitial lung diseases: an epidemiological overview. Eur Respir J Suppl. 2001;18(suppl32):2s-16s.

3 Cottin V, Hirani NA, Hotchkin DL, et al. Presentation, diagnosis and clinical course of the spectrum of progressive-fibrosing interstitial lung diseases. Eur Respir Rev. 2018;27:180076.

4 Wijsenbeek. M, Cottin.V, Spectrum of Fibrotic Lung Diseases. NEJM 2020.

5 Tyndall AJ, Bannert B, Vonk M, et al. Causes and risk factors for death in systemic sclerosis: a study from the EULAR Scleroderma Trials and Research (EUSTAR) database. Ann Rheum Dis. 2010;69(10):1809-1815.

6 Koo S-M, Uh S-T. Treatment of connective tissue disease-associated interstitial lung disease: the pulmonologist's point of view. Korean J Intern Med. 2017;32(4):600-610.

7 Wells AU, Brown KK, Flaherty KR, Kolb M, Thannickal VJ, on behalf of the IPF Consensus Working Group. What’s in a name? That which we call IPF, by any other name would act the same. Eur Resp J. 2018;51:1800692.

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