Notas de prensa

  • 28 de enero de 2013
  • 170

Aprobado en Europa Betmiga (mirabegron), una nueva clase de tratamiento frente a los síntomas de la vejiga hiperactiva

Posee un mecanismo de acción nuevo y distinto de los antimuscarínicos, el tratamiento estándar actual, lo que supone la primera novedad terapéutica en 30 años en este área

Chertsey, UK, 28 de enero de 2013.- Astellas Pharma Europe Ltd. ha anunciado la aprobación de BETMIGA™ (mirabegron) por parte de la Comisión Europea (CE) para el tratamiento sintomático de la urgencia urinaria, el aumento de la frecuencia de la micción y la incontinencia de urgencia, síntomas que pueden darse en pacientes adultos con síndrome de vejiga hiperactiva.1 Mirabegron constituye la primera nueva clase de tratamiento oral en 30 años frente al síndrome de vejiga hiperactiva, y ofrece a los profesionales sanitarios una alternativa a los antimuscarínicos, que hasta la fecha era la única opción terapéutica oral aprobada.  

Mirabegron es un agonista del receptor adrenérgico β3 con una nueva modalidad de acción.2 A diferencia de los antimuscarínicos, que funcionan inhibiendo las contracciones involuntarias de la vejiga, migraberon estimula los receptores β3  en el músculo detrusor de la vejiga3, lo cual causa la relajación del músculo vesical durante la fase de almacenamiento de la micción. Ello mejora la capacidad de almacenamiento de la vejija sin inhibir su vaciado. 4  

La disponibilidad de una nueva clase de tratamiento para el síndrome de la vejiga hiperactiva reviste mucha importancia a causa de la escasa adherencia que se observa con los antimuscarínicos. Alrededor de la mitad de los pacientes interrumpen el tratamiento con antimuscarínicos al cabo de tan solo tres meses5, a menudo a causa de la falta de eficacia o de los efectos secundarios. En un estudio, el 46% de los pacientes abandonaron el tratamiento por una respuesta insuficiente, mientras que el 21% lo dejaron a causa de los efectos secundarios. 6 

El síndrome de la vejiga hiperactiva afecta aproximadamente al 17% de hombres y mujeres en Europa, porcentaje que asciende al 30-40% a partir de los 75 años de edad. Una encuesta reveló que el 65% de los pacientes considera que su vida se ve afectada negativamente por este trastorno. 7  

“La introducción de mirabegron representa un cambio en las posibilidades del tratamiento de la vejiga hiperactiva en adultos. Hace más de 30 años que no se presentaba una nueva clase de tratamiento oral para los pacientes aquejados de este síndrome, de modo que esperamos el momento de poder ofrecerles una medicación efectiva y exenta de los efectos secundarios más molestos asociados a los antimuscarínicos”, comenta el profesor Chris Chapple, cirujano urólogo consultor del Hospital Universitario de Sheffield e investigador jefe del estudio de doce meses sobre seguridad y tolerabilidad de mirabegron. “Cada día veo a pacientes que sobrellevan esta patología crónica que puede repercutir de forma importante en su calidad de vida. La llegada de mirabegron ofrece a los pacientes con vejiga hiperactiva una alternativa al tratamiento actual.”  

La Comisión Europea aprobó mirabegron siguiendo la recomendación que el Comité sobre Productos Médicos para su Uso en Humanos (CHMP) emitió en octubre de 2012. Revisaron la extensa evidencia procedente de siete ensayos clínicos de fase II y III, en los que más de 5.000 pacientes recibieron mirabegron, entre ellos tres ensayos de fase III doble ciego, aleatorizados, controlados realizados en Estados Unidos, Europa y Australia. 2,8,9,10  En los ensayos, mirabegron demostró una eficacia superior en comparación con placebo para el tratamiento de los síntomas de la vejiga hiperactiva, como por ejemplo una reducción en el número de episodios de incontinencia y en la frecuencia de micción. 2,8,10 Asimismo, mirabegron mostró una buena tolerabilidad y un buen perfil de seguridad. 9,10,11  En cuanto a la calidad de vida, el tratamiento de los síntomas de la vejiga hiperactiva con una administración diaria de mirabegron también ha demostrado una mejora estadísticamente significativa frente a placebo en parámetros de medición de calidad de vida como son la satisfacción con el tratamiento y las molestias causadas por los síntomas. 11  

Astellas Pharma Europe Ltd. es una empresa líder en urología muy consolidada en Europa, comprometida con la mejora de la vida de los pacientes aquejados de dolencias urológicas. Su actual cartera de productos urológicos incluye tratamientos para la hiperplasia benigna de próstata (HBP), la vejiga hiperactiva y el cáncer de próstata. Haciendo especial hincapié en la investigación y el desarrollo, Astellas trabaja con perseverencia en la búsqueda de nuevos tratamientos para satisfacer necesidades médicas no cubiertas y está desarrollando toda una serie de tratamientos para patologías urológicas. Como parte de su compromiso permanente, Astellas también proporciona y respalda un amplio abanico de oportunidades formativas para los profesionales que trabajan en la especialidad de urología, oportunidades destinadas a ampliar la experiencia profesional y mejorar los resultados para los pacientes.

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