En esta carrera con el slogan “Por la Esperanza de las Familias con Enfermedades Raras” han participado más de 3.000 personas, un 50% más que en la carrera organizada el año pasado y se han conseguido recaudar 12.000€, lo que supone un incremento del 70% frente a la cantidad lograda el año pasado.

La División Human Genetics Therapies de Shire Pharmaceuticals Ibérica - especializada en enfermedades de baja prevalencia- ha colaborado en la organización de esta Carrera para apoyar a todos los afectados de Enfermedades Raras bajo el lema “Queremos ser tan valientes como las personas a las que ayudamos”. Según explica Héctor de la Riva, Delegado Científico de Shire HGT “Apoyamos esta carrera para recaudar fondos, así como para dar más visibilidad a estas enfermedades. Estas patologías no siempre son raras, sino que están mal diagnosticadas. Nuestra prioridad son los enfermos. Trabajamos para conseguir tratamientos que mejoren su calidad de vida”, explicó Hector de la Riva.

El Día Mundial de las Enfermedades Raras se celebra de forma anual el último día de febrero en casi todos los países del mundo y la Organización Europea de Enfermedades Raras (EURORDIS) y la Organización Nacional de Enfermedades Raras de Estados Unidos (NORD) coordinan estos actos en el ámbito internacional. El fin de estas actividades consiste en llamar la atención sobre las deficiencias en la asistencia sanitaria que existen para los pacientes con enfermedades raras en todo el mundo, y trabajar para encontrar soluciones globales que puedan ayudar a estos pacientes.

Se estima que existen entre 5.000 y 8.000 enfermedades raras conocidas, que afectan a más de 250 millones de personas en todo el mundo. En nuestro país un millón y medio de afectados viajan por la sanidad española en busca de diagnóstico y tratamiento y solo un 6% de estos pacientes logran acceder a un medicamento. Además, un 76% de ellos se ha sentido discriminado por sufrir una enfermedad, según el último estudio publicado por la Fundación Caja Madrid y FEDER.

Para Transito Olay, Responsable de Relaciones Institucionales de Shire HGT, ésta es una de las acciones que realiza su compañía “Respaldamos el conocimiento de las enfermedades minoritarias en muchos países del mundo. En Estados Unidos y Reino Unido, nuestra entidad ha actualizado BraveCommunity.com, un punto de encuentro on line que tiene como objetivo poner en contacto a los pacientes entre sí y proporcionarles información relevante sobre las enfermedades minoritarias. Además, apoyamos la campaña “Global Genes Project. Wear That You CareTM” (www.globalgenesproject.org), con el objetivo de aumentar la conciencia global sobre los desórdenes genéticos que pueden provocar el desarrollo congénito de una patología minoritaria. En otros países repartiremos más de 5.000 cintas azules de tejido vaquero con la idea de aprovechar el juego de palabras en inglés en su fonética “Jeans vs genes” - que suena igual en la lengua anglosajona - para que todos tengamos presente la existencia de las enfermedades minoritarias. ¿Quién no tiene un vaquero?”, señala Olay. 

En opinión de Juan Ferrero, Director General de Shire HGT en España, “Es el segundo año que Shire apoya esta carrera solidaria con el objetivo de que estas iniciativas ayuden a la concienciación sobre estas patologías que suponen un problema de salud publica mundial y se puedan repartir los fondos entre los afectados”, explica Juan Ferrero.  

Personas con patologías conocidas corren por el conocimiento de las enfermedades minoritarias

Entre los participantes en la carrera ha habido disparidad de edades, desde bebés que sufren alteraciones genéticas que iban en sus carritos empujados por sus padres a personas afectadas por una enfermedad rara. Impresionaba ver a afectados por cualquier otra patología correr para ayudar a que la sociedad conozca las enfermedades menos conocidas que la ellos mismos sufren.

Según los organizadores de esta carrera, el objetivo de este acto es mejorar la situación de los pacientes de enfermedades minoritarias y concienciar a la sociedad de la existencia de estas patologías para hacerlas así ‘menos raras’.   

Más de 3.000 personas, entre los que se encontraban afectados, familiares y amigos han participado corriendo durante cinco kilómetros con un mismo fin: la Esperanza en la investigación para que todas estas enfermedades puedan contar con algún tratamiento. “Queremos que en nuestro país exista una partida presupuestaria nacional destinada a la investigación y el cuidado de estos afectados como ya ocurre en otros países europeos como Reino Unido o Francia”, comentaban los Presidentes de algunas de estas Asociaciones de pacientes.

“Sabemos lo que queremos: Enfermedades Raras, una prioridad social y sanitaria"

Luis Murillo, paciente afectado de Angioedema Hereditario comentó que hasta hace dos años, nadie sabía que enfermedad padecía pero, gracias a la comunicación masiva sobre la existencia de estas patologías, ahora “Desde hace dos años me doy cuenta que los facultativos están mucho más informados. Ya conocen más nuestras patologías, pero en muchas ocasiones no pueden darnos los medicamentos. Siento una gran vergüenza cuando en los hospitales de nuestro país no cuentan aún con medicamentos aprobados en España para tratar nuestra enfermedad. Se gastan el dinero en papeles, en campañas políticas y en fotocopias, pero no en medicamentos. Muchos afectados por enfermedades minoritarias no podemos acceder a medicamentos por la situación económica de nuestro país. Me da mucha pena. Espero que este tipo de iniciativas mueva la conciencia política de algunos  políticos andaluces”, afirmó Murillo, padre también de un hijo afectado por esta misma patología.

En opinión de Esther Sabando, Vicepresidenta de la Federación Española Contra la Fibrosis Quística, enfermedad de la que en España hay un millón y medio de portadores, este tipo de iniciativa hace que salgamos del anonimato. “A veces creemos que estas enfermedades se ven externamente. Y no es así. Somos enfermos invisibles que podemos estar viviendo en tu edificio o en tu trabajo. Muchas de nuestras patologías no tienen rasgos externos y nuestra enfermedad no se ve por fuera. Estas iniciativas son una forma de decir que realmente existimos. No hace falta irse a otros países para ayudar. Las Asociaciones de pacientes estamos en tu ciudad. En nuestra comunidad madrileña -con la excusa de la crisis económica- nos han retirado muchas ayudas. En 2011, muchas asociaciones de pacientes podemos desaparecer”, comenta Sabando.  

Todos los miembros de nuestra entidad somos voluntarios de AEPA ATM (La Asociación Española de Pacientes con Disfunción de ATM, Neuralgia del Trigémino y Dolor Neuropático. (www.pacientesatm.com) “Trabajamos de forma diferente para que todos podamos ser más iguales”