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Hematología. 18 de junio de 2020

Venetoclax en combinación con azacitidina ha demostrado una mejora estadísticamente significativa de la supervivencia global y de las tasas de remisión en pacientes con leucemia mieloide aguda que no han sido tratados previamente

El estudio fase 3 VIALE-A reveló una reducción del riesgo de muerte del 34 % en los pacientes con LMA tratados con venetoclax en combinación con azacitidina que no eran candidatos a quimioterapia intensiva en comparación con los tratados con azacitidina más placebo La mediana de la supervivencia global (SG) de los pacientes del grupo de venetoclax fue de 14,7 meses, en comparación con 9,6 meses en el brazo de placebo Los pacientes del brazo de venetoclax presentaron una tasa de remisión completa combinada (RC + RCi) (66,4 %) de más del doble que los tratados con azacitidina en monoterapia (28,3 %) La LMA es la leucemia aguda más frecuente del mundo y se calcula que hay 160.000 pacientes con esta enfermedad
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Hematología. 08 de junio de 2020

La Comisión Europea concede la autorización de comercialización a daratumumab en formulación subcutánea para todas las indicaciones aprobadas actualmente para la administración intravenosa de este medicamento

La nueva formulación subcutánea de daratumumab a dosis fija reduce el tiempo que los pacientes tardan en recibir el tratamiento de horas a 3-5 minutos, con una eficacia similar y menos reacciones relacionadas con la perfusión
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Hematología. 27 de mayo de 2020

Sobi lanza Florio® en España, un dispositivo médico digital para proporcionar una atención más personalizada a las personas con hemofilia

Florio® permite a los pacientes recoger datos relacionados con su salud y compartirlos en tiempo real con sus equipos médicos, facilitando la comunicación médico-paciente En la creación de esta plataforma digital han participado tanto de profesionales de la salud como personas que viven con la enfermedad En España, alrededor de 3.000 personas padecen hemofilia, una enfermedad rara ligada al cromosoma X, en la que la deficiencia en uno de los factores de coagulación impide la correcta coagulación de la sangre
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Hematología. 26 de mayo de 2020

Janssen presenta los primeros datos del estudio de fase 1 con teclistamab, un anticuerpo biespecífico dirigido contra BCMAxCD3, en pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario intensamente pretratados

Los datos de teclistamab serán mostrados en una presentación oral durante el Programa científico virtual del congreso de la ASCO
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Hematología. 25 de mayo de 2020

El tratamiento CART-T de Janssen JNJ-4528 dirigido contra el BCMA mostró tasas de respuesta tempranas, profundas y duraderas en pacientes con mieloma múltiple intensamente pretratados

Los datos de seguimiento a más largo plazo del estudio fase 1b/2 CARTITUDE-1 muestran una tasa de respuesta global del 100 por cien, una tasa de respuesta completa estricta del 86 por ciento con una mediana de seguimiento de 11,5 meses y una supervivencia libre de progresión del 86 por ciento a los nueve meses
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Hematología. 13 de mayo de 2020

El CHMP ha emitido una opinión positiva para la formulación subcutánea de ®DARZALEX® (daratumumab) para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple

La nueva formulación subcutánea reduce el tiempo que los pacientes tardan en recibir el tratamiento con daratumumab de horas a aproximadamente de tres a cinco minutos, con una eficacia similar y menos reacciones relacionadas con la perfusión en comparación con la administración intravenosa
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Hematología. 10 de marzo de 2020

Alprolix® (Sobi), ya incluido en el SNS para tratar y prevenir hemorragias en pacientes con hemofilia B de todas las edades

Está indicado para pacientes con hemofilia B -una enfermedad rara hereditaria provocada por la falta del factor de coagulación sanguínea IX- que actúa en el organismo de la misma forma que el factor IX humano1.  Utiliza tecnología de fusión Fc para extender la vida media del factor IX (rFIX) por lo que ofrece una protección prolongada contra los episodios de sangrado, al lograr una vida extendida del fármaco en sangre de 101 horas frente a 33,8 horas del FIX convencional2.  La hemofilia B es una enfermedad rara que afecta a 319 personas en España, sobre todo a varones. Estos pacientes sufren episodios de sangrado que pueden provocar dolor y daños irreversibles en las articulaciones3.
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Hematología. 28 de enero de 2020

Takeda y Enzyre colaboran para desarrollar un dispositivo diagnóstico que permita a los pacientes con hemofilia determinar su estado de la coagulación en casa

Este nuevo dispositivo diagnóstico también permitiría a los pacientes compartir los resultados de la determinación a los profesionales sanitarios mediante una aplicación instalada en su teléfono móvil   La hemofilia es un trastorno genético poco frecuente que afecta aproximadamente a 400.000 personas a nivel mundial[i]  
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