La Hipertensión Pulmonar es una enfermedad mortal, actualmente sin cura y de origen desconocido. Se caracteriza porque supone una presión continua y anormalmente alta de la sangre de la arteria pulmonar, lo que provoca que llegue con más dificultad a los pulmones y el corazón trabaje más para superar esta dificultad. Con el tiempo, el corazón va aumentando de tamaño y disminuyendo su eficacia, por lo que cada vez bombea menos sangre a los pulmones y el resto del cuerpo. Sin tratamiento, la esperanza de vida es inferior a tres años después del diagnóstico. Sin embargo, los datos recientes indican que, gracias a la investigación y la medicación paliativa, la expectativa de supervivencia está mejorando. Algunos pacientes viven con esta enfermedad entre 15 y 20 años, o incluso más.

 Los síntomas más comunes son dolor de pecho y dificultad al respirar, cansancio, mareos, labios y piel azulados, etc. Actividades cotidianas como caminar, vestirse o desempeñar cualquier trabajo presentan grandes dificultades. Sin embargo, existen tratamientos que reducen los síntomas y mejoran la calidad de vida.

Por otra parte, existen otras posibilidades médicas que entrañan cierto riesgo, como el transplante de pulmón y corazón, pero son utilizadas en casos extremos, a largo plazo y con unos resultados poco optimistas en cuanto a la supervivencia. En la actualidad hay aproximadamente más de 100.000 personas diagnosticadas de hipertensión pulmonar en todo el mundo, de las que menos de un 5% se encuentran en España.
Sin embargo, se piensa que un porcentaje relativamente amplio de la población pueda haber sido diagnosticada incorrectamente con dolencias menos severas, como puede ser el asma.

El principal objetivo de la FCHP es el fomento de la investigación acerca de la Hipertensión Pulmonar, articulándolo a través de varias claves: - Fondos destinados a la investigación de su curación y la evolución en los tratamientos paliativos.

La importancia de este objetivo radica en que la mayoría de los diagnósticos que se realizan a los enfermos son tardíos, lo que provoca que el margen de intervención sea menos eficaz y por tanto empeore la calidad de vida del paciente. El reto que se plantea la FCHP parte desde la base, desde el estudio continuo sobre esta patología y su difusión a los profesionales, enfermos, familiares y la sociedad en general.

Numerosos artistas, deportistas y personas de influencia social colaboran con la principal misión de la Fundación: potenciar y difundir las investigaciones que se realizan en torno a esta patología, así como informar a la sociedad de sus síntomas y cuidados paliativos. La intención de la FCHP es fidelizar a los Socios de Honor con los que ya cuenta, además de ampliar el ámbito de acción a otras personas relevantes de la sociedad.