La Comisión Europea (CE) acaba de aprobar Evenity® (romosozumab) para el tratamiento de la osteoporosis grave en mujeres postmenopáusicas que presentan un alto riesgo de fractura, según acaban de anunciar las compañías UCB y Amgen que lo han desarrollado. Esta autorización se produce después de que el Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) emitiera un dictamen positivo para este novedoso medicamento el pasado mes de octubre.

La encuesta también resalta la creencia de que el pronóstico de la enfermedad es alarmante y una demanda para cambiar la detección del cáncer de pulmón  Abierta la convocatoria de la iniciativa ILC2, nuevo programa de ayudas para apoyar iniciativas locales impulsadas por organizaciones de pacientes que puedan transformar la atención al paciente  

El tratamiento con carfilzomib, dexametosona y daratumab (KdD) ofrece un beneficio significativo en supervivencia libre de progresión Existe un 37 por ciento de reducción en el riesgo de progresión o de muerte en comparación con carfilzomib y dexametasona (kd) en pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario Los pacientes tratados con KdD consiguen respuestas más profundas que aquellos tratados únicamente con Kd

NORTH CHICAGO, Ill., 11 de diciembre de 2019 – AbbVie (NYSE: ABBV), compañía biofarmacéutica internacional basada en la investigación, ha presentado los datos que respaldan el beneficio clínico a largo plazo del tratamiento de duración finita con VENCLYXTO® (venetoclax) en combinación con rituximab en pacientes con leucemia linfocítica crónica recaída/refractaria (LLC R/R). Los datos actualizados del análisis a los cuatro años del ensayo fase 3 MURANO (48 meses de mediana de seguimiento, con una mediana de 22 meses desde el fin del tratamiento con VenR), demostraron que la mayoría de los pacientes con LLC R/R que completaron el tratamiento de duración fija con VenR permanecieron libres de progresión de enfermedad tras cuatro años de seguimiento, con un beneficio en términos de supervivencia global (vs la rama control). Los pacientes que completaron el tratamiento con la combinación VenR también lograron tasas más altas de enfermedad mínima residual negativa (MRD-, por sus siglas en inglés) y remisiones completas que los tratados con bendamustina más rituximab. Además, dos años después de finalizar el tratamiento, la mayoría de los pacientes siguen libres de progresión de la enfermedad.1 Los resultados completos se presentaron en el 61º congreso anual de la American Society of Hematology (ASH) (abstract #355).

Este cáncer afecta a partes muy visibles del cuerpo, como el rostro y el cuello, dejando secuelas estéticas severas y dificultando acciones como comer, beber, hablar e incluso respirar  Los principales factores de riesgo del cáncer de cabeza y cuello son el tabaco, el alcohol y la infección por el virus del papiloma humano  La campaña de concienciación Bufandas Azules tiene como propósito visibilizar la enfermedad llenando las redes sociales de bufandas azules y mensajes de apoyo para los pacientes

Este servicio incorpora las últimas novedades en tratamientos estéticos faciales y corporales El HLA amplía su equipo de profesionales con la incorporación de la Dra. Elvira Moreno

Los antiguos alumnos Guillermo Babiano Klett y Ana Sanz González han recibido los galardones acompañados de una dotación económica para cursar un posgrado en la Universidad Europea y un curso en la Universidad de Harvard. Las Ayudas a la Investigación, dotadas con 6.000 €, han sido para Cristina Sánchez-Camacho y Celia Rico Pérez, de la Universidad Europea. Durante la cita, ha tenido lugar una ponencia sobre la Inteligencia Artificial en el Sistema Sanitario, impartida por el catedrático de la Facultad de Ciencias Biomédicas y de la Salud Juan José Beunza.

La biofarmacéutica belga UCB acaba de anunciar los resultados positivos de los estudios BE READY1 y BE VIVID2 que avalan la eficacia y seguridad de bimekizumab, una nueva molécula que está desarrollando la compañía, que neutraliza de forma selectiva la IL-17A e IL-17F, en el tratamiento de adultos con psoriasis en placas de moderada a grave. Estos datos han animado a la biofarmacéutica a anunciar que presentarán a las autoridades regulatorias la solicitud de aprobación del fármaco en el tratamiento de psoriasis en placas de moderada a grave a mediados de 2020.