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Notas de Prensa  

Oncología. 04 de diciembre de 2018

Iproteos, el IBEC y el VHIR desarrollarán una innovadora terapia contra los tumores sólidos

La biotecnológica Iproteos y el Instituto de Bioingeniería de Cataluña (IBEC), ubicados en el Parc Científic de Barcelona (PCB), y el Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) desarrollarán un innovador tratamiento para retardar, frenar e, incluso, revertir el crecimiento de los tumores sólidos, que representan más del 90% de los casos de cáncer. El proyecto –que ha recibido 935.000€ en la convocatoria Retos-Colaboración 2017– se centrará, en una primera fase, en dos de los tumores sólidos más frecuentes en niños y adolescentes, rabdomiosarcoma y neuroblastoma, así como en cáncer de pulmón y colon, los de mayor incidencia y mortalidad en adultos.
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Leucemia Mieloide Crónica. 04 de diciembre de 2018

AbbVie presenta nuevos datos del ensayo fase III MURANO de VENCLYXTO® (venetoclax) en combinación con rituximab en pacientes con leucemia linfocítica crónica recidivante/resistente que completaron el tratamiento de duración fija

NORTH CHICAGO, Ill., 4 de diciembre de 2018 – AbbVie (NYSE: ABBV), compañía biofarmacéutica global basada en la investigación, ha presentado datos actualizados del ensayo pivotal fase III MURANO de venetoclax (VENCLYXTO®) en combinación con rituximab (VenR). Los resultados al cabo de una mediana de seguimiento de 36 meses demostraron que la mayoría de los pacientes con leucemia linfocítica crónica recidivante/resistente (LLC R/R) tratados con VenR, no experimentaron progresión de la enfermedad ni muerte (SLP; supervivencia libre de progresión, tiempo en tratamiento sin progresión de la enfermedad ni muerte[i]) una vez que todos los pacientes completaran la duración fija del tratamiento, en comparación con los pacientes tratados con bendamustina más rituximab (BR).1 La tasa estimada de SLP a los 36 meses fue del 71,4 % (intervalo de confianza [IC] del 95 %: 0,64-0,78) para los pacientes tratados con VenR en comparación con el 15,2 % (IC del 95 %: 0,09-0,21) en los pacientes que completaron el tratamiento con BR (hazard ratio [HR]: 0,16; IC del 95 %: 0,12-0,23).1 Los datos se presentaron durante la 60ª Reunión y Exposición Anual de la American Society of Hematology (ASH).    
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Hematología. 04 de diciembre de 2018

Celgene y Acceleron Pharma anuncian resultados del ensayo de fase III que evalúa luspatercept en pacientes con síndromes mielodisplásicos

El estudio MEDALIST demuestra que el tratamiento con luspatercept conduce a un aumento estadísticamente significativo de la independencia transfusional de glóbulos rojos en comparación con placebo Ambas compañías también presentaron datos del estudio BELIEVE que destacan el potencial de luspatercept para ayudar a los adultos que padecen beta-talasemia Durante el primer semestre de 2019 se prevé el envío de expedientes de registro en Estados Unidos y Europa     
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Oncología. 04 de diciembre de 2018

Análisis exhaustivos del estudio pivotal QuANTUM-R de fase 3 demuestran beneficio en la supervivencia global del inhibidor de FLT3 Quizartinib de Daiichi Sankyo en pacientes con LMA recidivante/refractaria FLT3-ITD

 Quizartinib es el primer inhibidor de FLT3 que demuestra beneficio en la supervivencia en un estudio aleatorizado de fase 3 en pacientes con LMA FLT3-ITD refractaria o con recidiva en el transcurso de seis meses, un subtipo muy agresivo de la enfermedad asociada con un mal pronóstico Los análisis de sensibilidad especificados previamente sobre la supervivencia global y la supervivencia libre de evento así como los análisis de subgrupo especificados previamente son coherentes con el análisis principal de la supervivencia global Los análisis de las variables exploratorias del estudio de QuANTUM-R también apoyan el análisis principal Las solicitudes de comercialización de Quizartinib se encuentran actualmente en revisión acelerada en Estados Unidos, Japón y la Unión Europea  
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Salud. 04 de diciembre de 2018

Biwel incorpora a l’Institut Català de la Salut una plataforma de promoció de la salut

Es tracta d’una aplicació que fomenta hàbits de vida saludables entre els professionals sanitaris Permet marcar campanyes, activitats i reptes saludables per a assolir entre els empleats de l’entitat
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Deontología. 04 de diciembre de 2018

Superviviente de cáncer comienza una campaña de crowdfunding para costear las secuelas dentales

María Elizabeth, es una barcelonesa de 55 años, que debido a las sesiones de radioterapia y los a diferentes medicamentos para la cura de un cáncer de mama, han provocado que perdiera su dentadura.
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Alimentación. 03 de diciembre de 2018

Los productos sin gluten tienen un perfil nutricional comparable a los productos con gluten equivalentes

Un estudio realizado por el Instituto de Investigación Sanitaria La Fe de Valencia observa una mejora en el perfil nutricional de los productos sin gluten. La calidad nutricional de los productos procesados sin gluten y con gluten es similar, aunque en ambos casos necesitan seguir mejorando.
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Medicina personalizada. 03 de diciembre de 2018

La medicina personalizada llega a la cardiología

Un proyecto colaborativo de 18 centros de investigación, liderado por el CIBERCV, recoge la muestra más grande de miocardiopatía dilatada, causada por las mutaciones del gen BAG3 Los pacientes con este subtipo de miocardiopatía dilatada desarrollan la enfermedad habitualmente antes de los 40 años y presentan complicaciones de la insuficiencia cardíaca y pocas arritmias y muerte súbita.
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