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Fármaco

Fármaco. 23 de junio de 2014

Moxifloxacino Sandoz llega a las farmacias tras la expiración de la patente

El laboratorio de genéricos del grupo Novartis consolida su liderazgo en antibióticos Moxifloxacino Sandoz es bioequivalente de Actira ® (Bayer)
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Fármaco. 04 de junio de 2014

Los datos de un ensayo pivotal de Fase III demuestran que los pacientes con policitemia vera que reciben Jakavi® de Novartis lograron una mejora significativa en el control de la enfermedad

El 77% de los pacientes tratados con Jakavi® (ruxolitinib) en comparación con el 20% que recibieron la mejor terapia disponible lograron un control del hematocrito o una reducción del bazo, ambos objetivos terapéuticos clave en la PV1.  Prácticamente la mitad de los pacientes tratados con ruxolitinib presentaron una reducción mínima del 50% de los síntomas debilitantes de la PV, en comparación con el 5% que recibió la mejor terapia disponible1.  Los procesos  regulatorios internacionales ya se encuentran en marcha a partir de estos datos, y de aprobarse, ruxolitinib sería el primer inhibidor de JAK 1/2 disponible para los pacientes con PV. 
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Fármaco. 03 de junio de 2014

Lacer lanza Binosto 70mg comprimidos efervescentes, un medicamento que puede reducir el nivel de abandono

El 49% de los enfermos deja la medicación el 1er año por dificultades en la deglución o molestías gastrointestinales al ingerir alendronato El nuevo producto de Lacer, gracias a su efecto tampón, mantiene un entorno gástrico menos ácido (1)  
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Fármaco. 02 de junio de 2014

Cinfa lanza escitalopram gotas orales en solución EFG

Se trata de un fármaco antidepresivo que actúa inhibiendo la recaptación de la serotonina  El laboratorio cuenta también con presentaciones de comprimidos recubiertos con película de este medicamento, en diferentes dosis 
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Fármaco. 25 de abril de 2014

Riociguat de Bayer ha obtenido la aprobación en la Unión Europea

Adempas® (riociguat) es el primer fármaco aprobado para tratar a pacientes con Hipertensión Pulmonar Tromboembólica Crónica (HPTEC)
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Fármaco. 04 de abril de 2014

Bioibérica Farma, compañía biotecnológica española y especializada en artrosis, lanza la única glucosamina del mercado en cápsulas

Bioiberica Farma, lanza al mercado la única glucosamina del mercado en cápsulas de gelatina dura, una de las presentaciones farmacéuticas preferidas por los pacientes, debido a su facilidad de toma. Además, es un medicamento financiado por la Seguridad Social.  La artrosis es una enfermedad que afecta a una parte importante de la población, y en España por ejemplo, es la tercera enfermedad crónica que más sufren los españoles.  En el marco de las medidas farmacológicas existen los tratamientos de acción lenta que actúan a nivel sintomático y pueden modificar el curso de la enfermedad, como son los fármacos condroprotectores: condroitin sulfato y glucosamina.
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Fármaco. 24 de marzo de 2014

Nuevos datos de Fase III en psoriasis demuestran un aclaramiento de la piel significativo y rápido y una cómoda administración con secukinumab (AIN457) de Novartis

Los estudios pivotales de Fase III FEATURE y JUNCTURE cumplen los objetivos principal y secundarios, mostrando la alta eficacia de secukinumab aplicado con jeringa precargada (PFS) o pluma autoinyectable (AI).1,2  La medición de los resultados percibidos por los pacientes en estos ensayos muestran una alta satisfacción con la auto-administración de secukinumab mediante PFS  y  AI.3,4  Los datos demuestran que los pacientes consiguieron un rápido aclaramiento de la piel (PASI 90), en consonancia con el estudio comparativo de Fase III FIXTURE en el que secukinumab demostró su superioridad  frente a Enbrel®* (etanercept).5  Secukinumab es el primer inhibidor de la IL-17A que cuenta con datos de Fase III y solicitudes de registro ya presentadas fa las autoridades sanitarias a nivel mundial.
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