26 de julio de 2007 ? Boehringer Ingelheim y Pfizer anuncian que ha concluido satisfactoriamente el proceso para obtener la autorización de comercialización de SPIRIVA® Respimat® en la Unión Europea y de este modo se sientan las bases para las posteriores aprobaciones nacionales en 25 países de la Unión Europea. SPIRIVA® Respimat®, para el tratamiento de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC). es un inhalador de nueva generación, sin propelentes, que combina una tecnología innovadora con la eficacia probada de SPIRIVA® (tiotropio)1.

En estudios clínicos, en los que se ha comparado diversos inhaladores*, los pacientes han preferido el inhalador Respimat® Soft Mist? frente a otros por contribuir al cumplimiento terapéutico. 2,3 ,4 ,5 . Al mismo tiempo que su sistema de administración, a diferencia de los inhaladores de polvo seco, permite que la dosis administrada no dependa del flujo inspiratorio del paciente.

La innovación en el diseño
En lugar de propelentes, el sistema de administración de SPIRIVA® Respimat® emplea la energía liberada por un resorte para producir un vapor suave (Soft Mist?) de larga duración y desplazamiento lento. Su diseño innovador hace que sea fácil de utilizar y el vapor Soft Mist? proporciona un mejor depósito de SPIRIVA® en los pulmones, con una cantidad menor de producto depositada en la boca y en la garganta en comparación con los inhaladores presurizados con válvula dosificadora (pMDI). Un estudio ha demostrado que el 72 % de los pacientes no usa los pMDI correctamente y casi la mitad (el 47 %) tiene dificultades de coordinación al utilizar estos inhaladores.6

Dosis
SPIRIVA® Respimat® 2,5 microgramos (dosis total de 5 microgramos administrada en forma de 2 inhalaciones de 2,5 microgramos) tiene un efecto terapéutico equiparable al de SPIRIVA® HandiHaler® 18 microgramos. SPIRIVA® Respimat® es un inhalador multidosis cómodo, con un indicador de dosis, que proporciona tratamiento durante un mes.

Sobre SPIRIVA® (tiotropio)
SPIRIVA®, un anticolinérgico inhalado de acción prolongada, es el primer tratamiento inhalado que proporciona una mejora significativa y prolongada de la función pulmonar con una dosis al día. SPIRIVA® actúa positivamente sobre la evolución clínica de la EPOC, contribuyendo a cambiar la forma con la que los pacientes conviven con su enfermedad.

La eficacia de SPIRIVA® se ha demostrado en un programa de desarrollo clínico a gran escala, en el que se ha tratado a más de 25.000 pacientes1. SPIRIVA® es la marca más recetada para la EPOC en el mundo.8

Según la guía terapéutica de la Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD), los broncodilatadores de acción prolongada, incluido SPIRIVA®, representan la opción terapéutica preferida para el tratamiento de mantenimiento de la EPOC de estadio II en adelante.9

Sobre Boehringer Ingelheim
El grupo Boehringer Ingelheim figura entre las 20 compañías farmacéuticas mayores del mundo. Con sede en Ingelheim, Alemania, opera a nivel global con 144 filiales en 47 países, y cuenta con 38.400 colaboradores. Desde su fundación en 1885, esta compañía de propiedad familiar ha estado comprometida con la investigación, el desarrollo, la producción y la comercialización de nuevos productos de alto valor terapéutico para la medicina humana y veterinaria.
En 2006, Boehringer Ingelheim tuvo unas ventas netas de 10.600 millones de euros, y su inversión en investigación y desarrollo fue prácticamente una quinta parte de los ingresos netos de su segmento de negocio mayor, los fármacos de prescripción. Para más información acerca de Boehringer Ingelheim, visite la página www.boehringer-ingelheim.com

Sobre Pfizer Inc.
Pfizer Inc. descubre, desarrolla, fabrica y comercializa medicamentos de prescripción de primera línea para uso humano y veterinario, y muchos de los productos de consumo más conocidos del mundo. Para más información sobre Pfizer, visite la página www.pfizer.com

Bibliografía
1 Datos en archivo. Ingelheim, Alemania: Boehringer Ingelheim International GmbH.
2 Hodder R. Design and interpretation of device preference trials: marketing tools or scientific instruments? Respiratory Drug Delivery. 2006;1:19-36.
3 Schürmann W, Schmidtmann S, Moroni P, Massey D, Qidan M. Respimat® Soft Mist? Inhaler versus hydrofluoroalkane metered dose inhaler: patient preference and satisfaction. Treat Respir Med. 2005;4:53-61.
4 Hodder R, Reese PR. Asthma patients prefer Respimat® Soft Mist? Inhaler to Turbuhaler®. Presented at: International Society for Aerosols in Medicine (ISAM) 16th Congress; June 16-20, 2007; Tours,France.
5 Freytag F, Rau-Berger H, Glaab T, Wolf K. Respimat® Soft Mist? Inhaler preferred to Diskus by patients with COPD and/or asthma. Presented at: 2007 International Conference of the American Thoracic Society (ATS); May 18-23, 2007; San Francisco, CA.
6 Giraud V et al. Misuse of corticosteroid metered-dose inhaler is associeted with decreased asthma stability. Eur Respir J.2002;19:246-251
7 van Noord JA, Cornelissen G, Aumann J-L, Platz J, Mueller A, Fogarty C. Efficacy in COPD patients of tiotropium administered via the Respimat® Soft MistTM Inhaler (SMI) compared to HandiHaler® (HH) Eur. Respir. J 2006; 28 (suppl 50): 431S
8 IMS Health, IMS MIDAS(tm), 2Q2005
9 Pocket Guide to COPD diagnosis, management, and prevention ? A guide for healthcare professionals. Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease. Available at: http://www.goldcopd.com

Nota
*Inhalador de hidrofluoroalcano con váálvula dosificadora, Turbuhaler®, Diskus®