MADRID, 12 de Mayo de 2017 /PRNewswire/ -- Abbott ha anunciado hoy que el Ministerio de Sanidad Francés ha garantizado la financiación a nivel nacional de FreeStyle^® Libre – el revolucionario sistema de Abbott para monitorizar la glucosa que elimina la necesidad de punciones rutinarias en el dedo en personas con diabetes. La decisión de financiación supondrá el acceso a FreeStyle Libre para cientos de miles de personas en toda Francia desde los 4 años con diabetes tipo 1 y 2 que utilicen múltiples dosis de insulina al día.

Como parte de la evaluación publicada en julio de 2016, el Consejo de Tecnología Sanitaria – Haute Autorité de Santé (HAS) – emitió una opinión positiva declarando que FreeStyle Libre añade valor clínico (categoría III ASA) a las normas actuales de cuidados de personas con diabetes que utilizan múltiples dosis de insulina al día. A diferencia de tecnología previa para la monitorización de glucosa, FreeStyle Libre es, en la actualidad, el primer producto de monitorización en obtener la categoría III ASA (Sociedad Americana de Anestesiología) en llegar a un acuerdo de financiación.

“Nuestra meta es desarrollar tecnologías de vanguardia que mejoren la vida de las personas, por lo que agradecemos al Consejo de Tecnología Sanitaria y al Ministerio de Sanidad Francés por reconocer el gran beneficio que FreeStyle Libre supone, así como por garantizar que las personas en Francia tengan acceso a esta innovación”, ha dicho Jared Watkin, Vicepresidente Senior de Abbott Diabetes Care. “Compartimos una meta común –hacer la mejor tecnología disponible para personas con diabetes, con el fin de que tengan acceso a aquella información necesaria para vivir más saludablemente”.

El sistema FreeStyle Libre elimina el reto que suponen los pinchazos a diario en las personas con diabetes. Con los datos provenientes del sistema, pueden tener un mayor conocimiento de los niveles de glucosa, mediante el Perfil de Glucosa Ambulatoria (AGP), un cuadro generado por el software que proporciona una imagen visual de los niveles de glucosa, tendencias y patrones a lo largo del tiempo. También ayuda a los doctores a crearse una visión más profunda para tomar decisiones de tratamiento lo más adecuadas posible.

“Las personas con diabetes encuentran dolorosa y engorrosa la punción en el dedo, por lo que no comprueban sus niveles de glucosa tan a menudo como deberían”, dice Hélène Hanaire, directora médica del Centro Hospitalario Universitario de Toulouse, Francia. “Tener un acceso más fácil a tecnología como FreeStyle Libre va a aumentar la libertad de los pacientes en gran medida, y en última instancia, cambiará la forma en que ellos-y nosotros- controlaremos la diabetes en el futuro”.

El sistema FreeStyle Libre de Abbott fue introducido en Europa en 2014, y ahora está disponible en más de 30 países y lo utilizan más de 300.000 personas con diabetes alrededor del mundo. Dos ensayos clínicos publicados y evidencias de datos de uso real de más de 50.000 usuarios muestran que las personas que utilizan el sistema FreeStyle Libre monitorean sus niveles de glucosa un promedio de al menos 15 veces al día. Los estudios muestran que las personas que realizan mediciones con mayor frecuencia pasan menos tiempo en hipoglucemia (bajo nivel de azúcar en sangre) o en hiperglucemia (alto nivel de azúcar en sangre) al tiempo que mejoran sus niveles promedio de glucosa, demostrando una mejora en el control de la glucosa.

Acerca del sistema FreeStyle Libre

El sistema FreeStyle Libre de Abbott está diseñado para cambiar la forma en que las personas con diabetes miden sus niveles de glucosa y, en última instancia, para mejorar su salud.

El sistema lee los niveles de glucosa a través de un sensor que se coloca en la parte posterior de la parte superior del brazo hasta 14 días, eliminando la necesidad de  los rutinarios pinchazos en el  dedo. Además, no es necesaria ninguna punción en el dedo para su calibración, un diferenciador clave de los sistemas actuales de monitorización continua de la glucosa. En los Estados Unidos, el sistema FreeStyle Libre está siendo revisado actualmente por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.