Alcobendas (Madrid), 19 de junio de 2017 – A partir del 1 de julio, los pacientes con diabetes que utilicen una dosis elevada de insulina  glargina  Abasaglar® de entre 60 y 80 unidades en una única inyección, podrán hacerlo gracias a la nueva pluma precargada KwikPen® de hasta 80 unidades¹.

Este cambio de presentación convivirá en la oficina de farmacia con la versión anterior (que dosifica hasta de 60 unidades). Por esta razón es recomendable que los usuarios de Abasaglar concierten una cita con su médico.

Abasaglar®, de la Alianza Boehringer Ingelheim y Lilly en Diabetes, es una insulina basal de acción prolongada indicada para el tratamiento de la diabetes tipo 1 y 2 en adultos, adolescentes y niños a partir de dos años¹. Se presenta en la pluma precargada KwikPen®, especialmente diseñada para facilitar la administración de insulina, y se prescribe principalmente para reducir el nivel de glucosa en sangre en ayunas.

En septiembre de 2014, la Comisión Europea concedió la licencia de comercialización para Abasaglar® fundamentada en un programa de desarrollo clínico que había demostrado su perfil de eficacia y seguridad en personas con diabetes tipo 1 y tipo 2. En la solicitud de comercialización se incluyeron resultados de estudios farmacocinéticos y farmacodinámicos, así como estudios de fase III en personas con diabetes de tipos 1 y 2.

Sobre Abasaglar®

Abasaglar®es un medicamento inyectable de administración una vez al día, a cualquier hora pero siempre a la misma, y de venta con receta. Está indicado para el tratamiento de la diabetes mellitus en adultos, adolescentes y niños a partir de dos años de edad. Abasaglar® está disponible en la pluma precargada KwikPen™. Abasaglar no es la insulina de elección para el tratamiento de la cetoacidosis diabética. En cambio, en estos casos se recomienda el uso de insulina regular administrada por vía intravenosa.